Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиловый эфир диацетоуксусной кислоты

    Затем к смеси прибавляют 400 мл 25%-ной серной кислоты и содержимое воронки непрерывно взбалтывают до тех пор, пока не исчезнет медное производное (5—10 мин.). После отделения эфирного слоя водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл, и соединенные вместе эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием. Эфир отгоняют на паровой бане, а остаток (сложный эфир) перегоняют в вакууме. До 90 отгоняется только несколько капель вещества, основная же масса его перегоняется ири темиературе92—98° (12 мм). (После повторной перегонки получается чистый этиловый эфир диацетоуксусной кислоты с т. кип. 95—97° (12 мм). Выход составляет 80—90 г (46—52% теоретич.). [c.514]


    Клайзен получил этиловый эфир диацетоуксусной кислоты из натриевого производного ацетилацетона и этилового эфира хлоругольной ки лoты . Вещество было также получено из натриевого производного ацетоуксусного эфира и хлористого аде-тила и из ацетоуксусного эфира и хлористого ацетила в присутствии магния . [c.515]

    При нагревании ацетоуксусного эфира с хлористы1М ацетилом и магнием этиловый эфир диацетоуксусной кислоты образуется с выходом 52% (СОП, 3, 513)  [c.422]


Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир диацетоуксусной кислоты: [c.135]    [c.31]    [c.513]    [c.135]    [c.131]    [c.513]    [c.514]    [c.562]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.3 -> Этиловый эфир диацетоуксусной кислоты

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Этиловый эфир диацетоуксусной кислоты


Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.513 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.513 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте