нафтиламином толуолсульфамидом

Дисульфопроизводные ароматических аминов исследовал Бепп [116]. п-Толуолсульфамиды анилина, fi-нафтиламина и л-амино-дифенила с трудом реагируют со второй молекулой хлорангидрида л-толуолсульфокислоты, тогда как нитроаниливы при нагревании с хлорангидридом л-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе дают дисульфопроизводные. Два моля хлорангидрида л -нитробензолсульфокислоты реагируют с анилином при нагревании в пиридине в течение нескольких дней. [c.24]

МОЖНО добиться проведения реакции сочетания. Так, например, толуолсульфамиды, полученные из нафтиламинов, а также нафт-сультам, который можно рассматривать как внутренний сульфамид а-нафтиламина, вступают в реакцию сочетания. У ацетильного и в особенности у бензоильного производного а-нафтиламина реакционная способность проявляется лишь в чрезвычайно малой степени. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология