Пирокатехин отличие от резорцина

В отличие от фенола, пирокатехина и гидрохинона из резорцина также можно получить простой эфир при действии метанола однако в этом случае образуется только монометиловый эфир. Аналогично из флороглюцина получается лишь диметиловый эфир и не образуется триметилового. Механизм этой реакции на примере Р-нафтола выглядит следующим образом [c.337]

Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

Пирокатехин, в отличие от резорцина и гидрохинона, noj зуется меньшим спросом. Его применяют для получения am оксидантов, ингибиторов коррозии, лаков, а также некоторых > мических соединений (гваякола, ванилина, ванильной кислоть С разработкой экономически более доступных методов синте пирокатехина он, вероятно, найдет широкое применение в пр изводстве наиболее эффективных синтетических дубителей. [c.71]

Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]

Если лиганд циклический, а катион металла располагается сбоку от цикла, клешня образуется 1,2-, т. е. орто-заместителями. Так, анион пирокатехина бидентатен в отличие от анионов резорцина и гидрохинона [c.121]

Установлен состав и устойчивость образующихся экстрагируемых комплексов и проведено количественное описание экстракционных равновесий. При экстракции пирокатехина МТБЭ в смеси с хлорорганическими растворителями максимальное сольватное число равно 2, а при экстракции резорцина и гидрохинона 4. В последнем случае в условиях возможности образования нескольких экстрагируемых комплексов их сольватные числа отличаются не как обычно - на 1, а на 2. [c.22]

С кристаллическими фенолами были проведены качественные реакции на двухатомные фенолы. Реакции на гидрохинон и пирокатехин были отрицательными. Наоборот, реакции, характерные для резорцина [5], образование флуоресцеина с фталевым ангидридом и малиновокрасное окращивание с едким кали в присутствии хлороформа были отчетливо положительными и не отличались от реакций, наблюдавшихся в контрольных опытах с чистым резорцином. [c.180]

В отличие от фенола, в случае р-нафтола, резорцина и пирогаллола наблюдалось удлинение стороны треугольника, отвечающей образованию хлорамина в связи с интенсивным их окислением и разложением хлором в этой области. Для пирокатехина и гидрохинона четкие максимумы на кривых введенный — остаточный хлор отсутствовали. [c.131]

В этой реакции очень большое значение имеют стерические ограничения. Так, 1,2- и 1,3-диолы пригодны, если они являются цис-, но не гранс-изомерами, поэтому в реакции может участвовать пирокатехин, но не резорцин или гидрохинон. Реакция полезна для отличия цис- от транс-изомеров в ряду типа инозитов. [c.287]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

Многоатомные спирты проявляют ряд индивидуальных особенностей например, 0,5 н. раствор глицерина обладает электропроводностью в 6 раз большей, чем раствор этиленгликоля той же концентрации. Еще резче отличаются свойства растворов изомерных диоксибензолов в отличие от превосходно проводящего ток раствора резорцина растворы пирокатехина и гидрохинона плохо проводят ток. По величине электропроводности резорцин сходен с пирогаллолом, еще выше электропроводность растворов а- и р-нафтолов, а фенол в НР диссоциирован в чрезвычайно незначительной степени. [c.73]

Показано спектроскопическое отличие поведения гидрохинона и резорцина от пирокатехина и фенола. Предположено, что хлорная медь образует с одной молекулой гидрохинона (резорцина) две водородные связи, тогда как с одной молекулой пирокатехина (фенола) — только одну водородную связь. [c.149]

В отличие от высокотемпературной смола вертикальных реторт, температурный режим в которых отличается от режима камерных коксовых печей, содержит большое количество ароматических и гидроароматических углеводородов с длинными парафиновыми боковыми цепями. Их содержание снижается от 207о в низкокипящих фракциях до 5—10 /о в более высококинящих. Для этих смол характерно высокое содержание (20—30%) гидроксилзамещенных углеводородов. Основными компонептами сложной смеси фенолов явлвнотся ксиленолы, метилэтил- и диэтилфенолы, двухатомные фенолы, например, пирокатехин и резорцин, и нх гомологи. [c.35]

При действии хлорида железа (111) гидрохинон окрашивается в синий цвег (см. стр. 90). При действии нитрата натрия и щелочи при нагреваьши образуется желто-коричневая окраска (см. стр. 91) при действии нитрита натрия и серной кислоты получается зеленое кольцо (см. стр, 91). Реакция с ванадатом аммония и серной кислотой, а также с фосфорномолибденовой кислотой и аммиаком изложена на стр. 93, 94. О реакции с нитропруссидом натрия см. стр. 94. Гидрохинон из водных растворов не осаждается ни ацетатом свинца, ни основ ным ацетатом свинца (отличие от пирокатехина и резорцина). [c.110]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Большинство детерминантов, использовавшихся в приведенных выше исследованиях, не являлись элементами тканей или жидкостей живых организмов. Такие детерминанты применялись потому, что их легко связать с белками и потому, что кролики вырабатывают сильные антитела против полученных таким образом антигенов. Подобные реакции антиген—антитело могут, однако, быть составной частью других процессов, которые не подверглись еще экспериментальному изучению иммунологами и могут также показать характерные отличия между изомерами. Например, Натан и Штерн (Nathan, Stern, 1930) описали случай, когда человек, чувствительный к резорцину, не реагировал на изомерные ему пирокатехин и гидрохинон. [c.669]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Фенолы. Некоторые фенолы количественно реагируют с NaN02 с образованием нитрозосоединений. На этом основано, например, определение резорцина, который нитрозируется [86—88], в отличие от пирокатехина и гидрохинона, согласно уравнению [c.275]

Для обозначения положения последних нумерацию в кольце Ф. начинают с углерода, связанного с группой ОН. Для моно- и диметилпроизводных фенола широко распространены тривиальные названия о-, м-, п-крезолы и ксиленолы соответственно. Монооксинафта-лины наз. нафтолами. Двухатомные Ф. (диоксибен-золы) подразделяют на opmo- i,2-), мета-(1,Ъ-) и пара-(1,4-)изомеры, наз. также пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно трехатомные Ф.— на 1,2,3-, 1,2,4-и 1,3,5-триоксибензолы (пирогаллол, оксигидрохинон и флороглюцин соответственно). Важное практич. значение имеют бис-(и-оксифе-нил)алканы, гл. обр. 2,2-бмс-(4,4 -оксифенил)пропан (диан, дифенилолпропан, бисфенол А) и его производные. Пространственно затрудненные (экранированные) 2,6-диалкилфенолы и их производные по химич. свойствам довольно резко отличаются от др. Ф. [c.361]

В отличие от пирокатехинов эти соединения не подвергаются метилированию и дегидроксилированию. Так как сопряжение с глюкуроновой и серной кислотами происходит лишь по одной гидроксильной группе, в случае 4-заме-щеиных резорцина и 2-замещенных гидрохинона должна наблюдаться ориентация сопряжения, которая не имеет места в 2- или 5-замещенных резорцина (см. ниже, X — заместитель). [c.181]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

В реакциях с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением числа гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп возрастает, одновременно увеличивается и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-формальдегидные полимеры образуют феноляты с ионами 5Ь, Аз, В1, РЬ и V уже при pH = 1 — 3,5. Резор-цино-формальдегидные полимеры вступают в реакцию ионного обмена с солями при pH > 6. Исключение составляют ионы Hg, 5п, V. Флороглюцино-формальдегидные полимеры отличаются более высокой степенью ионизации, чем резорцино-формальдегидные, поэтому полиметиленфлороглюцин образует феноляты с подавляющим большинством катионов растворимых солей уже при pH == = 1—2. [c.445]

Резкое отличие спектров поглощения пирокатехина и фенола в присутствии u lj от спектров гидрохинона и резорцина позволяет предположить, что в последних осуществляется иной тип координации. Строение комплекса в этом случае можно представить схемами III и IV двухатомного фенола [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология