Фенилбензоат, взаимодействие с хлористым водородом

Экспериментально практическая необратимость реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами в отношении низкомолекулярного продукта реакции—хлористого водорода — была доказана недавно па примере изучения моде.пьного взаимодействия фенилбензоата и дибензоата 9,9-быс-(4-оксифенил)флуорена с хлористым водородом, проводимого в условиях, аналогичных синтезу полиарилатов (среда дитолилметан, концентрация [c.137]

С другой стороны, фтористый водород способствует образованию эфиров фенола из фенола и хлорангидридов кислот. Так, фенол и хлористый бензоил, растворенные во фтористом водороде, при 0° дают фенилбензоат с выходом 90%. Однако при этой реакции должна быть учтена возможность перегруппировки Фриза. Например, при взаимодействии фенола с хлористым ацетилом при 0° образуются 20% фенилацетата и 46% л-оксиацето-фенона [14]. [c.69]

Справочник химика 21