Диметилолкарбамид

Написать уравнение реакции взаимодействия карбамида с формальдегидом в слабощелочной среде, учитывая, что образуются мо-нометилолкарбамид МН,-С - МН-СН ОН и диметилолкарбамид НОСН,--МН- -МН-СН ОН. о [c.94]

Протекание этой реакци и зависит от pH среды и соотношения реагентов. В нейтральной или слабощелочной среде при pH 7—8 на первой стадии образуются кристаллические моно- и диметилолкарбамиды. [c.44]

Примечание. Профильтрованный раствор при остывании может снова стать мут-мым от выпадаюших кристаллов бутиловых эфиров диметилолкарбамида. Если при нагревании фильтрата муть исчезает, то фильтрование не повторяют. В противном случае < )ильтрование необходимо повторить, так как неисчезающая муть в горячем растворе указывает на присутствие в нем метиленкарбамида. [c.59]

Исходными продуктами для синтеза карбамидных полимеров служат смеси моно- и диметилолкарбамида или ди- и триметилол-меламина. Метилольные производные карбамида, получаемые присоединением к карбамиду формальдегида, взятого в избытке. [c.392]

Образование симметричного диметилолкарбамида происходит только при нагревании [c.93]

При взаимодействии мочевины с формальдегидом в нейтральной или слабощелочной среде при температуре около 30° С образуются монометилолкарбамид и диметилолкарбамид [c.189]

Свойства олигомера, являющегося основой клея, зависят от соотношения исходных компонентов, температуры и продолжительности конденсации, наличия примесей, модифицирующих добавок и т. д. При ведении процесса конденсации в сильнокислой среде получаются продукты, не растворяющиеся в воде и не содержащие метилольных групп,— так называемые метиленкарбамиды, в которых водород аминогрупп карбамида замещен на метиленовую группу. В слабощелочной или нейтральной среде образуются легко растворимые в воде моно- или диметилолкарбамиды, в которых один атом водорода аминогруппы замещен на метилольную, образовавшуюся в результате присоединения молекулы формальдегида. В кислой среде метилольные производные подвергаются дальнейшей конденсации, образуя более высокомолекулярные продукты. В итоге может образоваться неплавкий и нерастворимый сетчатый полимер. Именно такой полимер и образуется в процессе отверждения термореактивных клеев. Это обусловливает довольно высокую стойкость клеевых соединений к температурно-влажностным воздействиям по сравнению с соединениями на большинстве других водорастворимых клеев. Следует заметить, что адгезионные связи с субстратом возникают не на стадии образования сетки, а при взаимодействии метилольных групп олигомера с активными центрами субстрата. [c.35]

Модификация карбамидными олигомерами. В ПВА дисперсии обычно вводят до 30—40 масс. ч. карбамидных олигомеров (на 100 масс. ч. дисперсии) для повышения водостойкости клеевых соединений, главным образом древесины и древесных материалов. Поливиниловый спирт (защитный коллоид дисперсии ПВА) взаимодействует с метилольными группами моно- и диметилолкарбамида и более высокомолекулярных продуктов конденсации карбамида с формальдегидом, а также со свободным формальдегидом. При взаимодействии со свободным формальдегидом в кислой среде образуется поливинилформаль, причем при комнатной температуре эта реакция идет довольно медленно. В тех же условиях реакция метилольных групп с ПВС происходит быстро с образованием эфирных связей. Продукты взаимодействия ПВС со всеми перечисленными соединениями отличаются повышенной водостойкостью. [c.115]

В соответствии с представлениями о механизме замещения водорода у атома кремния взаимодействие между силоксаном и смолой должно проходить по реакции нуклеофильного замещения водорода. Для диметилолкарбамида (карбамола) и олигоэтилгидридсилоксана эту реакцию можно представить следующей схемой [c.230]

Синтез высокомолекулярной карбамидно-формальдегидной смолы в волокне сопровождается выделением формальдегида, который, в свою очередь, может образовывать межмолекулярные мостики в целлюлозе, так же, как и молекулы диметилолкарбамида. Наличие химической связи между амино-формальдегидной смолой и силоксанами подтверждено методами ИК-снектроскопии [38]. Появление полосы поглощения 1120—1115 см однозначно свидетельствует о том, что при взаимодействии амино-формальдегидной смолы с силоксанами образуется связь 81—О—С. Взаимодействие протекает в направлении образования связи 81—О—СНа—К между силоксанами с химически активными группами и предконденсатами смол. [c.231]

Из данных по составу продуктов очевидно, что при введении метилольной группы уменьшается реакционная способность образующейся иминной группы. Именно поэтому мала доля асим-ди-метилолкарбамида в сравнении с долей с л -диметилолкарбамида в составе продуктов реакции. [c.199]

При конденсации водных растворов карбамида и формальдегида в нейтральной или слабощелочной среде образуются метилол-карбамид и диметилолкарбамид. Например, исходный олигомер для получения миноры образуется при взаимодействии 1 моля карбамида с 1,5—2,0 молями формальдегида при 100 °С и рН = = 5,8—6 в течение 3 ч [1]. При дальнейшем нагревании диметилолкарбамид образует линейные и циклические олигомеры, растворимые в воде. Водные растворы этих олигомеров вспениваются и отверждаются. [c.256]

В нейтральной или слабощелочной среде при температуре, не превышающей 40° С, получаются моно- и диметилолкарбамид [c.539]

Такие полимеры называют полиметиленкарбамидами, однако строение их макромолекул точно не установлено. Полагают, что полиметиленкарбамид является продуктом поликонденсацин моно-и диметилолкарбамида. [c.539]

Реакция поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии имино- и метилольных групп молекул моно- или диметилолкарбамида образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых звеньев и атомов азота [c.540]

Для получения эфиров моно- и диметилолкарбамида метилольное производное нагревают с 10—12-кратным избытком спирта в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Эфиры представляют собой кристаллические вещества, которые при нагревании в присутствии воды постепенно превращаются в неплавкие и нерастворимые полиэфирметилолкарбамиды. Процесс сопровождается частичным отщеплением спирта и формальдегида. [c.541]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилолкарбамид: [c.28] [c.185] [c.247] [c.269] [c.156] [c.156] [c.22] [c.75] [c.198] [c.198] [c.198] [c.198] [c.199] [c.199] [c.199] [c.200] [c.275] [c.56] [c.56] [c.96] [c.539] [c.75] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология