Фениларсоновая кислота

Разделение ниобия и тантала. Для разделения ниобия и тантала в качестве комплексообразующего вещества применяют фениларсоновую кислоту. Концентрация раствора ниобия и тантала не должна быть выше 0,25 мг/мл. На колонке ниобий практически не задержи-рается и его собирают в вытекающем растворе из колон- [c.285]

Фениларсоновая кислота Формиатный буфер (рН 2) [c.28]

Для разделения неорганических ионов в качестве сорбента применяют уголь марки ДАУХ, насыщенный комплексообразующим веществом (диметилглиоксимом, фениларсоновой кислотой). Ионы, образующие комплексные соединения с применяемым комплексообразующим веществом, задерживаются на колонке, а остальные ионы выходят из колонки с раствором. Задержанные ионы вымывают соответствующим растворителем и в полученном растворе определяют их концентрацию. [c.284]

Фениларсоновая кислота — белый кристаллический порошок. Растворимость кислоты в 100 мл воды 3,3 г при 28 С 24 г при 84° С. Растворима в этаноле (15,5 г в 100 мл при 26° С), нерастворима в хлороформе. Весьма устойчива к окислителям. Ядовита [c.107]

Отделение с органическими осадителями. В дополнение к описанным в разделе Весовые методы осадителям можно привести еще следующие. Фениларсоновой кислотой отделяют от алюминия титан и железо при pH 1,5—1,7 [105, [c.171]

Ха )-Осадок не растворяется в винной, щавелевой, лимонной, соляной и азотной кислотах, растворяется в щелочах, плавиковой кислоте, концентрированной серной и фосфорной кислотах. Из сернокислого раствора, содержащего перекись водорода, фениларсоновая кислота осаждает только тантал, а ниобий остается в растворе в виде перекисно-го соединения. [c.53]

Реагент арсеназо III или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфо-кислота-2,7-быс-[<-азо-2>- фениларсоновая кислота], предложенный Саввиным в 1959 г. [197], представляет собой кристаллический темно-красный порошок. Раствор реагента в слабокислой среде окрашен в розовый цвет, в концентрированной сер- [c.170]

Отделение продуктов деления от плутония основывается на том, что, если данный элемент — продукт деления сходен с одной из валентных форм плутония, то он будет отличаться от плутония в других валентных состояниях. В зависимости от числа повторяющихся циклов можно очистить плутоний до необходимой чистоты. Из приведенных в табл. 18 и 19 данных следует, что для использования сульфата калия, фосфорной, фтористоводородной, фитиновой и фениларсоновой кислот для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя (соли циркония, лантана, висмута и др.). При осаждении карбонатов или ацетатов из растворов, содержащих уран, сам уран служит носителем. [c.266]

В другой работе [180, стр. 51] фениларсоновая кислота была использована для разделения Pu(IV) и Ат(III). Методика неприменима для растворов с очень высоким соотношением плутония и америция или наоборот. [c.281]

Осаждение плутония( IV) фениларсоновой кислотой и ее производными [c.301]

Фениларсоновая кислота является специфичным реагентом на четырехвалентные катионы она осаждает Т1 +, 2г +, НН , ТН , [c.301]

Для количественного осаждения фениларсоната плутония (IV) на основании экспериментальных исследований В. А. Михайловым (1959 г.) найдены оптимальные условия раствор после выделения осадка должен быть 0,4—0,5 М по НЫОз и 0,04—0,06 М по фениларсоновой кислоте. В этих условиях одним [c.301]

Отделение тория фениларсоновой кислотой [c.114]

Разделение и определение ниобия и тантала. Для разделения этих ионов в качестве комплексообразу/к)щего реагента используют фениларсоновую кислоту, а в качестве носителя — уголь марки ДАУХ, предварительно насыщенный реагентом. Раствор солей ниобия и тантала, в котором содержание Nb и Та в пересчете на металл должно составлять по 0,25 мг/мл, пропускают через колонку. Ниобий проходит в фильтрат, в котором его и определяют. [c.317]

Выяснению вопроса о механизме работы адсорбционнокомплексообразовательных колонок посвящено исследование Л. С. Александровой, Т. Б. Гапон. А. А. Лурье и К. В. Чмутова [45]. Они изучили сорбцию никеля, ниобия и тантала углем, модифицированным различными количествами органических комплексообразователей (диэтилди-тиокарбамат, оксихинолин, Ы-бензоил-Н-фенилгидроксила-мин, фениларсоновая кислота и танин). [c.220]

Разделение веществ в методе хроматографии происходит вследствие различия в константах нестойкости образующихся в колонке соединений [25]. В качестве комплексообразующих веществ применяют диметилглиоксим, фениларсоновую кислоту, 8-оксихинолин, дизтилдитио-карбамат, танин и др. Необходимым условием образования хроматограмм является сорбция комплексообразующего реагента на носителе. [c.249]

Фениларсоновая кислота осаждает в сильнокислой среде ниобий и-тантал в виде соединений (СбН5АзОз)2] (где Ме — и [c.53]

Арсеназо — группа органических реагентов, получаемых сочетанием хромотроповой кислоты и различных замещенных фениларсоновой кислоты. Сильные окислители или восстановители разрущают реагенты. Водные растворы реагентов устойчивы неограниченное время. [c.117]

Фениларсонат четырехвалентного плутония, Ри(СбН5АзОз)2. При действии фениларсоновой кислоты на кислые растворы плутония (IV) образуется кристаллический осадок указанного состава [588]. Растворимость данного соединения в воде равна 1,1 мг/л плутония. Произведение растворимости составляет [c.103]

Четырехвалентный плутоний из кислых растворов количественно осаждается фениларсоновой кислотой. Трехвалентный плутоний не образует осадка с фениларсоновой кислотой. Шестивалентный плутоний образует фениларсонат плутонила, растворимость которого значительно выше, чем у фениларсоната плу-тония( ) (В. А, Михайлов, 1956—1959 гг.). Оптимальная концентрация азотной и фениларсоновой кислот для избирательного осаждения фениларсоната плутония(IV) составляет 0,4—0,5 и 0,04—0,06 М соответственно. Михайлов установил пределы мешающего влияния некоторых элементов при осаждении Pu(IV) в виде фениларсоната в указанных условиях. По его данным, определению 30—100 мг плутония не мешают до 10 мг Ре до [c.261]

К азотнокислому раствору (0,5—0,7 М НЫОз), содержащему 30—100 мг плутония (IV), прибавляют 4%-ный водный раствор фениларсоновой кислоты из расчета, чтобы концентрация ее в растворе была 0,04—0,06 М. Раствор с осадком нагревают на водяной бане при 60—90° С в течение 15—30 мин. После охлаждения осадок отфильтровывают через беззольный бумажный фильтр ( синяя лента ) и промывают растворм 0,02%-ным по фениларсоновой кислоте и 0,004 М по НЫОз. Фильтр с осадком высущивают, обугливают на электрической плитке и прокаливают при 1050—1100° С в течение 3—4 час. Осадок взвешивают в виде РиОг. Ошибка определения не превышает 0,5%. [c.262]

Фениларсоновая кислота СбН5АзО(ОН)2 — весьма избирательный осадитель для четырехвалентных катионов и в первую очередь для циркония, причем в определенных условиях осаждения может быть достигнуто отделение циркония от ряда элементов, в том числе урана, тория, алюминия, железа, редкоземельных элементов и др. [243]. Войт с сотр. [707, 708] показал возможность соосаждения Ыр(1У) и Ри(1У) с фениларсонатом циркония. [c.280]

Порцию азотнокислого раствора (общая а-актианость составляет 10 имп/мин) переносят в центрифужную пробирку на 2 мл. Пипетку дважды промывают 1 М НМОз. К пробе добавляют il каплю раствора носителя — циркония в 0,1 N НС1 с концентрацией 1 мг/мл, после чего, добавляя 1 М HNO3, доводят объем до 1 мл. Тщательно перемешивают и прибавляют 2 капли насыщенного раствора фениларсоновой кислоты. Осадок отстаивается 5 мин., а затем пробирку помещают на 5 мин. в кипящую водяную баню для его коагуляции. Смесь охлаждают и центрифугируют в течение нескольких минут. Раствор переносят в мерный сосуд емкостью 2 мл, а осадок промывают 10 каплями промывного раствора (промывной раствор состоит из О мл насыщенного раствора фениларсоновой кислоты, разбавленного до 100 мл 1 М HNO3). После центрифугирования промывной раствор переносят в тот же мерный сосуд. В растворе радиометрическим методом определяют америций. [c.281]

Фениларсоновая кислота в буферном уксуснокислом растворе (pH 1—3) осаждает фениларсонат тория в виде труднорастворимого осадка, состав которого зависит от условий осаждения и приблизительно соответствует формуле ТЬ(СбН5АзОз)2 [1209]. Осадок растворим в соляной кислоте, но не растворяется в избытке уксусной кислоты [100, 1643, 1686]. [c.46]

Высушенный осадок фениларсоната тория не является весовой формой как вследствие зависимости его состава от условий осаждения, так и адсорбции осадителя, благодаря чему процентное содержание мышьяка в осадке превышает его стехиометрическое количество в формуле. В случае непосредственного длительного прокаливания при 1000 чистого фениларсоната тория до ТЬОг результаты искажаются вследствие захвата следов мышьяка осадком. Окись тория, свободную от мышьяка, можно получить при сжигании осадка в тигле Розе в токе водорода с последующим прокаливанием при 1000°. Рекомендуют также удалить мышьяк упариванием с HF и H2SO4 и затем прокалить соединение при 1000° до окиси [1209]. Однако наиболее простой путь в этом случае — перевод фениларсоната в оксалат, что позволяет не только удалить мышьяк, но и отделить Zr, Hf и Ti [1686]. Вместе с торием фениларсоновой кислотой осаждают также Fe, Ai и Церий должен быть предварительно восстановлен до трехвалентного состояния сернистой кислотой [1686]. Другие р. з. э. осаждаются лишь частично поэтому в случае их присутствия необходимо переосаждение. [c.46]

Сплав растворяют едким натром. Торий отделяют фениларсоновой кислотой, кремний — обработкой смесью H2SO4 и HF [1668]. [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Фениларсоновая кислота: [c.505] [c.46] [c.48] [c.50] [c.295] [c.290] [c.51] [c.515] [c.638] [c.107] [c.612] [c.284] [c.25] [c.29] [c.213] [c.284] [c.281] [c.46] [c.84] [c.131] [c.131]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.107 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.147 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.356 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.612 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.285 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.373 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.156 , c.334 , c.553 , c.639 , c.679 , c.685 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.370 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.326 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 , c.520 , c.523 , c.719 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.232 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.258 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.258 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.264 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.289 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.873 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.173 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.330 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.109 , c.133 , c.177 , c.179 , c.341 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.97 , c.98 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 , c.302 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.370 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.482 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.332 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.150 , c.154 , c.190 , c.196 , c.378 , c.383 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.137 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.213 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.145 , c.305 , c.505 , c.583 , c.621 , c.626 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.280 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.441 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.356 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.383 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.86 , c.87 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология