Температура растворов

Кроме прибавления электролитов коагуляции способствует повышение температуры раствора. Оно уменьшает адсорбцию ионов и способствует разрушению сольватных оболочек частиц. [c.106]

У всех электролитов коэффициенты активности для бесконечно разбавленных растворов равны единице. С увеличением концентрации коэффициент активности постепенно уменьшается и при некотором ее значении, зависящем от природы электролита и от температуры раствора, становится минимальным. Дальнейший рост концентрации ведет к повышению коэффициента активности и в [c.79]

Затем приступают к поглощению О 2 щелочным раствором пирогаллола в сосуде 4. Реакция поглощения О2 идет крайне медленно, и требуется многократное перекачивание газа из сосуда в бюретку, причем желательно, чтобы температура раствора была не ниже 16° С. При более низкой температуре поглотительная способность раствора резко падает. После первых 5—6 качаний делают замер, затем после стольких же качаний снова замеряют и т. д. Поглощение считается законченным при достижении постоянного объема, который записывается в рабочую тетрадь. [c.245]

Для кристаллизации комплексов мочевины с парафиновыми углеводородами из нефтей и нефтяных фракций углеводородное сырье разбавляют метилизобутилкетоном, который вследствие разветвленного строения не образует комплексов с мочевиной, и энергично перемешивают этот раствор с концентрированным, насыщенным при высокой температуре раствором мочевины при этом происходит быстрое взаимодействие. [c.57]

Десорбция (отдувка) примесей [5.28, 5.37, 5.55, 5.58]. Метод основан на удалении органических и неорганических соединений через открытую водную поверхность с использованием инертного газа или воздуха. Десорбция обусловлена более высоким парциальным давлением газа над раствором, чем давление в окружающей атмосфере. Степень удаления соединений из сточных вод зависит от их природы и повышается с ростом температуры раствора и концентрации растворенных солей и с увеличением поверхности контакта фаз. Десорбированное соединение направляется на дополнительную регенерацию путем адсорбции или обезвреживания термическими или химическими методами. [c.485]

Постоянная высокая концентрация мочевины во время образования аддукта поддерживается или постоянным добавлением новых порций мочевины к реакционной массе или, что еще проще, работой с раствором мочевины, насыщенным при повышенной температуре, сравнительно с температурой образования аддукта. Благодаря охлаждению из насыщенного при повышенной температуре раствора выделяется каждый раз столько мочевины в свободном состоянии, сколько используется на образование аддукта. Таким образом, раствор мочевины остается всегда концентрированным. [c.23]

В производственных условиях наибольшую опасность представляет возможность взрывчатого разложения и детонации концентрированных растворов и плава аммиачной селитры. При этом вероятность разложения селитры возрастает с повышением температуры. Поэтому Правилами и нормами техники безопасности производства аммиачной селитры, изданными в 1962 г., предельная их температура в аппаратуре ограничивается значением 170 °С. В последние годы в связи с интенсификацией процессов нейтрализации и получения селитры предельная температура нагрева растворов (плава) установлена 190°С. С увеличением температуры растворов (плава) на 20°С повысилась потенциальная [c.48]

Легче всего протекает образование хлористых алкилов при осуществлении десульфирования в присутствии инертного растворителя. Целесообразно выбрать такой растворитель, чтобы при кипячении с обратным холодильником температура раствора лежала в пределах 140—150°. Во многих случаях с успехом применяют ксилол. Условием хорошего течения реакции десульфирования в сторону образования хлористого алкила является применение чистых продуктов, не содержащих солей, особенно железа, олова и алюминия. В промышленной переработке продуктов сульфохлорирования можно столкнуться с наличием солей железа, очистка от которых не всегда легко осуществима, в результате чего при десульфировании образуются заметные количества смолистых веществ и олефинов. [c.386]

Согласно уравнению 1.40), для определения фугитивности f компонента раствора необходимо найти фугитивность f этого же компонента в чистом виде, в том же фазовом состоянии, что и раствор, при давлении и температуре раствора и умножить ее на мольную долю этого компонента в растворе. Системы, для которых выполняется уравнение (1.40), называются идеальными растворами. [c.26]

Перемешивать растворы можно различными способами. Например, можно пропускать через раствор по стеклянной трубке струю какого-либо индифферентного газа. Некоторое перемешивание происходит также при неравномерном нагревании раствора, достигаемом при смещении пламени горелки от центра дна стакана к его краю и вызывающем возникновение в жидкости конвекционных токов. С повышением температуры раствора увеличивается скорость диффузии и, кроме того, вследствие понижающейся при нагревании вязкости жидкости уменьшается сопротивление ее движению ионов через раствор, что улучшает условия электролиза. [c.438]

Пропилен в растворе можно превращать в окись пропилена и без катализатора [45]. 13а рис. 30 представлена схема такой установки. В реактор 2, заполненный нагретым до нужной температуры раствором пропилена в углеводороде, вводят кислород или воздух. Выходящая из реактора смесь охлаждается в теплообменнике 3 до 10—20 °С. [c.78]

Определяем температуру раствора по уравнению [c.139]

Оборудование стадии улавливания можно располагать как в здании, так и на открытой площадке. В здании рекомендуется размещать насосы, десорбер, нейтрализатор, а вне здания — сульфатный скруббер и холодильник раствора сульфата аммония. Для обеспечения безопасной работы вынесенного оборудования предусматривают надежную теплоизоляцию, осуществляют контроль температуры раствора сульфата аммония и его концентрации во избежание кристаллизации, а также предусматривают сигнализацию об отключении рабочего насоса, питания электроэнергией рабочего и резервного насосов от разных фидеров. [c.82]

При производстве перекиси водорода из изопропилового спирта аварийные ситуации могут возникать также на стадии окисления спирта (при повышении температуры раствора в окислителе выше рабочей на 3—4°С, особенно в нижних секциях окислителя) продолжительном снижении выхода перекиси водорода, прекращении подачи воздуха в окислитель более чем на 5 мин, повышении давления в окислителях выше рабочего, продолжительном падении давления в линии азота, прекращении подачи греющего пара, отключении подачи воды и в узле выделения и очистки перекиси водорода (при интенсивном разложении перекиси водорода в кубовой части колонны и повышении температуры в колонне очистки). [c.124]

При повышении температуры раствора, продолжительном снижении выхода перекиси водорода и прекращении подачи воздуха в окислители необходимо отключить подачу пара в секционные рубашки, проверить исправность регулирующего клапана на линии азота и включить подачу охлаждающей воды в трубчатые теплообменники окислителя. Если этих мер недостаточно, нужно подать дистиллированную воду в I и П секции окислителя и прекратить подачу изопропилового спирта, одновременно необходимо слить реакционную смесь из окислителя в аварийную емкость. [c.124]

Б качестве растворителя-разбавителя применяют обычно бен-, зиновую фракцию парафинистых нефтей плотностью 0,724— 0,727, кипящую в пределах 75—135° (нафта). Б более совершенных вариантах этого процесса в качестве растворителя используют технический гептан или гексан, которые обладают меньшей растворяющей способностью в отношении парафинов и дают более низкую вязкость рабочего раствора. Перед смешением сырье нагревают до такой степени, чтобы температура раствора в сборном резервуаре была 50—60°. Иногда смесь сырья с растворителем пропускают перед смесителем через однопоточный (т. е. типа труба в трубе ) подогреватель. Далее раствор сырья направляют для охлаждения и кристаллизации в кристаллизационные башни, которые представляют вертикальные сосуды, оборудованные внутри вертикальными охлаждающими змеевиками. В первых по ходу раствора башнях раствор для экономии холода охлаждают депарафинированным продуктом, отходящим из центрифуг на регенерацию. В последних башнях охлаждение ведут испарением жидкого аммиака в змеевиках. [c.175]

При наличии в газе высших углеводородов возможно образование продуктов их омыления, что ведет к вспениванию раствора. Во избежание этого температуру раствора поддерживают на 3—5°С выше температуры газа (что способствует растворению примесей). Температура раствора регулируется с помощью парового подогревателя 10 и теплообменника 9. [c.115]

Нейтрализация мелом приводит к образованию очень тонкодисперсного осадка сульфата кальция, затрудняющего фильтрование реакционной массы, поэтому нейтрализацию проводят в две сту-лени основное количество кислоты нейтрализуют кальцинированной содой, а остатки — мелом. По этому способу отфильтрованную пасту дифенилолпропана, содержащую 30—32% кислоты, не промывают водой, а смешивают с органическим растворителем (например, хлорбензолом) и при 20—25 °С нейтрализуют кальцинированной содой. Далее температуру повышают до 88—90 °С и выдерживают смесь при этой температуре в течение 2 ч. В это время происходит полное растворение и нейтрализация основного количества кислоты (остаточная кислотность — 0,04%). Затем, не понижая температуры раствора, разделяют слои (верхний слой — раствор дифенилолпропана в хлорбензоле, нижний — суспензия сульфата натрия в воде). Органический слой охлаждают до 30 °С, добавляют мел и снова повышают температуру до 88—90 °С. Горячую суспензию отфильтровывают от избытка мела и остатков сульфата кальция и направляют на кристаллизацию. [c.113]

Пример 9. Смешано 2 кг 20-процентного раствора серной кислоты и 3 ка 12-процентного раствора NaOH. Определить температуру раствора после смешения, если первоначальная [c.138]

Действие жидкого пропана в качестве осадителя асфальтов и смол более интересно в связи с его замечательным свойством терять растворяюш ую способность при температуре выше 38° С. Ниже этого предела он ведет себя как обычный растворитель, который с повышением температуры растворяет больше растворяемого вещества. Аномалия является, вероятно, следствием приближения более высоких рабочих температур к критической точке 49,5° С. По мере приближения к этой точке свойства жидкости и [c.287]

Температура Раствори- Температура Растворы [c.33]

Какие равновесия устанавливаются в водном растворе СО2 Как влияет повышение температуры раствора на смещение этих равновесий Можно ли приготовить 1 н. раствор угольной кислоты [c.235]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Поскольку 2,5-10 С 1,6-10 , т. е. меньше величины ПРр дд при данной температуре, раствор получится ненасыщенным относительно РЬ804, и осадок этой соли не образуется. [c.71]

Аналогично прибавлению НС1 действует повышение температуры раствора. Конечно, повышенную благодаря присутствию H I и нагреванию растворимость BaS04 под конец осаждения нужно снова понизить это достигается прибавлением надлежащего избытка осадителя и фильтрованием осадка после охлаждения раствора. [c.166]

Термодинамическое условие устойчивого существования раствора заключается в требовании неубывания парциального давления его компонентов с положительным изменением их концентрации, и поэтому наличие экстремальных точек на кривых и 0а. а 0, является причиной неустойчивости раствора, вызывает расслоение его и кривая суммарного давления паров системы претерпевает разрыв на участке концентраций от хк до Хв. Линия АС является изотермической кривой точек кипения растворов компонента давай точка А является фигуративной точкой насыщенного при данной температуре раствора да в а. Линия ВО является изотермической кривой точек кипения растворов компонента а в т и точка В является фигуративной точкой насыщенного при данной температуре раствора а в да. [c.22]

Скорость правления увеличивается гакжс с повышением температуры растворов. [c.92]

Нагрев жидкости и частичное испарение воды в греющей камере приводит к возникновению циркуляции в контуре греющая камера — сепаратор. Образующийся вторичный пар отделяется от жидкости в сепараторе. Жидкость вновь направляется в трубчатку, а пар подается в греющую камеру следующего аппарата. Из последнего корпуса вторичный пар отводится к конденсатору 3. Конденсат отводится насосом 7. Вакуум поддерживается при помощи вакуум-насоса 5. Температура от первого к последнему корпусу постепенно снижается. В первом корпусе температура должна поддерживаться на уровне, соответствующем температуре кипения раствора прп концентрации в первом корпусе. Верхний предел этой температуры часто лимитируется возможностью порчи продукции при повыщении температуры выше заданной. В следующих корпусах температура понижается. Тем1пература в последнем корпусе определяется точкой кипения раствора конечной концентрации. Температура острого пара выбирается в зависимости от температуры раствора в первом корпусе. [c.275]

Примечание. Вполне естсстпсико, что при бистром смртенин кон ценгрироваиных растворов кислоты и щелочи в стеклянной посуде, последняя довольно часто лопается. Это получается в результате сильного повышения температуры раствора, так как с увеличением концентрации реагентов величины Q увеличивается (за счет уменьшения тепловых потерь), а п и с уменьшаются, Это в очень сильной степени повышает значение [c.140]

В 40-процентную азотную кислоту при 13° С пропускают газообразный аммиак до полного прекращения реакции между NH3 и HNO3, Подсчитать а) концентрацию б) температуру раствора по окончании реакции, если теплоемкость твердого NHiNOa равна 0,4 кал/г и теплопотери в окружающую среду составляет 20%. [c.155]

Концентрированную серную кислоту разбавляют водой до содержания в ней H2SO4 а) 5% б) 20%. Какова будет температура раствора иосле [c.155]

На стадии улавливания осуществляют также постоянный контроль остаточного содержания синильной кислоты, отдуваемой из раствора сульфата аммония, так как это определяет безопасность в цехе выделения сульфата аммония контролируют также температуру и концентрацию раствора сульфата аммония, количество серной кислоты, подаваемой на улавливание. При понижении температуры раствора сульфата аммония или повышении его концентрации из раствора может выделиться осадок кристаллического сульфата аммония и осесть в системе. Недостаточная подача серной кислоты в скруббер ведет к проскокам аммиака в систему абсорбации, ректификации и полимеризации синильной кислоты и выводу из строя дефлегматора. [c.82]

Первую стадию процесса осуществляют в реакторах с перемешивающими устройствами — мешалками. Вторую стадию синтеза ДЭАХ проводят в других реакторах, при этом к подогретому до установленной температуры раствору добавляют расчетное количество расплавленного натрия. Натрий плавится в плавителях с помощью горячего масла (температура 130—160°С), подаваемого в рубашку плавителя и в рубашки натриевых коммуникаций. Количество подаваемого в реактор натрия контролируют замером уменьшения объема масла в мернике. Затем в реактор добавляют стехиометрическое количество хлорэтилена. [c.157]

Из емкости Е-1 охлажденный до конечной температуры раствор сырья, разбавленный нужным количеством растворителя, подают на фильтрацию. Отфильтрованную лепешку гача (петролатума) промывают на фильтре охлажденным чистым растворителемТ Про-мывать лепешки иногда рекомендуется при температуре па 5—8° выше температуры фильтрации, что улучшает полноту промывки. Но при таком режиме получаемый от промывки фильтрат содержит продукт с более высокой температурой застывания, чем основное масло, вследствие чего его обычно к основному фильтрату не добавляют, а смешивают с сырьевым раствором для повторной переработки. [c.189]

Для титрования берут 100 мл приготовленного аммиачного раствора сернокислой меди, по каплям прибавляют к нему серную кислоту до полной нейтрализации ашлиака (до бледно-голубой окраски раствора), после чего добавляют еще 1—2 мл серной кислоты. К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавляют 3 2 йодистого калия и титруют его 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 0,5%-ного раствора крахмала. [c.145]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.24 , c.260 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.312 , c.313 ]

Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.66 , c.67 , c.185 , c.189 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.297 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.379 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.166 ]

Краткий химический справочник Издание 2 (1978) -- [ c.280 , c.285 ]

Краткий химический справочник (1977) -- [ c.264 , c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология