Иминогруппа

Переход иминогруппы в енаминную на стадии 3 является примером прототропной таутомерии, аналогичной кето-еноль-ной таутомерии этот переход также катализируется кислотами. Равновесие этого перехода сильно смещено влево [c.509]

Сахарин представляет собой имид о-сульфобензойной кислоты, т. е. продукт замещения гидроксильных групп в сульфогруппе и в карбоксиле двухвалентным остатком аммиака — иминогруппой >ЫН. Это кристаллическое, трудно растворимое в воде вещество. Обычно употребляют натриевую соль сахарина, очень хорошо растворимую в воде. Она имеет в 400 раз более сладкий вкус, чем тростниковый сахар, и используется в пищевой промышленности как вкусовое вещество. В небольших количествах сахарин безвреден, но никакого питательного значения он не имеет и полностью выводится из организма. [c.382]

Пиррол проявляет и слабокислотный характер. Атом водорода в в его иминогруппе (>NH) при действии металлического калия или крепкого раствора КОН замещается калием, образуя твердый пиррол-калий [c.419]

Хинонимины — производные бензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу МН или две ими-ногруппы, связанные с бензольным кольцом. Они полу-. чаются окислением аминофенолов и диаминов. [c.286]

Реакции замещения кислорода карбонильной группы. Действие аммиака. Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения — так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака — иминогруппу ЫН образующиеся вещества называются альдиминами [c.142]

Если на это соединение подействовать еще раз формальдегидом, то он конденсируется с атомом водорода обеих иминогрупп, образуя пиримидиновое кольцо. [c.334]

Свойства полимера в большой степени зависят от характера взаимодействия между смежными участками различных цепей. В простейшем случае — в продуктах полимеризации этиленовых углеводородов (полиэтилен, полипропилен) и близких к ним такое взаимодействие обусловливается только обычным взаимным притяжением между молекулами ( 27), в частности — дисперсионными силами. В случаях, когда цепи на отдельных участках достаточно близко располагаются одна от другой, силы притяжения могут быть довольно значительными. В полимерах, содержащих гидроксильные группы (целлюлоза), иминогруппы НН (полика- [c.567]

Так, например, алкилирование иминогруппы в звеньях полиамида [c.379]

Некоторые функциональные группы, содержащиеся в полимерных цепях, могут служить инициаторами полимеризации ка-кого-либо вещества, В процессе полимеризации вещество присоединяется к функциональной группе основного полимера, образуя полимерные ответвления. Было, например, установлено, что иминогруппы полиамидов инициируют реакцию полимеризации окиси этилена. Полимеризация протекает при 80°, от продолжительности ее зависит количество полиоксиэтиленовых цепей, присоединившихся к основной макромолекуле полиамида [c.191]

По месту иминогруппы может присоединиться новая молекула аминокислоты, что приведет к появлению бокового ответвления в цепи [c.441]

Как показал рентгеноструктурный анализ, в твердом кристаллическом состоянии молекулы индиго ассоциированы за счет межмолекулярных водородных связей между атомом водорода иминогруппы одной молекулы и группой С—О второй молекулы. [c.535]

Группа NH называется иминогруппой. [c.428]

АЛЬДИМИНЫ i H=NH — производные альдегидов, образующиеся при замещении карбонильного кислорода ими-ногруппой. Названия А. происходят от альдегида или от радикала, с которым связана иминогруппа. Горячей водой А. гидролизуются до альдегидов. [c.20]

В отличие от металлов имидные производные весьма характерны для серы. Обусловлено это, в частности, двухвалентностью иминогруппы, вследствие чего она валентно-подобна атому серы. [c.397]

Бициклические имины типа тетрагидрохинолина, иминогруппа которых находится у ароматического ядра, ведут себя как ароматические амины, т. е. вступают в реакцию цианэтилирования только в присутствии кислых катализаторов Наоборот, [c.83]

На приведенной схеме показано, что в результате поликонденсации (в зависимости от условий реакции) могут образоваться не только линейные структуры. При избытке формальдегида его молекулы могут реагировать с иминогруппами (отмечены звездочкой) линейных макромолекул. После отшепления воды последние окажутся сшитыми между собой метиленовыми мостиками. При этом могут образоваться пространственные структуры высокой прочности. [c.100]

Имидазол (глиоксалин) и его производные. Кольцевая система имидазола построена аналогично оксазольной и тиазольной, но вместо атома кислорода или серы содержит иминогруппу —NH—. Эта система лежит в основе многих природных н синтетически полученных соединений. Общий метод синтеза производных имидазола заключается в конденсации 1,2-дпкарбонильиых соединений с аммиаком и альдегидами [c.1001]

Группа —NN2, входящая в состав первичных аминов, называется аминогруппой. Группа >N14, находящаяся во вторичных аминах, называется иминогруппой. [c.361]

Сильноосновные свойства гуанидиновой группы объясняются тем, что протонирование иминогруппы (> С = N14) приводит к образованию более стабильного катиона, чем протонирование первичной аминогруппы. [c.28]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислсй среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметнлолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота [c.432]

I. Взаимодействие двух аминогрупп соседних молекул с обра-ис ванием иминогруппы и выделением аммиака [c.440]

Индол и его гомологи в присутствии щелочных агентов (в диоксане при 50—80° или в автоклаве при 70—100°) цианэтилируются по иминогруппе. В качестве катализатора могут быть применены щелочь этилат нaгpия тритон Б или катализатор Родионова Так же цианэтилируются (в диоксане при 50— 80°) различные производные индола (метоксипроизводные альдегиды эфиры а-индолилкарбоновых кислот грамин ° ). [c.84]

Дальнейшая поликонденсация может проходить в различных направлениях. Так, при взаимодействии иминогрупп —NH— и метилольных групп — Hj—ОН молекул моно- или диметплолмо-чевины с выделением воды образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп —СНз— и атомов азота ----hH N—СНа—i6h + H N — H2-IOH 4----— [c.478]

Аниониты — нераствори.мые полиоснования. В их состав входят функциональные группы, содержащие азот (аминогруппа —N1-12, иминогруппа =ЫН, третичный азот =N и замещенные сильнооснов- [c.142]

Исследована реакционная способность диимидоилхлоридов адамантана при взаимодействии их с гидроксилсодержащими соединениями, приводящим к синтезу биолог ически активных диимидатов. Определены значения констант скоростей, активационные параметры. Установлено, что диимидоилхлорид, не содержащий метиленовый мостик между адамантильной и иминогруппой, является менее реакционноспособным, чем имеющий метиленовую хруппу. Объяснить этот экспериментальный факт, можно, вероятно, следующим образом наличие метиленовой группы в молекуле существенно уменьшает пространственные затруднения при атаке реакционного центра вторым реагентом, а также содействует повышению электрофильности реакционного центра за счет снижения величины положительного индуктивного эффекта адамантильной [c.45]

Другим свойством Х,М -дифенилтиомочевины является ее способность легко замещать серу на иминогруппу с образованием ненасыщенного промежуточного соединения ,М -дифенилкарбодиимида (т. кип. 331 °С), которое может быть выделено в отсутствие аммиака [c.250]

Аммелин имеет невысокую интенсивность поглощения в щелочной среде в области 220—240 мкм (рис. 45). Эта интенсивность сильно возрастает в кислой среде. У аммелида, наоборот, более интенсивное поглощение наблюдается в щелочной среде. Учитывая, что в кислой среде устойчивы оксо- и аминогруппы, а в щелочной — окси- и иминогруппы, таутомерпые превращения аммелина и аммелида можно представить следующим образом [c.134]

К настоящему времени решены далеко не все проблемы цианэтилирования соединений, содержащих амино- или иминогруппу, так как по химическим свойствам амины, имины, амиды и гетероциклические азотсодержащие соединения сильно отличаются друг от друга. Однако уже сейчас методом цианзтилиро-вания аминосоединений удалось синтезировать ряд важных физиологически активных веществ. [c.73]

Циклические амиды и особенно имиды в присутствии щелочных агентов довольно легко цианэтилируются по иминогруппе. Примером может служить е-капролактам, который в диоксане при 30—35° легко вступает в реакцию с акрилонитрилом (в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония) [c.82]

Циклические имины, обладающие сильными основными свойствами, так же легко вступают в реакцию с акрилонитрилом, как и диалкиламины. О цианэтилировании трехчленных циклических иминов 1В литературе имеются только указания на реакцию эти-ленимина и 2,2-диметилэтиленимина, которые энергично взаимодействуют с акрилонитрилом, образуя продукт цианэтилирования иминогруппы 15 [c.83]

Карбазол, т. е. дибензпиррол, так же как и индол, может быть цианэтилирован по иминогруппе в присутствии этилата натрия или гидроокисей четвертичных аммониевых оснований 2 2. [c.84]

Курс органической химии (1965) -- [ c.361 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.481 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.314 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.498 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.662 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.151 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.361 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.86 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.240 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.349 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.192 , c.198 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.157 , c.259 , c.414 , c.455 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.593 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология