Нитрофенилуксусные кислоты

Этиловый эфир я-нитрофенилуксусной кислоты [c.565]

Нитрование азотной кислотой ароматических кислот, содержащих карбоксильную группу в боковой цепи, идет с хорошими выходами. Фенилуксусная кислота дает главным образом п-нитрофенилуксусную кислоту, коричная кислота—/2-нитрокоричную кислоту (выход 60%). [c.210]

Гидразид 4-нитрофенилуксусной кислоты В5,459, [c.94]

Колбу емк. в 1,5 л закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями через одно из них проходит стеклянная трубка, оканчивающаяся ниже середины колбы, через другое — обыкновенный стеклянный кран (примечание 1). В колбу наливают 500 мл 6-н. раствора аммиака уд. веса около 0,95, а затем постепенно, при взбалтывании, добавляют 100 2 л-нитрофенилуксусной кислоты (стр. 312). Колбу помещают в ледяную баню, и смесь насыщают сероводородом, поддерживая температуру ниже 50 . [c.36]

Полученный продукт пригоден для большинства целей, в частности для получения л-нитрофенилуксусной кислоты (стр. 312). В тех случаях, когда нужен продукт, не содержащий даже следов орто-соединения, полученное вещество следует вновь перекристаллизовать из 80%-ного спирта после этого продукт плавится при [c.294]

Кривая растворимости п-нитрофенилуксусной кислоты становится очень крутой при температурах около 100° поэтому филь-я-рование кипящего раствора нужно производить возможно быстрее [c.313]

Неберу, несколько модифицировавшему этот способ, удавалось достигать лучших выходов, так как при последующем окислении он получал о-нитрофенилуксусную кислоту с выходом более 60% Следует, впрочем, отметить, что способ с применением калия, разработанный Вислиценусом и его учениками, дает еще лучшие результаты. [c.395]

Синтез Байера. Первый полный синтез оксиндола, являющийся одним из наиболее удобных среди многих предложенных, был описан Байером в 1878 г. [425]. Причиной, побудившей провести этот синтез, было предположение о том, что о-аминофенилуксусная кислота существует только в форме лактама, т. е. в виде оксиндола, и что поэтому синтез о-амино-фенилуксусной кислоты должен автоматически привести к получению оксиндола. Действительно, Байер успешно синтезировал оксиндол (III) из фенилуксусной кислоты (I) через стадию получения о-нитрофенилуксусной кислоты (II). [c.99]

Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]

Аминофенилуксуспая Кислота может быть получена омылением /7-аминобензилцианида концентрированной соляной кислотой i и восстановлением п-нитрофенилуксусной кислоты оловом и соляной кислотой 2 или сернокислой закисью железа и аммиаком Имеются указания на то, что восстановление л-нитрофенил-уксусной кислоты с окисью платины в качестве катализатора дает количественный выход /г-аминофенилуксусной кислоты однако, вследствие лучших условий растворимости, рекомендуется восстанавливать этиловый эфир кислоты и продукт восстановления омы-Лять до кислоты [c.37]

Восстановление нитросоединений. Раствор /t-нитрофенилуксусной кислоты в 6 в. водном растворе аммиака охла>кдают льдом и насыщают сероводородом ill. Раствор кипятят при слабом нагревании до тех пор, пока не улетучится почти весь избыток сероводорода и аммиака окраска раствора при этом меняется от темио-оранжево-красной до палево-желтой). Осажденную серу отделяют фильтрова- [c.241]

Рейссерт и Шерк [463] вскоре применили этот метод для синтеза 5-ме-тилоксиндола, восстановив оловом и соляной кислотой соответствующую нитрофенилуксусную кислоту, полученную из 2-нитро-л<-ксилола. [c.100]

Котаке, Сакан и Мива [305] получили /-окситриптофан конденсацией (по способу Михаэля) этилового эфира о-нитрофенилуксусной кислоты (I) [c.136]

Пятнадцать лет спустя он же превратил изатин в 5-нитросалициловую кислоту действием азотной кислоты [624]. Получение указанных продуктов распада свидетельствует об ароматической природе изатина и о наличии в нем атома азота и углерода, непосредственно связанных с ароматическим кольцом. В результате изучения восстановления изатина Байер установил отношение этого вещества к диоксиндолу, оксиндолу и индолу [3, 424]. То, что изатин является лактамом о-аминофенилглиокснловой кислоты, как это предположил Кекуле, было подтверждено Байером, который получил оксиндол восстановлением о-нитрофенилуксусной кислоты [425] и превратил последний (через стадию образования 3-нитрозо- и 3-аминопроизводных) в изатин [544]. [c.151]

Одну из причин, ограничивавших широкое применение синтеза Байера, а именно, трудность получения соответствующим образом замещенных фе-нилуксусных кислот, удалось обойти в результате открытия Рейссертом [103] того факта, что о-нитротолуол (XI) -вступает в конденсацию с этиловым эфиром щавелевой кислоты, образуя этиловый эфир о-нитрофенилпировиноградной кислоты (XII) последний после гидролиза и окисления перекисью водорода легко превращается в о-нитрофенилуксусную кислоту (XIII). [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофенилуксусные кислоты: [c.381] [c.381] [c.231] [c.531] [c.23] [c.389] [c.312] [c.312] [c.313] [c.37] [c.312] [c.312] [c.313] [c.244] [c.394] [c.100] [c.100] [c.101] [c.101] [c.214] [c.100] [c.101] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология