Диоксибензолы также Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин

При замещении в бензоле двух атомов водорода гидроксильными группами получаются двухатомные фенолы, причем, в зависимости от положения гидроксильных групп, образуются три изомера. В органической химии гидроксильную группу называют также оксигруппой. Поэтому эти три изомера называются о-диоксибензол, или пирокатехин (I), ж-диоксибензол, или резорцин (П), и п-диоксибензол, или гидрохинон (П1). Из трехатомных фенолов некоторое значение в производстве красителей имеет 1,2,3-триоксибензол, или пирогаллол (IV). [c.42]

Гидрохинон (л-диоксибензол) также является токсичным, но в меньшей степени, чем пирокатехин, и в большей степени, чем фенол и резорцин. В медицине применяется только в виде своих производных, например в виде гликозида арбутина, из листьев толокнянки. [c.122]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простейших фенолов. Так, например, из. м-бензолдисульфокислоты получается резорцин (л-диоксибензол). Пирокатехин (о-диоксибензол) н гидрохинон (л-дноксибензол) мо- [c.337]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология