Фенилбензоат, взаимодействие с хлористым

Фенилбензоат СеНэСООСеНд (т. пл. 71 °С) получают встряхиванием слабощелочного раствора фенола с хлористым бензоилом (реакция Шоттена—Баумана, см. том I 8,23) или взаимодействием этих реагентов в холодном пиридиновом растворе. Реакция Шоттена—Баумана применима также для синтеза фенилового эфира /г-толуолсульфокислоты (т. ил. 95 °С) [c.284]

Натриевые или магниевые производные феноксиацетилена реагируют с хлористым бензоилом с образованием в качестве основного продукта реакции фенилбензоата [3], а не 1-фенокси-З-фенилпропин-1-она-З, как предполагалось ранее 1]. Однако при взаимодействии уксусного ангидрида с (этилтио) этинилли-тием в эфире при —20° получен 1-(этилтио)бутин-1-он-З с выхои дом 45% [205]. [c.148]

С другой стороны, фтористый водород способствует образованию эфиров фенола из фенола и хлорангидридов кислот. Так, фенол и хлористый бензоил, растворенные во фтористом водороде, при 0° дают фенилбензоат с выходом 90%. Однако при этой реакции должна быть учтена возможность перегруппировки Фриза. Например, при взаимодействии фенола с хлористым ацетилом при 0° образуются 20% фенилацетата и 46% л-оксиацето-фенона [14]. [c.69]

Экспериментально практическая необратимость реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами в отношении низкомолекулярного продукта реакции—хлористого водорода — была доказана недавно па примере изучения моде.пьного взаимодействия фенилбензоата и дибензоата 9,9-быс-(4-оксифенил)флуорена с хлористым водородом, проводимого в условиях, аналогичных синтезу полиарилатов (среда дитолилметан, концентрация [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология