Производные метилольные

Реакция между метилольными группами двух молекул метилольного производного с образованием метиленового звена в цепи и выделением формальдегида и воды [c.374]

В кислой среде скорость реакции взаимодействия метилольных групп между собой или с водородными атомами фенильных групп настолько возрастает по сравнению со скоростью присоединения альдегида к фенолу, что становится невозможным выделить отдельные метилольные производные промежуточных стадий поликон- [c.376]

Анионит АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит АН-2Ф конденсационного типа, содержит в своей структуре вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда =N, =NH. Обменная опособ-ность ионита сильно зависит от величины pH. Анионит обладает способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами получают его поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [c.298]

Начальными продуктами взаимодействия мочевины с формальдегидами являются монометилолмочевина и диметилолмочевина. Даже в тех случаях, когда из мочевины с формальдегидом непосредственно получаются метиленовые производные, нужно считать метилольные производные обязательным промежуточным продуктом, не стойким в условиях реакции получения метиленовых производных. Метилольные производные практически получаются в нейтральном или слабощелочном растворе при низкой температуре. Они растворимы в воде. [c.91]

В качестве промежуточных соединений, по-видимому, опять образуются метилольные производные, которые затем вступают в реакцию с бисульфитом [c.425]

Метилольные производные мочевины и меламина в кислой среде реагируют со спиртами, образуя эфиры метилолмочевины или метилолмеламина [c.435]

При взаимодействии меламина с формальдегидом в различных средах получаются метилольные производные меламина, которые в кислой среде подвергаются поликонденсации и образуют линейные олигомеры [c.71]

Пропитка наполнителей при производстве пресс-материалов производится водными растворами оли-томера или метилольными производными меламина. В последнем случае процессы поликондепсации происходят на последующих стадиях получения пресс-материала. [c.72]

Метилольные производные мочевины — кристаллические вещества, растворимые в воде, способные при конденсации образовывать сложные поликонден сационные продукты. [c.210]

Для получения эфиров моно- и диметилолмочевин рекомендуется некоторое время нагревать метилольное производное с 10— 12-кратным количеством спирта в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Эфиры представляют собой кристаллические вещества, которые при нагревании в присутствии воды постепенно превращаются в неплавкие и нерастворимые полимеры. Процесс сопровождается частичным отщеплением спирта и формальдегида. [c.435]

В начальных стадиях конденсации образуются метилольные производные фенолов — фенолоспирты с оксиметильными группами в орто- (1) и параположениях (2, 3) [c.131]

Наряду с мочевиноформальдегидными полимерами в промышленности стройматериалов широкое применение нашли меламиноформальдегидные полимеры, которые являются продуктом поликонденсации меламина и формальдегида, взятых в соотношении 1 3. Вначале образуются метилольные производные меламина [c.426]

Меламин реагирует с формальдегидом почти так же, ак и мочевина, образуя Л-метилольные производные азличной степени замещения в зависимости от моляр-ого соотношения реагентов [c.361]

Меламин, как и мочевина, с формальдегидом образует метилольные производные. Если условно кольцо обозначить К, то формулу триметилолмеламина можно представить так [c.212]

Поликонденсация фенола с формальдегидом проходит при длительном нагревании компонентов (фенола и формалина). При этом сначала образуется прозрачная желтоватая жидкость, содержащая метилольные производные фенола [c.333]

При действии на полиамиды формальдегида в присутствии кислот получаются N-метилольные производные [c.261]

При нагревании N-метилольных производных полиамидов в присутствии кислот получаются пространственные нерастворимые полимеры. При обработке твердого полимера, например волокна, формальдегидом в присутствии кислоты сразу образуются межмолекулярные метиленовые мостики. [c.261]

При взаимодействии фенолов, не содержащих замещающих групп в орто- ара-положениях, с формальдегидом получаются одновременно ясе три метилольных производных фенола, при ноликонденсации которых [c.742]

На каждой ступени реакции ноликонденсации увеличивается размер макромолекул, но в то же время в них сохраняются метилольные группы, благодаря чему возможно дальнейшее протекание процесса ноликонденсации. Изменяя кислотность реакционной среды или температуру, можно в широких пределах варьировать скорость реакции. В щелочной среде скорость реакции присоединения формальдегида к фенолу значительно выше скорости ноликонденсации метилольных производных. Поэтому реакцию можно легко остановить на любой стадии роста макромолекул снижением температуры. [c.743]

Подобные смолы могут получаться как непосредственно из фурфурилового спирта, так и при полимеризации его в комбинации с формальдегидом, с метилольными производными мочевины и меламина, фенолами, казеином, ненасыщенными кислотами и другими веществами (78). [c.215]

Взаимодействие гидроксильных групп метилольных производных друг с другом нли с водородами аминных групп приводит к образованию продукта поликоиденсации, например [c.332]

Реакции взаимодействия с формальдегидом таких соединений, как карбамид, меламин, дициандиамид и других, в молекуле которых имеются группы амидного типа,- характеризуются определенными закономерностями. Эти реакции протекают в несколько стадий, направление которых зависит от температуры, значения pH, концентрации реагентов и т. д. Первой стадией реакции является присоединение формальдегида к амидной группе с образованием метилольных производных. Метилольные производные в соответствующих условиях взаимодействуют между собой, образуя линейные полимеры высокой степени поликонденсации. При повьнпе-нии температуры, или изменении pH, или одновременном изменении этих факторов может происходить дальнейшая поликонденсация, приводящая к возникновению пространственных структур, т. е. к сшиванию, желатинизации и отверждению. [c.37]

Для того чтобы реакция остановилась на стадии образования фенолоспиртов, необходима щелочная peдa . Механизм образования таких метилольных производных дифенилолпропана в щелочной среде, по-видимому, аналогичен механизму в случае фенола . Реакция может протекать в присутствии каталитического количества щелочи. Однако если количество щелочи берется достаточным для превращения всего ди- [c.30]

Известно , что при поликонденсации фенолов с избыточным количеством ( юрмальдегида в щелочной среде получаются резоль-ные смолы. Образующиеся на первой стадии процесса фенолоспирты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана [c.31]

При взаимодействии метилольных производных дифенилолпропана со спиртами в присутствии кислотных катализаторов получаются эфиры. Так, при взаимодействии дифенилолпропана в щелочной среде с формальдегидом получается тетраметилольное производное, которое при этерификации бутанолом дает продукт, состоящий из смеси три- и тетрабутилпроизводных [c.31]

В случае поликонденсации метилольных производных фенола различной степени замещения реакция 1)азвит ается в трех направлениях [c.374]

Реакция между метилольной группой одной молекулы и водородом бензольного кольца другой молекулы метилольногп производного с образованием метиленовою звена п цепи [c.374]

Скорость реа1 ции метилольных групп между собой при любом pH среды меньше скорости реакции взаимодействия метилольной группы с незамещенными водородными атомами фенолов, находящимися в орто- и пара-положении. Разница скоростей этих реакций становится особенно заметной при взаимодействии метилоль-кых производных фенола с незамещенным ф енолом. Поэтому реакция поликонденсации фенола с формальдегидом, протекающая нрн избытке фенола, обычно заканчивается образованием низкомолекулярных [толимерных соединений [c.377]

Ступенчатая реакция поликонденсации метилольных производных фенола сопровождается процессами фенолиза образующихся макромолекул и возникновением разнообразных сравнительно низкомолекулярных продуктов. Эти продукты вместе с небольшим количеством воды, сольватируюшей макромолекулы, содержащие г енольные звенья, гчаспределяются в межмолекуляр- [c.378]

Имеются также сведения о возможности образования три- и тетраметилолмочевин, которые легко превращаются в циклические соединения. Метилольные производные представляют собой белые кристаллические вещества, растворимые в воде и стабильные в щелочной среде. При нагревании метилолмочевин до 100" происходит их поликонденсация с образованием линейных поли-метиленмочевин—термостабильных, аморфных, бесцветных, прозрачных полимеров, возможно, следующего строения [c.432]

Группа СНаОН называется метилольной. Поэтому эти промежуточные соединения называются ди- и триметилольными производными фенола. Образованию ди- и триметилольных производных способствует щелочной катализатор. [c.201]

Так как при этерификации метилольных групп часть их теряет способность к дальнейшей ноликонденсации, то для получения модифицированных смол берут метилольные производные, меламина с большим числом метилольных групп (обычно степень замещения соответствует пентаметилолмеланину). [c.214]

Синтез мелампно-формальдегидных смол также проводят в две стадии. Сначала получают метилольные производные, а затем их этериф ицируют бутиловым спиртом. В последней стадии осуществляется одновременно поликонденсация. [c.214]

Так как метилольные группы нестойки, то в полиамиды обычно вводят алкоксиметиленовые группы. Это достигается одновременной обработкой полиамида формальдегидом и спиртом в присутствии кислоты, например фосфорной. Получаемые N-алкоксиметиленовые производные имеют следующее строение [c.261]

Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола (меламина) с формальдегидом. При этом сначала образуются метилольные производные меламина [c.398]

Метилольные производные фенола устойчивы только в щелочной среде и прн низкой температуре. В нейтральных, а тем более в кислых средах оксибензнловые спирты легко вступают в реакцию между собой, с другими метилольными производными и еще с большей скоростью с фенолом [196]. Реакция ноликонденсации оксибензиловых спиртов должна приводить к образованию полимеров линейной структуры [c.742]

В начальной стадии поликонденсации фенола с формальдегидом обра.зуются смсси метилольных производных фенола— о- и л-оксибензнловые спирты (I) и изомерные диокси-дифенилметаны (II) [c.332]

Промышленное производство мочевиноформальдегидных смол обычно включает стадию образования растворимых метилольных производных мочевины с основными катализаторами. Этот промежуточный конденсат затем смешивают с различными наполнителями, лигментал и и ускорителями. Последние являются или кислыми продуктами, или обладают функциональными группами, способными играть роль кислоты при высоких температурах. [c.359]

Три- и гексазамещенные метилольные производные (I и II) получаются легко и могут быть заполимеризованы в сшитые продукты. Структура конечного продукта, по-видимому, может быть изображена с учетом выделения воды в результате взаимодействия N-метилольных групп и остающихся групп NH. В случае гексаметилол-метамина реакция может происходить за счет межмоле-кулярной этерификации метилольных групп или отщепления части молекул формальдегида с последующей конденсацией, как и в первом случае. [c.362]

Водорастворимые смолы представляют собой метилольные производные начальной стадии поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. Для повыщения стабильности водных растворов их часто этерифицируют метанолом или цел-лозольвом. [c.47]

Резольные смолы получают при взаимодействии фенола с избыточным количеством формальдегида в щелочной среде. Образующиеся в начальной стадии поликонденсации фенолоснир-ты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана. Присутствующие в составе резольной смолы свободные метилольные группы обеспечивают смоле возможность к самоотверждению в кислой среде или при нагреве, а также взаимодействие при повышенных температурах с различными гидроксилсодержащими соединениями (алкидные и эпоксидные смолы, полиэфиры и т. п.). Для предотвращения преждевременного сшивания смолы процесс поликонденсации прерывают в начальной стадии при достижении смолой молекулярной массы 700—1000. [c.47]