Пирокатехин определение в резорцине

Проведение анализа на пирокатехин. Анализ ведут в той же по- следовательности, что и при определении резорцина, только вместо пирокатехина в анализируемый раствор добавляют 0,05%-ный [c.42]

Буферный раствор. Раствор уксусной кислоты и уксуснокислого натрия, одномолярный по ацетат-иону. Для определения резорцина или пирокатехина pH этого раствора должно быть равно 5,7, а для определения флороглюцина — 6,0. [c.42]

Метод раздельного определения резорцина, пирокатехина и гидрохинона описай в том же руководстве на стр. 237—243 и в статьях Лурье Ю. Ю., Николаева 3. В., Зав. лаб., 25, 213, 1186 (1959) 31, 802 (1965). [c.327]

Затем фенолы растворяют в воде, раствор переносят в маленькую мерную колбу, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают аликвотную часть для определения резорцина. Оставшийся в мерной колбе раствор может быть использован для определения пирокатехина и других фенолов. [c.239]

Пирокатехин—о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенетического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 237), т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [c.240]

Вещества, не мешающие определению резорцина (см. стр. 237), не мешают и определению пирокатехина. Гидрохинон мешает в большей мере, чем при определении резорцина максимально допустимое его содержание—трехкратное по сравнению с содержанием пирокатехина при пятикратном содержании гидрохинона результаты определения пирокатехина получаются пониженными приблизительно на 15%. [c.240]

Те же, что и при определении резорцина (стр. 238), но только вместо 0,05%-ного раствора пирокатехина приготовляют 0,05%-ный раствор резорцина и вместо стандартных растворов резорцина—соответствующие растворы пирокатехина тех же концентраций. [c.240]

Метод можно применять как для определения резорцина (в этом случае прибавляют пирокатехин), так и для определения пирокатехина (прибавляют резорцин). Определению не мешают о-крезол, л-крезол, л-крезол, фенол, о-фенилфенол, п-фенилфе-нол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все амннофенолы, о-нитрофенол, ж-нитрофенол, даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает опре-лению, если его количество не превышает 12-кратное содержание резорцина. [c.238]

Ход определения. Растворив выделенную фенольную фракцию в воде, доводят раствор до определенного объема в мерной колбе и отобрав аликвотную порцию (2 мл) (в этом объеме должно содержаться от 0,004 до 0,08 мг пирокатехина), дальше продолжают, как при определении резорцина (см. стр. 239), но вместо 1 жуг 0,05 %-ного раствора пирокатехина вводят 0,25 мл 0,05 %-ного раствора резорцина и вместо 3 мл н-бутилового спирта—4 мл. Для построения калибровочной кривой пользуются рабочим стандартным раствором пирокатехина, отбирая порции его от 0,1 до 1,5 мл, разбавляя их до 2 мл дистиллированной водой и продолжая, как в ходе определения. [c.241]

Гидрохинон встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. Имеются сточные воды, не содержащие других многоатомных фенолов, помимо гидрохинона. Предлагаемый метод дается в двух вариантах для анализа относительно чистых вод и для определения гидрохинона в присутствии резорцина и пирокатехина. [c.241]

Определение резорцина [300, 301]. При действии иода на раствор, содержащий одновременно пирокатехин и резорцин, образуется соединение, раствор которого а ацетоне имеет синюю окраску. Оба фенола реагируют друг с другом в равных молярных отношениях. Можно предполагать, что сначала пирокатехин окисляется иодом с образованием 1,2-бензохинона [c.196]

Определение гидрохинона, пирокатехина и резорцина [151]. [c.250]

Пирокатехин — о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогене-тического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 213), т. е. метод, осно- [c.215]

Определение пирокатехина и резорцина при их совместном [c.229]

На основании полученных результатов можно предложить следующий метод определения пирокатехина и резорцина при их совместном присутствии. [c.230]

Проведение анализа на флороглюцин. Анализ ведут в той же последовательности, что и при определении резорцина, но используют буферный раствор с pH 6,0. Как и прежде, требуется отдельный калибровочный график. Для того чтобы реакция завершилась в течение 1 мин, пирокатехин надо брать в количестве, по крайней мере в два раза превышаюпхем теоретическое. [c.43]

Фенолы. Некоторые фенолы количественно реагируют с NaN02 с образованием нитрозосоединений. На этом основано, например, определение резорцина, который нитрозируется [86—88], в отличие от пирокатехина и гидрохинона, согласно уравнению [c.275]

Гидрохинон —п-диоксибензол встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. В основу метода положен предложенный Д. Н. Васкевичем и Ц. А. Гольдиной метод определения двухатомных фенолов в технических продуктах и воздухе. При добавлении аммиачного раствора сульфата кадмия к раствору трго или иного двухатомного фенола образуется окрашенное соединение буро-желтое с гидрохиноном, более светлое желтое с пирокатехином и резорцином. Поскольку эту реакцию дают все три двухатомных фе- [c.216]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

При определении резорцина в виде трииодрезорцина пирокатехин, давая продукты иодирования, мешает его отделению присутствие же резорцина не влияет на полученный результат, так как резорцин не дает продуктов окисления, растворимых в хлороформе. Поэтому при определении пирокатехина и резорцина при их совместном присутствии мы определяли пирокатехин в отдельной навеске окислением его в хинон, а в навеске, идущей [c.229]

Гидрохинон и резорцин при их совместном присутствии возможно определить лишь в различных навесках. Определение гидрохинона основано на его окислении в хинон, причем резорцин не мешает определению. Резорцин определяют, получая трииодрезор-цин в условиях, исключающих иодирование основной массы гидрохинона. Небольшое количество иодирующегося гидрохинона впоследствии разлагается концентрированной соляной кислотой, как при совместном определении резорцина и пирокатехина. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология