Бензальдегид конденсация

Напишите уравнения реакции кротоновой конденсации бензальдегида с ацетоном. [c.69]

При конденсации бензальдегида с избытком ацетофенона реакция не останавливается на образовании халкона (50). Вторая молекула ацетофенона, реагируя как метиленовый компонент, присоединяется к активированной кратной связи соединения (50) (реакция Михаэля). [c.211]

Напишите схему конденсации бензальдегида в присутствии цианида калия. Приведите механизм. Какие продукты образуются при бензоиновой конденсации следующих смесей [c.177]

Альдольные конденсации. По принципу альдольной конденсации боковую цепь R вводят при помощи альдегидов. Такого рода синтезы особенно пригодны для получения некоторых ароматических аминокислот, так как в этом случае соответствующие альдегиды легко доступны. Способ может быть применен для получения фенилаланина из бензальдегида, 0-метилтирозина из анисового альдегида, гистидина из имидазол-4-альдегида. В качестве реагентов с активной метиленовой группой применяются различные соединения и, соответственно, существует несколько вариантов метода. Важнейшими из них, бесспорно, являются азлактонный и гидантоинный синтезы. [c.363]

Альдольно-кротоновая конденсация. В альдольно-кротоновой конденсации карбонильными компонентами могут быть любые альдегиды и кетоны, а метиленовыми — альдегиды и кетоны, имеющие хотя бы один а-водородный атом. Таким образом, метиленовыми компонентами обычно не могут быть такие карбонильные соединения, как формальдегид, бензальдегид или триметилуксусный (пивалиновый) альдегид. [c.198]

Таким способом получают, например, основной ярко-зеленый из диэтиланилина и бензальдегида. Конденсацию ведут в чугунном аппарате с рубашкой и мешалкой якорного типа. В аппарат загружают диэтиланилин, бензальдегид, моногидрат и размешивают их при температуре 120° С в течение 48 ч. При этом из сернокислой соли диэтиланилина и бензальдегида образуется сернокислая соль лейкосоединения красителя [c.246]

Бензоиновая конденсация. Несмотря на то что бензальдегид не имеет активированных атомов водорода в а-положении к карбонильной группе, ему свойственна особого типа конденсация, катализируемая ионами СЫ [c.211]

Стереоизомерные эпоксиды образуются и при конденсации бензальдегида с эфирами а-хлорзамещенных кислот (реакция Дарзана), например [30] [c.549]

По другому, аналогичному, методу исходят из ацилоина СбНбСНОНСОСНз, который получают в оптически активной форме, прибавляя бензальдегид к бродящему раствору сахара. Конденсация этого ацилоина с метиламином при одновременном каталитическом восстановлении приводит непосредственно к оптически деятельному /-эфедрину. [c.1058]

Напишите реакции конденсации а-николина с уксусным альдегидом, формальдегидом, ацетоном, бензальдегидом (в присутствии хлористого цинка). [c.166]

Бензальдегид. . 100,0 88,6 Кислые вещества (2,8%, гл. обр. бензойная кислота), бензол (4,3%), толуол (45,1%), продукты конденсации, выкипающие при 114—254 С (36,4%) [c.193]

Рассмотрим в качестве примера образование наиболее простого красителя этого класса — малахитового зеленого. Он получается при конденсации диметиланилина с бензальдегидом [c.327]

Для конденсаций с участием бензальдегида характерно, что реакция не останавливается на альдольном присоединении, а протекает дальше с образованием халкона — продукта кротоновой конденсации. Лишь в единичных случаях эта закономерность нарушается. Например, при взаимодействии п-нитробенз-альдегида с бутаноном-2 получается устойчивый гидроксикетон (49). Это дает право предполагать, что отшепление воды от альдолей, образующихся с участием бензальдегида, в шелочной среде начинается с вытеснения группы ОН, а завершается отщеплением протона. [c.211]

Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. С ацетальдегидом в кислой среде образуется диокси-дифенилэтан при последующей конденсации получаются линейные термопластичные смолы. Избыток альдегида не приводит к образованию резита. То же наблюдается при конденсации фенола, например, с бензальдегидом. [c.188]

В качестве конденсирующего средства чаще всего используют серную кислоту (моногидрат) в количестве около 0,15 моль на 1 моль бензальдегида. Конденсация протекает при температурах порядка 115—120°С в течение длительного времени — до 48 и даже 570 ч. Для освобождения образовавшегося лейкосоединения от непрореагировавших бензальдегида и амина реакционную массу нейтрализуют содой до слабощелочной реакции и отгоняют эти вещества с водяным паром. [c.115]

Напишите уравнения реакций получения коричной кислоты конденсацией бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (реакция Перкина). [c.82]

По Клайзену, эфир коричной кислоты получают путем конденсации бензальдегида с эфиром уксусной кислоты в присутствии алкоголята натрия [c.649]

Составьте схемы реакций конденсации бензальдегида с ангидридами 1) уксусным и 2) пропионо-вым (реакция Перкина). Назовите полученные вещества. [c.175]

Конденсацией анилина, бензальдегида и пировипоградной кислоты получают 2-фенилхинолинкарбоновую-4 кислоту (лекарственный препарат атофан) [c.556]

Карбанион переносится затем на электрофильные центры других молекул. Приведенный механизм подтверждается результатами опытов Бреслоу и сотрудников, которые синтезировали активный бензальдегид, конденсируя его с тиамином. Активный продукт затем легко вступает в реакцию ацилоиновой конденсации с регенерацией тиамина [c.255]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Исследование кинетики реакции конденсации бензальдегида с ацетофеноном, катализируемой щелочью. Определение порядка реакции и константы скорости по спектроскопическим данным [c.50]

О ходе ее был высказан целый ряд различных предположений, которые нами здесь в отдельности разбираться не будут. При применении в качестве исходного продукта производных бензальдегида конденсация проходит с различным успехом. Так, например, окси- и нитробензальдегиды легко вступают в эту реакцию однако алкилзамещенные бензальдегиды дают при конденсации настолько Плохие выходы, что соответствующие продукты обычно получают из сложных эфиров по реакции Клайзена (см. ниже, стр. 446). В случае алкоксибензальдегидов рекомендуется применять цри конденсации способ, описанный Кневенагелем (см. ниже, стр. 463). [c.462]

М. В. Перрин [22] описывает более ранний этап экспериментальных исследований, приведших к открытию полиэтилена в лабораториях Империал Кемикел Индастриез. Это исследование вначале даже отдаленно не было связано с изучением полимеризации или свойств этилена, а было направлено на получение основных данных о влиянии высокого давления на физические свойства вещества и возможного химического эффекта от применения высокого давления. Специальный опыт, приведший к образованию полимера, предназначался для конденсации бензальдегида с этиленом. Однако при вскрытии автоклава было обнаружено, что бензальдегид остался в неизмененном состоянии, а внутренние стенки автоклава были покрыты белым твердым веществом в виде тонкой пленки. Ввиду того, что последующие опыты сопровождались взрывами, работа была прекращена. Спустя 2 года этот продукт был открыт вторично и снова случайно. Перрин подчеркивает, что факт признания открытия, может быть, является более выдающимся событием, чем само открытие. Фирма Империал Кемикел Индастриез построила небольшой завод и запатентовала полиэтилен в Англии, США и Франции как новое вещество. [c.166]

При перемешивании бензальдегида с 0,13 моля тетрабутил-аммонийцианида в воде при комнатной температуре проходит бензоиновая конденсация с выходом 70% [435]. Проведение реакции в ТГФ или ацетонитриле при комнатной температуре требует присутствия только 0,02 моля четвертичного аммониевого цианида [413]. В этом состоит сущ,ественное отличие от общепринятой методики (кипячение в этаноле или метаноле), в которой применяется 0,2—0,4 моля цианида щелочного металла на 1 моль бензальдегида. Очень гигроскопичные тетраалкиламмониевые цианиды приготовляют из бромидов в абсолютном метаноле путем ионного обмена на колонке со смолой IRA-400 ( N-форма) [436]. Если использовать водный раствор K N и аликват 336 [437], то образуются лишь следы бензоина, вероятно, потому, что хлорид и цианид имеют близкие константы экстракции. Бензоиновая конденсация осуществляется также в присутствии 18-крауна-б или дибензо-18-крауна-6 в качестве катализаторов при 25—60°С либо в системе водный цианид калия/ароматический альдегид без растворителя, либо в системе твердый K N/альдегид, растворенный в бензоле или ацетонитриле [437]. [c.228]

Главным продуктом превращения бензальдегида является толуол, частично деметплирующийся в бензол. Однако одновременно протекают реакции конденсации и реакция Тищенко — Канниццаро, приводящая к бензойной кислоте и бензиловому спирту. Оба эти вещества, особенно бензиловый сиирт, очевидно, быстро восстанавливаются. [c.194]

Следовательно, промежуточный карбанион недостаточно нук-леофилен, чтобы реагировать с другой молекулой бензальдегида. Из него в основном образуется кетон. Для протекания бензоиновой конденсации необходимо соединение, образующее менее стабилизированный карбанион. Если резонансная стабилизация слишком велика, то хороший нуклеофил не образуется, а внутри-молекулярно идет процесс образования кетона. Очевидно, решение проблемы заключается в частичной реализации ароматиче-К ской системы. Атом серы, практически не пре- [c.468]

Действующей частью цианистого калия в этом случае является ион циана, и поэтому в качестве катализаторов таких бензоиновых конденсаций могут применяться все ионизирующиеся соли синильной кислоты. Впрочем эту реакцию можно проводить также и в отсутствие воды, в неионизирующих растворителях, причем удается выделить промежуточно образующийся продукт присоединения цианистого натрия к бензальдегиду eHs HO Na IlN. Бензоиновая конденсация осуществима только в ароматическом ряду и не идет с альдегидами жирного ряда. [c.626]

Положение аминогрупп было установлено на основании следующих соображений в молекуле диаминотрифенилметана, образующегося при конденсации бензальдегида с анилином, обе ЫН -группы находятся в пара-положении к центральному атому углерода, так как при щелочном плавлении это соединение превращается в 4,4 -диокси-бензофенон [c.750]

Получите 2-фенилэтанамин, используя реакцию конденсации бензальдегида с нитрометаном. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология