Оксиэтил пиридин

Дегидратацию 2-(Р-оксиэтил)пиридина можно проводить перегонкой при остаточном давлении выше 30 мм [310] или нагреванием при 160—170° с концентрированной серной кислотой [313]. [c.249]

ЭТИЛ-2-( Р-ОКСИЭТИЛ)-ПИРИДИН [c.108]

Эльдерфилд с сотрудниками [17, 18] получили.производные пиридина, которые можно рассматривать как изостеры витамина В , в которых пиридиновый цикл занимает место кольца тиазола. Структура полученного соединения ближе всего соответствует витамину в том случае, когда пиридиновую часть составляет 2-метил-З- ((З-оксиэтил)-пиридин. Получение этого промежуточного соединения было осуществлено конденсацией соединений алифатического ряда, подобно тому как строился пиридиновый [c.455]

III. 2-(р-Оксиэтил)-пиридин с темп. кип. 110—115°С при 18 мм рт. ст., 13 г (195 ммоль), который добавляют к III фракции от первой разгонки. [c.112]

Фракцию 111 разгоняют при пониженном давлении на той же колонке. Полз чают чистый 2-(р-оксиэтил)-пиридин в количестве 442 г (3,6 моль) с темп. кип. 110—113°С при 12 мм рт. ст. [c.112]

В трехгорлую колбу, использованную для разгонки 2-(р-оксиэтил)-пиридина (пропись А), вносят 442 г (3,6 моль) 2-(р-оксиэтил)-пиридина, 50 г (0,9 моль) порошкообразного чистого едкого кали и 5 г (45 ммоль) гидрохинона (см. прим. 4). Жидкость разгоняют при 130 °С (термометр погружен в жидкость). В сборник отгоняется смесь 2-винилпиридина и воды. По мере уменьшения скорости отгонки температуру в перегонной колбе постепенно увеличивают до 190 °С. После окончания разгонки в сборник добавляют 0,4 г гидрохинона (3,6 ммоль) и 50 г (0,9 моль) гранулированного едкого кали и оставляют в течение 2 ч. Образуются два слоя жидкости верхний, содержащий 2-винилпиридин, и нижний — насыщенный раствор едкого кали с нерастворенными гранулами КОН. Выделенный продукт разгоняют при пониженном давлении на использованном ранее приборе для разгонки. 2-Винилпиридин (см. прим. 5) кипит при 60—61 °С и 20 мм рт. ст. [c.112]

Выход составляет 355 г (356 мл, 3,37 моль), или 94% от теоретического, считая на 2-( -оксиэтил)-пиридин. [c.113]

Метил-6-(2-оксиэтил) пиридин М7, X, 78. [c.133]

Пиридил)-этанол см, 2-( -Оксиэтил)-пиридин [c.426]

При конденсации бензальдегида с литиевым соединением 2,6-лутидина получают с небольшим выходом 2-метил-6-(2 -фенил-2 -оксиэтил)пиридина [91]. Выход 2-метил-6-(2-оксипропил)пиридина при реакции с ацетальдегидом тоже невелик (10%) [92]. [c.202]

Винилппридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)пиридина [305, 307, 310, 3131, одновременной дегидратацией и декарбоксилированием Р-окси-Р-(2-пиридил)пропионовой кислоты [3111 [c.249]

Р - О к с и э т и л) п и р и д и н. В стальной автоклав емкостью 500 мл помещают 100 мл свежеперегнанного а-пиколина и 15 г параформальдегида создают давление водородом, равное 62 атм при комнатной температуре, после чего автоклав нагревают при 140°, в течение 7 час. Из реакционной смеси отгоняют непрореагировавший а-пиколин, а находящийся в остатке 2-(Р-оксиэтил)пиридин дважды перегоняют в вакууме. Получают 2-(Р-окстиэтнл)пиридин с т. кип. 102—103° (5 мм) п/5 1,5375 выход составляет 43% от теорет. [307]. По данным других авторов 2-(Р-оксиэтцл)пиридин имеет т. кип. 114—116° (9 мм), 118—121° (15 мм) [313], 128° (20 мм) [305], 179° 25 мм) [3101 1 1,1111 [3131 1,0966 [305) /гЬ"1,5380 [3051. [c.249]

Винилпиридин получен дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)пиридина [3091, отщеплением иодистого водорода от иодгидрата 4-(Р-иодэтил)пиридина [3241, отщеплением хлористого водорода от хлоргидрата 4-(Р-хлорэтил)-пиридина [324]. [c.253]

Смешивают при охлаждении в трубке 3 г 4-(р-оксиэтил)пиридина (см стр. 253) с 9 мл дымящей иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96) и 1,2 г красного фосфора трубку запаивают и нагревают 4 часа на кипящей водяной бане, затем ее вскрывают и охланедают в течение нескольких часов в ледяной воде. Кристаллическое вещество отсасывают, промывают небольшими количествами охлажденных льдом спирта и эфира, сушат в вакууме над серной кислотой и едким кали и получают 7,8 г смеси иодгидрата 4-(Р-иодэтил)пиридина и фосфора. Маточный раствор упаривают над твердой щелочью и выпавшие и отжатые на пластинке из необожженной глины кристаллы перекристаллизовывают из воды получают еще 0,5 г вещества. Общий выход иодгидрата 4-(р-иодэтил)пиридина составляет 80% от теорет. Иодгидрат 4- (р-иодэтил) пиридина хорошо кристаллизуется из воды и из спирта т. пл. 186—187° (потемнение наступает при 180°) [3241. [c.255]

Нами найдено, что этот продукт может быть получен гидрированием 2-метил-6-винилпиридина, который образуется прн отщеплении воды от 2-метил-6-( 3-оксиэтил)-пиридина. Последний получают Б результате конденсации 2,6-диметилпири-дина с формальдегидом. [c.77]

Получение 2-метил-6-( -оксиэтил)-пиридина. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 600 мл, снабженный электрообогревом, помещают 210 г (1,96 М) 2,6-диметилпиридина, 75 мл 35%-ного водного раствора формальдегида (20 г 100%-ного 0,66 М) и 2 г гидрохинона. Автоклав герметизируют н создают в нем азотом давление 15—20 атмосфер. Нагревают до 165 н выдерживают при этой температуре 2 часа, при этом конечное давление достигает 35 атмосфер. Автоклав охлаждают, разбалчивают, отсасывают его содержимое в колбу Бунзена и промывают 2 раза по 60—70 мл воды. Промывные воды присоединяют к основной массе продуктов реакции и подвергают вакуум-перегонке с постепенным повышением температуры в парах до 150° при 48 мм. Вначале перегоняются азеотроп воды и не вступившего в реакцию 2,6-диметилпири-дина в количестве 89 г с содержанием 2,6-диметилпиридина 80—90% и затем 2-метил-6-(р-оксиэтил)-пиридин с т. кип. 150—155° при 48 мм в количестве 55 г. Выход равен 44% с учетом регенерированного 2,6-диметилпиридина. [c.78]

Использовался технический 2-винилпирндин, полученный из 2-метилпиридина через 2-(Р-оксиэтил)-пиридин. 2-Винилпяридип является лакриматором, поэтому работу с ним следует производить в вытяжном шкафу. [c.34]

Использовался высушенный, свежеперегнанный 2-винилпири-дин, полученный дегидратацией 2-( Р-оксиэтил)-пиридина и имевший температуру кипения 79—82° при 29 мм. [c.57]

Реакция а-метилпиридина с формальдегидом при катализе щелочью дает -(Р-оксиэтил)-пиридин и описывается кинетическим уравнением г = АСдо-.Сци Какому механизму соответствует эта инeтикa [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология