Определение в присутствии резорцина и пирокатехина

Б. Определение в присутствии резорцина и пирокатехина. . . 242 [c.6]

Гидрохинон встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. Имеются сточные воды, не содержащие других многоатомных фенолов, помимо гидрохинона. Предлагаемый метод дается в двух вариантах для анализа относительно чистых вод и для определения гидрохинона в присутствии резорцина и пирокатехина. [c.241]

Пирокатехин—о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенетического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 237), т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [c.240]

Предлагаемый колориметрический метод его определения основан на том, что резорцин и пирокатехин, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения, в котором продукты [c.271]

Предлагаемый колориметрический метод его определения основан на том, что резорцин и пирокатехин, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения, в котором продукты окисления резорцина и пирокатехина находятся в отношении 1 1. Реакция происходит в слабоуксуснокислой среде (pH 5,7). Продукт реакции можно извлечь н-бутиловым спиртом и по оптической плотности полученного раствора можно определить его концентрацию. [c.213]

Наша задача заключалась в том, чтобы проверить различные описанные в литературе методы определения отдельных двухатомных фенолов пирокатехина, гидрохинона и резорцина, и разработать способ определения каждого из них при их совместном присутствии. Методы определения изучались на чистых продуктах и их смесях. [c.221]

На основании полученных результатов можно предложить следующий метод определения пирокатехина и резорцина при их совместном присутствии. [c.230]

Определение пирокатехина, гидрохинона и резорцина при их совместном присутствии [c.232]

Выполнение анализа. Для определения резорцина к 15 мл (не более) нейтрального раствора, содержащего не больше 0,7 мг резорцина, прибавляют 10 мл буферного раствора (pH 5,7), 10 мл 0,05%-ного раствора пирокатехина и 15 мл 0,1 н. раствора иода. Через 1 мин избыток иода титруют 0,1 н. раствором тиосульфату натрия в присутствии крахмала. Растворяют осадок в 50 мл ацетона, разбавляют водой до объема 100 мл и измеряют интенсивность окраски при 725 ммк и сравнивают с калибровочной кривой. [c.367]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Пирокатехин так же, как и гидрохинон, окисляется хлоридом железа (III) при этом образуется ортохинон. Резорцин в отсутствии пирокатехина не мешает определению гидрохинона, так как он окисляется чрезвычайно медленно, но в присутствии пирокатехина происходит индуцированное окисление резорцина одновременно с окислением пирокатехина. Для устранения влияния этих двухатомных фенолов, пирокатехин осаждают в оптимальных условиях в виде его свинцовой соли. Добавляют сульфит, который препятствует окислению резорцина и гидрохинона и осалодаясь в виде сульфита свинца (коллектор) способствует полному осаждению пирокатехината свинца. [c.242]

Метод может применяться как для определения резорцина (в этом случае прибавляют пирокатехин), так и для определения пирокатехина (прибавляют резорцин). Определению не мешают о-крезол, ж-крезол, п-крезол, фенол, о-фенилфенол, п-фенилфенол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все ами-нофенолы, о-нитрофенол, л4-нитрофенол — даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает определению, если присутствует в количестве, не превышающем 12-кратное содержание резорцина. [c.213]

В условиях метода Генгриновича иодирз ются также частично и пирокатехин и гидрохинон, поэтому он не применим при определении в присутствии других двухатомных фенолов и в тех случаях, когда в анализируемой смеси находятся и одноатомные фенолы, которые также кодируются в данных условиях. Следовательно, метод Генгриновича не позволяет определять резорцин в смеси других соединений. [c.227]

При определении резорцина в виде трииодрезорцина пирокатехин, давая продукты иодирования, мешает его отделению присутствие же резорцина не влияет на полученный результат, так как резорцин не дает продуктов окисления, растворимых в хлороформе. Поэтому при определении пирокатехина и резорцина при их совместном присутствии мы определяли пирокатехин в отдельной навеске окислением его в хинон, а в навеске, идущей [c.229]

Гидрохинон и резорцин при их совместном присутствии возможно определить лишь в различных навесках. Определение гидрохинона основано на его окислении в хинон, причем резорцин не мешает определению. Резорцин определяют, получая трииодрезор-цин в условиях, исключающих иодирование основной массы гидрохинона. Небольшое количество иодирующегося гидрохинона впоследствии разлагается концентрированной соляной кислотой, как при совместном определении резорцина и пирокатехина. [c.231]

Обзор литературы приводит Янак, который также разработал колориметрическое определение пирокатехинов, основанное на окраске, вызванной этиламипом молибдена [17]. Резорцины можно определять в присутствии остальных фенолов также колориметрическим методом, например, в виде иодированных производных [18,3]. Для одиоатомных и многоатомных фенолов в высококипящих фракциях, как правило, определяются лишь основные показатели удельный вес, содержание воды, пирокатехинов, нейтральных масел и производится разгонка. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология