Фениларсоновая кислота азота

Пробу стали растворяют в 50 мл НС1 (1 1), добавляют 2—3 мл конц.НЫОз, нагревают до удаления окислов азота, добавляют 5—10 мл конц. НС1 и снова упаривают до сиропообразного состояния. Эту операцию повторяют еще раз, смесь охлаждают, разбавляют до 70 мл водой, вводят 10 мл 3%-ной перекиси водорода, немного бумажной массы и 10 мл 10%-ного раствора фениларсоновой кислоты. Через 2 ч осадок отфильтровывают, промывают 1%-ной НС1, содержащей 1% фениларсоновой кислоты. Затем осадок вместе с фильтром переносят в стакан, добавляют 10 мл конц.НС и нагревают до растворения осадка. После этого раствор разбавляют 40 мл воды и снова осаждают фениларсонат циркония. Отфильтрованный осадок помещают в фарфоровый тигель, озоляют, прокаливают и сплавляют с 1 г КаЗаОв- Плав растворяют в НС1 (1 2), тем же раствором НС1 разбавляют до 100 мл и отбирают 5—10 мл раствора. Вводят 5 мл НС1 (1 1), упаривают до объема 1 мл, вводят 1 мл 0,1%-ного раствора ПАР, 2 мл 1%-ного раствора желатина и 5 л л 20%-ного раствора СНзС001МН4 до pH 4. Через 30 мин раствор разбавляют ацетатным буферным раствором с pH 4 до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 536 нм. [c.120]

Подробности и библиографию см. Е. Б. С е н д э л. Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949. Из числа органическпх реагентов, нашедших применение, хотя и менее обширное, чем дитизон, следует упомянуть бензоиноксим (см. Молибден , стр. 333), а-нитрозо-Э-нафтол (см. Кобальт , стр. 433), нитрон (см. Азот , стр. 794 и Рений , стр. 343), фениларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583, Торий , стр. 553 и Олово , стр. 305), н-пропиларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583), солянокислый бензидин (см. Сера , стр. 736) и таннин (стр. 140). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология