Метилолкарбамид

Эта реакция не подвержена щелочному катализу Конденсация метилолкарбамидов ускоряется в кислой среде при 5<рН<7 В этих условиях возможно протекание реакций метилольной группы с амино-, имино- и метилольными группами При рН>4 преобладает реакция с амино- и иминогруппами с образованием метиленовых мостиков [c.94]

Из данных по составу продуктов очевидно, что при введении метилольной группы уменьшается реакционная способность образующейся иминной группы. Именно поэтому мала доля асим-ди-метилолкарбамида в сравнении с долей с л -диметилолкарбамида в составе продуктов реакции. [c.199]

Эта реакция протекает как в кислой, так и в сильно шелочной среде, причем практическое значение имеет проведение ее в кислой среде. Механизм этой реакции аналогичен механизму конденсации метилолкарбамида с образованием диметиленэфирных связей [реакция (3.65)]. [c.204]

Метилольные производные карбамида в кислой среде взаимодействуют со спиртами, образуя эфиры метилолкарбамида [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология