Классификация органических соединени

Рис. 1.1. Классификация органических соединений

Таблица 4. Классификация органических соединений по их реакционной способности в процессе окисления в условиях атмосферы промышленных городов

Классификация органических соединений. Гомологические ряды, функциональные группы, понятие об изомерии. Номенклатура органических соединений общие принципы, понятие о различных номенклату рных системах. [c.193]

Классификация органических соединений 290 [c.383]

Классификация органических соединений. Все многообразие органических соединений невозможно было бы изучать без строгой системы классификации. По строению углеродного скелета органические соединения делят на две группы гомологических рядов ациклические и циклические. [c.253]

Х1.1. ОСОБЕННОСТИ, ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.297]

Ш. Жерар широко пользовался понятием гомологии при создании системы классификации органических соединений по гомологическим, изологическим и гетерологическим рядам. Примерами могут служить следующие ряды [c.43]

Теория типов сыграла в свое время положительную роль. Она позволила создать более четкую систему классификации органических соединений, показав при этом возможность перехода одних соединений в другие. Однако теория типов стояла на идеалистических позициях, так как считалось, что строение органических веществ в ходе химических превращений познать нельзя, а значит и невозможно предсказать их свойства. В теории типов рассматривались лишь превращения органических соединений, в основном, в реакциях обменного разложения. Таким образом, создатели и сторонники этой теории стояли на позициях агностицизма — идеалистического учения, проповедовавшего непознаваемость человеком объективного мира. В дальнейшем эта теория зашла в тупик. Большой фактический материал, накопленный к тому времени, уже не укладывался в известные типы. Введение же новых типов не спасало положения и со временем для химиков органическая химия, по образному выражению Вёлера, стала казаться то девственным тропическим лесом, полным самых замечательных вещей , то страшными джунглями, в которые никто не решается проникнуть, так как кажется, что из них нет выхода . [c.9]

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.37]

В предыдущих разделах книги были описаны органические соединения с открытой цепью углеродных атомов — ациклические соединения, а также соединения карбоциклические, молекулы которых содержат циклы, построенные только из углеродных атомов. Следуя общей классификации органических соединений, теперь будут рассмотрены циклические соединения, у которых циклы образованы не только углеродными атомами, но и атомами других элементов— гетероатомами (О, 5, Ы). Циклические соединения, содержащие в кольце как углеродные, так и гетероатомы, называются гетероциклическими. [c.350]

Классификация органических соединений. В зависимости от строения углеродных цепей, среди органических соединений выделяют следующие три ряда. [c.464]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Классификация органических соединений [c.141]

Теория строения создала научные основы и для классификации органических соединений. В настоящее время органические соединения классифицируются как по строению углеродной цепи, так и по связанным с нею функциональным группам. [c.116]

Для дальнейшего изучения классификации органических соединений, принятой в справочнике Бейльштейна, следует воспользоваться пособиями, приведенными в списке литературы (см. с. 309). [c.304]

Классификация органических соединений 559 [c.559]

Классификация органических соединений, разработанная многими поколениями химиков, систематизировала великое множество органических веществ и теперь позволяет распознавать их и относить к определенным классам и группам (ч. 1, рис, 1,1), с учетом особенностей струк-нуры углеводородного скелета, щпслов, характера ковалентных связей и функциональных групп, а также наличия гетероатомов в >тлеводо-]юдных цепях или циклах. Ориенти]эованию в органических веществах способствует и классификащш типов их изомеров (ч. , рис.8.4). [c.277]

Известно несколько способов классификации органических соединений. Один из них — классификация в соответствии с величиной молекул при этом различают низкомолекулярные и высокомолекулярные макромолекулярные) соединения. Для первых относительная молекулярная масса достигает десятков, сотен, в крайнем случае тысяч, а для макромолекул — от десятков тысяч до миллионов. У данного низкомолекулярного соединения все молекулы одинаковы и имеют одинаковую относительную молекулярную массу, а молекулы данного макромо-лекулярного соединения могут немного отличаться друг от друга, прежде всего по относительной молекулярной массе. Поэтому в случае макромолекулярных соединений говорят о примерной относительной молекулярной массе. Низкомолекулярные соединения при нагревании в большинстве случаев плавятся, обычно уже при температурах до 200 С, а высокомолекуляр- [c.7]

Вопрос о принадлежности высокомолекулярных гетероатомных соединений нефти к смолам или асфальтенам поднимался многими исследователями [228, 230, 237], которые использовали различные критерии. Наиример, Готлиб [237] пишет, что понятие асфальтены имеет столько же определений, сколько есть методов их выделения. Бестужев [238] указывает, что асфальтены не нашли своего места в общей классификации органических соединений. Однако предложение автора [238] о том, что асфальтены следует рассматривать как иоликонденспрованные молекулы, занимающие промежуточное место между микро- и макромолекулами, нельзя признать удовлетворительным. [c.268]

При классификации органических соединений исходят из принципов теории химического строения. В основу наиболее распространенной системы классификации положены различия в строении углеродных цепей, которые, как уже было указано, могут быть незамкнутыми или замкнутыми в кольцо. Соответственно различают следующие три основные группы (или ряда) соединений. [c.34]

Очень интересна третья глава Введения... , посвященная классификации органических соединений. Созданная А. М. Бутлеровым классификация приобрела логичность и стройность, позволившие ей сохранить свое значение и в наши дни. Поэтому, например, расположение материала во Введении... весьма сходно с построением современных пособий. [c.20]

Однако в объяснениях такого рода ясно чувствовалась натяну-то1сть они расшатывали то основное, что дала теория типов для органической химии,—стройную (для своего времени) систему классификации органических соединений. Таких веществ, как хлоруксусная кислота, которые можно было с одинаковым правом отнести к различным типам, становилось все больше. Какую же из различных типических формул считать истинной На этот вопрос Ш. Жерар дал такой ответ мнение о том, что при помощи химических формул можно выразить строение молекул (т. е. расположение атомов в них),—это предубеждение . Ш. Жерар настойчиво подчеркивал, что формулы теории типов выражают только аналогии и реакции . Для одного и того же вещества могут быть написаны разные формулы, и преимущества одной из них перед другими определяются, по Ш. Жерару, исключительно соображениями целесообразности , удобством изображения того или иного превращения. Употребляя образное выражение, Ш. Жерар говорил, что на основании химических свойств вещества можно узнать только прошедшее или будущее молекулы, но не ее настоящее, так как химические свойства проявляются лишь тогда, когда молекула данного вещества еще не существует (способы получения) или уже не существует (химические превращения). На основании этого Ш. Жерар настаивал, что нельзя по химическим свойствам судить о молекулярной конституции — строении молекул. [c.12]

Излагаемые в книге сведения о полимерах различных классов расположены в соответствии с общепринятой классификацией органических соединений. Это дало возможность использовать привычную для учащихся рациональную систематизацию веществ по химическому строению и более четко оттенить как особенности полимеров, так и аналогию их с иизкомолекулярными соединениями соответствующих классов органических веществ. Таким образом, в книге отсутствует обычная классификация полимеров по методам их получения—разделение на полимеризационные и поликопденсационные полимеры. [c.8]

Итак, известно более 20 млн. органических соединений. Как в них разобраться, как их изучать Однако существование в математике бесконечного множенства чисел не делает ее недоступной. Операции сложения, вычитания и т.д. изучают на малых цифрах, а используют на любых. Аналогично в органической химии существует достаточно строгая система классификации органических соединений и типов реакций. Причем реакции простых молекул справедливы, в целом, для сложных соединений того же типа. Поэтому сначала познакомимся с классификацией, а с химией органических соединений будем разбираться далее, прежде всего на примере простых молекул. Таким образом, и создание классификации органических соединений - большое достижение органической химии. [c.16]

XVII. Классификация органических соединений по гомологическим сериям у массовых чисел молекулярных и главных осколочных ионов [c.323]

Унитарная теория была органЕ1чески связа1на с такими выдающимися результатами работ Жерара, как а) предсказание и затем открытие. многих новых органических соединений б) открытие гомологии в качестве общей закономерности, связывающей состав, структуру и свойства органических соединений в) создание классификации органических соединений г) создание системы эквивалентов и отграничение понятий атома, молекулы и эквивалента. С унитарной теорией тесно связан такл<е призыв Жерара осмотрительнее относиться к так называемым рациональным формулам, раскрыварощим структуру соединений, не абсолютизировать их. Ж.ерар считал, что эти формулы - лишь относительно истинные выражения. которые резюмируют более или менее полно некоторое число превращений. Он активно выступал за то, чтобы одно химическое соединение могло характеризоваться посредством нескольких рациональных формул (т. е. развернутых формульных схем), каждая из которых полнее передавала бы особенности химических функций молекулы. Это можно рассматривать как пролог к теории резонанса Л, Полинга. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология