Стеклянные капилляры

Капельный ртутный электрод (рис. XXIV, 4) представляет собой стеклянный капилляр О, через который под давлением ртутного столба медленно вытекает ртуть. Образующиеся на конце капилляра ртутные капли через равные промежутки времени (обычно в пределах 0,2-ь6 се/с) отрываются от капилляра и падают на дно сосуда А. Каждая ртутная капля до момента ее отрыва служит электродом. При помощи аккумулятора Р и потенциометра V к электродам С п Е полярографической ячейки прикладывают определенное напряжение и чувствительным гальванометром измеряют силу тока, "который протекает при этом через систему. При прохождении тока через ячейку в общем случае изменяются потенциалы обоих электродов кроме того, часть приложенного напряжения падает в растворе [c.642]

Результаты опытов по определению радиуса стеклянных капилляров (мкм) [c.152]

Известен метод выделения гелия с использованием тонких стеклянных капилляров, которые хорошо пропускают гелий и плохо — другие газы. Например, кварцевое стекло пропускает гелий в 1000 раз лучше, чем водород (элемент по своей проникающей способности следующий за гелием). [c.206]

Если центр кривизны лежит в жидкости, os и величина А становятся отрицательными—это случай несмачивающей жидкости, например ртути в стеклянном капилляре. [c.466]

Большое практическое значение при изучении электродных процессов имеет ртутный капающий электрод. Он представляет собой стеклянный капилляр, из которого вытекают капельки ртути (одна капля через каждые 3—4 сек). Метод, основанный на измерении тока в зависимости от потенциала с использованием ртутного ка- лающего электрода, называется полярографией. Электродный процесс, который протекает на ртутном капающем электроде, можно считать стационарным (в среднем во времени). На каждой новой [c.398]

Для предотвращения переброса в колбу помещают запаянные с одного конца стеклянные капилляры или несколько кусочков неглазурованного фаянса илн фарфора, или приливают 1 мл соляной кислоты. [c.254]

Пленки дистиллированной воды на поверхности стеклянных капилляров обладали высокой устойчивостью. Их прорыв не обнаруживался в течение длительного времени наблюдения, что подтверждает ранее полученные результаты [546] о стабильности тонких жидких слоев на поверхности стекла в опре- [c.202]

Используя это уравнение, Е. В. Грибанова и Л. И. Молчанова [567] получили из измерений 0<г для воды в стеклянных капиллярах и кварцевых щелях значение Д/г=1,4-10 см , близкое к концентрации ОН-групп на поверхности стекла. Заметные отклонения значений 0 от 0о начинались также при v> [c.223]

Наибольшая плотность упаковки мембран — до 60000 м /м рабочего объема аппарата — достигается в аппаратах с мембранами в виде полых волокон или стеклянных капилляров. Так, например, плотность упаковки мембран в аппарате на ос-лове полых волокон диаметром 36 мкм с толщиной стенок 9— 10 мкм равна 50000 м /м [14, 15]. Полые волокна, применяемые в аппаратах этого типа, могут быть как изотропными, так и анизотропными (асимметричными или композиционными) по структуре. Существует несколько вариантов конструкции модулей на полых волокнах. Первый по устройству аналогичен од- [c.192]

Наиболее распространен метод определения температуры плавления веществ в запаянных с одного конца стеклянных капиллярах диаметром около 1 мм и длиной 70—90 мм. Капилляры изготавливают в стеклодувных мастерских из тонкостенных стеклянных трубок диаметром 10—15 мм. Предназначенные для изготовления капилляров трубки следует предварительно тщательно промыть дистиллированной водой и высушить. Хранить готовые капилляры необходимо в плотно закрытых пробками пробирках, чтобы они не пачкались и не пылились. [c.175]

В условиях пористой среды допускаем, что вся остаточная жидкость в образце находится в виде пленки. Для доказательства этого предположения было проведено сравнение остаточной пленки жидкости в стеклянных капиллярах различного радиуса и на границе со стеклянным песком фракции 0,03 мм, средний радиус поровых каналов которого, судя по порометрической характери- [c.94]

В качестве твердой фазы были взяты стеклянные капилляры различных диаметров и кварцевый песок фракции 0,12—0,15 мм с удельной поверхностью 0,07 м /г. [c.98]

Чтобы обеспечить равномерное кипение и предотвратить возможность перегрева жидкости, перед началом нагревания в колбу с жидкостью вносят так называемые кипелки . В качестве кипелок используются кусочки пористых тел кирпича, пористой глиняной тарелки, пемзы. Применяются также длинные стеклянные капилляры, запаянные на расстоянии 0,5 см от конца, которым они погружаются в жидкость. Другой конец капилляра должен выступать над жидкостью и входить в горло колбы. [c.12]

Ртутный капающий электрод в качестве рабочего микроэлектрода используют широко при полярографическом анализе веществ, восстанавливающихся в области потенциалов - -0,2ч-н—1,9 В относительно насыщенного каломельного электрода. Из стеклянного резервуара по гибкому шлангу ртуть поступает в стеклянный капилляр, из которого со скоростью, регулируемой высотой ртутного столба и диаметром капилляра (1—10 капель в 1 с), подается в анализируемый раствор (рис. 2.22), Постоянно [c.145]

Второй метод заключается в изучении скорости движения шариков в стеклянном капилляре под влиянием градиента потенциала. Предложено несколько конструкций ячейки. В обычной закрытой трубке возникает два эффекта [c.160]

Смит и Лиссе (1936) предложили ячейку (рис. 111.15), состоящую из двух стеклянных капилляров различных диаметров. Концы капилляров помещают в две широкие стеклянные трубки, содержащие платиновые электроды и крышки для введения образца. В такой ячейке скорость шариков вдоль оси более узкого капилляра соответствует электрофоретической скорости при выполнении условия [c.161]

Пробу нефти перемешивают в течение 5 минут. В сухую и чистую колбу прибора отвешивают около 100 г испытуемой нефти, приливают 100 мл растворителя - бензина БР-1 и перемешивают. Для равномерного кипения в колбу помещают несколько стеклянных капилляров. Пускают в холодильник воду и начинают осторожно нагревать колбу. Нагрев ведут так, чтобы в приемник-ловушку с конца холодильника стекало 2-4 капли конденсата в секунду. Вода собирается в нижней части приемника-ловушки. Перегонку ведут до тех пор, пока уровень воды в ловушке не будет изменяться, но не менее 30 мин. Содержание воды X (в мае. %) вычисляют по формуле [c.73]

Стеклянный капилляр, в котором образец во время исследования запирается ртутью. [c.59]

Для определения весьма малых количеств вещества в тонком слое иногда применяют масс-спектрометрию. В этом случае после отделения анализируемого вещества от сорбента и экстрагента его помещают в тонкий стеклянный капилляр и переносят в камеру масс-спектрометра. После откачки воздуха и нагрева вещество испаряется, попадает в электронный пучок источника и анализируется. [c.153]

Улучшение свойств поверхности капиллярных трубок может быть достигнуто применением различного рода модификаторов, т. е. веществ, уничтожающих или экранирующих нежелательные свойства, поверхности или отдельных ее участков. Так, В. И. Калмановский и др. [40] применили в качестве модификаторов стеклянных капилляров триметилхлорсилан. В зависимости от свойств поверхности модификация может производиться различными средствами. [c.202]

Подготовка капилляра. Для нанесения на бумагу анализируемых растворов пользуются стеклянными капиллярами вместимостью от 0,002 до 0,005 мл. [c.342]

При определенных условиях в таких капиллярах могут собираться значительные количества гелия. Для этой цели смесь должна контактировать с большой поверхностью и стекло должно быть очень тонким. Кроме того, необходимо поддерживать большую разницу давлений снаружи и внутри капилляров. Наиболее удачная конфигурация для создания таких условий — располол<ение пучка стеклянных капилляров таким образом, чтобы газовая смесь под большим давлением омывала капил-ляры, в которых собирается гелий. Для проведения процесса пучок запаянных с одной стороны капилляров помещается внутрь трубы, через которую пропускают газ или гелий-сырец. Открытыми концами капилляры подходят к общему коллектору, в который вытесняется гелий. [c.207]

Наиболее часто используемые ртутные термометры представляют собой стеклянный капилляр, оканчивающ нйся резервуаром для ртути. [c.48]

В парообразователь кладут несколько кусочков пемзы или стеклянные капилляры и наливают до половины объема дистиллированную воду. Затем парообразователь закрывают пробкой с паровыводящими трубками и при открытом зажиме на трубке для подачи пара в пробирку для эмульгирования нагревают воду до кипения. [c.175]

Предварительно диаметр стеклянного капилляра определяли по ртути. Были использованы капилляры со средними радиусами 25,2 и 46,7 мкм длиной 60 см. Для опытов использовали два капилляра, для которых отклонение от среднего значения диаметра по всей длине не превышало 0,3 мкм. Вначале в капиллярах фильтровали глубокоочищенное вазелиновое масло и по резуьтатам фильтрации определяли эффективный радиус капилляра. Затем вазелиновое масло замещали бензолом, который в свою очередь замещали нефтью. При полной замене бензола на нефть и установлении постоянной скорости фильтрации приступали к замерам, по результатам которых рассчитывали эффективный радиус капилляра при фильтрации нефти. [c.151]

Изучали устойчивость смачивающих пленок на внутренних стенках цилиндрических стеклянных капилляров пленки формировали путем введения в капилляр, заполненный исследуемым раствором, маленького пузырька воздуха [543]. Длина цилиндрической части тонких жидких слоев во всех опытах составляла 0,20+0,01 см. Капилляры диаметром 0,032 0,003 см изготавливали из стекла марки Пирекс . Тщательный контроль длины и радиуса пленок необходим в связи с сильной зависимостью их устойчивости от геометрических размеров [544, 545]. После заполнения раствором и введения иузырька воздуха капилляры помещали в атмосферу насыщенного водяного пара для предотвращения испарения из них воды и периодически рассматривали смачивающие пленки под микроскопом. Прорыв тонких слоев сопровождался либо распадом их на мелкие капли размером порядка десятков микрометров, либо прорывом пленки вблизи менисков и наступающего вследствие этого отто- [c.200]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

В стаканчик для взвешивания помещают 0,7—0,8 г анализи-руемо О топлива и взвешивают навеску с точностью до 0,0002 г. Стаканчик устанавливают под электроды, вводят в него стеклянный капилляр, соединенный резиновой трубкой с емкостью для азота, и осторожно в течение нескольких минут продувают азот пад продуктом. После этого уменьшают струю азота, осторожно налив( 1ют в стаканчик 25—35 мл щелочного растворителя, погружают злектроды в жидкость па 5 мм и включают мешалку (магнитную), вращающуюся со скоростью — 200 об1мин. [c.318]

Специальными опытами, проведенными в МИХМе, по импульсному акустическому воздействию выявили кинетику проникновения воды в тупиковый стеклянный капилляр диаметром 0,17 мм (рис. 6.7). Устье капилляра помещалось в воду над мембраной импульсного электродинамического излучателя (см. рис. 3.18). Энергия в одном импульсе составляла 500 Дж. Разрывное движение столба жидкости способствует выводу газа через устье и удержанию жидкости в капилляре в отсутствие воздействия. Скоростная киносъемка позволила установить наличие кумулятивной струи на поверхности мениска, что подтвердило выдвинутую Г. А. Кардашевым и А. С. Першиным гипотезу кумулятивной пропитки. Аналогичные эффекты были отмечены в ультразвуковом кавитационном пояе. Позже эти представления были перенесены рядом авторов, как отмечалось вьппе, на ультразвуковой капиллярный эффект. [c.131]

Толщина остаточного слоя нефти, мкм, в стеклянных капиллярах и на стеклянном песке (нефть скв. 384 Яркеевской площади Манчаровского [c.94]

Ячейка, наиболее пригодная для измерений в эмульсиях В/М,-состоит из стеклянного капилляра, окруженного стеклянным кожухом, в котором можно создавать вакуум (рис. 111.17). Образец вводят через отвод капилляра. Для устранения проводимости поверхности капилляра его обрабатывают кремнием при 35° С в течение 0,5 ч, после чего помепцают в кожух и закрепляют песочно- [c.164]

Явление осмоса наблюдают в прибо рах, называемых о с м о м е т р а м н (рис. 35). Осмометр состоит из стеклянного сосуда, запо. 1нен1Юго растворителем, в который помещена рабочая ячейка 2 с исследуемым раствором. Решетчатое дно / ячейки покрыто полупроницае мой пленкой и верхнюю часть ячейки вставлен стеклянный капилляр 3. Растворитель проходит через полупроницаемую пленку и разбавляет раствор, содержащийся в ячейке При этом уровень жидкости и капилляре соответственно возрастает. Проникание молекул растворителя в раствор происходит до тех пор, пока гидростатическое давление столбика жидкости в капилляре не уравновесит осмотического давления. По величине поднявшегося столбика жидкости определяют осмотическое давление. [c.72]

Улучшение свойств поверхности капиллярных трубок может быть достигнуто применением различного рода модификаторов, т. е. веществ, уничтожающих или экранирующих нежелательные свойства поверхности или отдельных ее участков. Так, Калмановский, Киселев и др. [72] применили в качестве модификаторов стеклянных капилляров триметилхлорсилан. Златкис и Уокер [73] модифицировали внутреннюю поверхность медных капилляров металлическим серебром. Эйверилл [74] добавлял в неподвижную фазу ингибитор коррозии. В зависимости от свойств поверхности модификация может производиться различными средствами. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология