Нитротолуол Нитрофенилуксусная кислота

Некоторые нитрокоричные кислоты, например ЬХХХ1У, были получены из о-нитрофенилуксусной кислоты [70], легко синтезируемой из о-нитротолуола. [c.552]

Одну из причин, ограничивавших широкое применение синтеза Байера, а именно, трудность получения соответствующим образом замещенных фе-нилуксусных кислот, удалось обойти в результате открытия Рейссертом [103] того факта, что о-нитротолуол (XI) -вступает в конденсацию с этиловым эфиром щавелевой кислоты, образуя этиловый эфир о-нитрофенилпировиноградной кислоты (XII) последний после гидролиза и окисления перекисью водорода легко превращается в о-нитрофенилуксусную кислоту (XIII). [c.100]

При конденсации о-нитротолуола с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты в присутствии метилата натрия и последующем гидролизе получают о-нитрофенилпировиноградную кислоту, которая легко окисляется перекисью водорода до о-нитрофенилуксусной кислоты [84]. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология