Оксипропил пиридин

Оксипропил)- пиридин 2-(3-Оксипропил)- пиперидин Катализатор и условия те же 60 мин. Выход 76,8% [191] [c.283]

При конденсации бензальдегида с литиевым соединением 2,6-лутидина получают с небольшим выходом 2-метил-6-(2 -фенил-2 -оксиэтил)пиридина [91]. Выход 2-метил-6-(2-оксипропил)пиридина при реакции с ацетальдегидом тоже невелик (10%) [92]. [c.202]

При конденсации а-пиколина с ацетальдегидом на первой стадии реакции образуется 2-(Р-оксипропил)пиридин (II) (Е=СНз) [1], конечным же продуктом реакции является 2-(1-пропенил)пиридин III (Н=СНз). Это последнее соединение при восстановлении его натрием в спирте дает 2-( -пропил)пипе-ридин, из которого после разделения может быть выделена d-форма, идентичная с алкалоидом кониином. Эта реакция была первым синтезом природного алкалоида. [c.453]

Можно привести ряд реакций гетероциклических литийорганических соединений с окисью этилена. При реакции а-пиколил лития с окисью этилена с хорошим выходом получают -(у-оксипропил)пиридин [85]. 5-Этил-2-пири-дилметиллитий с окисью этилена образует 5-этил-2-(7-оксипропил)пиридин с выходом 40% [86]. Так же идет реакция с 2-пиридиллитием[86]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология