Ундецилизоцианат

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром и погрул<енную в баню со льдом, помещают раствор 46 г (0,7 моля) азида натрия (примечание 1) в 150 мл воды. Затем к раствору при тщательном перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 109 г (0,5 моля) хлорангидрида лауриновой кислоты [т. кип. 134—137° (11 мл) и 150 мл ацетона с такой скоростью, чтобы температура раствора удерживалась в пределах 10—15°. После перемешивания смеси при указанной температуре в течение 1 часа мешалку останавливают и, когда смесь расслоится, нижний водный слой осторожно удаляют, отсасывая его через стеклянный капилляр (примечание 2). Верхний слой медленно приливают к 500 мл бензола, предварительно нагретого до 60° (примечание 3). В результате происходит обильное выделение газа температуру смеси поддерживают при 66—70° (примечание 4) до тех пор, пока не прекратится выделение азота превращение азида в изоцианат продолжается около 1 часа. Раствор фильтруют, чтобы освободить его от небольшого количества нерастворимых примесей, а бензол отгоняют из специальной колбы Клайзена. В результате перегонки остатка получают 80—85 г ундецилизоцианата (81—86% теоретич. примечания 5 и 6). [c.432]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.431 , c.432 ]

Изоцианты Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил, и гетерилизоциантов (1987) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.180 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.431 , c.432 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология