Гетероциклические литийорганические соединения

Гетероциклическое Литийорганическое соединение Продукт Литература соединение (растворитель) (выход, %) [c.62]

Реакции конденсации гетероциклических литийорганических соединений с хлорметиловым эфиром приведены также в гл. 30 [5, 6]. [c.150]

Наиболее часто применяют окись этилена в реакциях с ароматическими и гетероциклическими литийорганическими соединениями. [c.169]

Гетероциклические литийорганические соединения [c.202]

За последние годы все больше используют гетероциклические литийорганические соединения для синтеза карбинолов при реакциях с кетонами. Например, при взаимодействии бензофенона с 2-литий-1-метилимидазолом в среде эфира при комнатной температуре с выходом 86 % получают 1-метил- [c.252]

Глава 5. Гетероциклические литийорганические соединения...........168 [c.625]

Можно привести ряд реакций гетероциклических литийорганических соединений с окисью этилена. При реакции а-пиколил лития с окисью этилена с хорошим выходом получают -(у-оксипропил)пиридин [85]. 5-Этил-2-пири-дилметиллитий с окисью этилена образует 5-этил-2-(7-оксипропил)пиридин с выходом 40% [86]. Так же идет реакция с 2-пиридиллитием[86]. [c.170]

С хорошим выходом проходят реакции окиси циклогексена с гетероциклическими литийорганическими соединениями. Так, а-пиколиллитий взаимодействует с окисью циклогексена с образованием а-(2-оксициклогек-сил)метилпиридина (69%) [111]. [c.173]

Гетероциклические литийорганические соединения взаимодействуют с нитрилами с хорошим выходом соответствуюш их кетонов. Например, 2-фуриллитий с бензонитрилом образует с выходом 88,6% 2-бензоилфуран [114]. Реакцию проводят, прибавляя к раствору 2-фуриллитйя (0,2 моля) при —20° С 0,2 моля бензонитрила, разбавленного равным количеством эфира. Выделяется густой осадок соли кетимина, затрудняюш ий перемешивание. Оставляют стоять на ночь и далее подкисляют соляной кислотой. При аналогичной реакции с ацетонитрилом выделен резиноподобный продукт [114]. [c.292]

Реакция присоединения литийорганических соединений к азометиновой связи протекает часто как побочная при синтезе гетероциклических литийорганических соединений путем обмена галоида на литий. Обменную реакцию 2-бромпиридина с к-бутиллитием поэтому проводят при температуре от —40 до —60 С, так как при более высокой температуре наблюдается присоединение к-бутиллития по азометиновой связи. Считают, что причиной снижения выхода 3-пиридиллития из 3-бромпиридина и к-пропиллития при —15° С является та же реакция. (Литиевые соединения хинолина и изохинолина получают обменом галоида на литий при температуре не выше —65° С, см. гл. И.) [c.312]

Ниже приведены примеры реакций присоединения алифатических соединений лития, ароматических и гетероциклических литийорганических соединений к непредельным углеводородам для сравнения указаны примеры реакций литийэлементоорганических соединений. Полимеризация, инициируемая литием и литийорганическими соединениями, обсуждается в гл. 42. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология