Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии уксусного ангидрида а) на фенол б ) на а-нафтол в) на пирокатехин (о-диоксибензол). Назовите образующиеся соединения. [c.96]

Пирокатехин (о-диоксибензол) темп, плавл. 105° С [c.368]

Пирокатехин—о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенетического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 237), т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [c.240]

С,н,м Пирокатехин (о-диоксибензол) Резорцин (ж-диоксибензол) Анилин [c.109]

Фенолы и оксикислоты образуют комплексы с ионами многих металлов. Для фотометрического анализа особенно важны реактивы, содержащие в орто-положении две ОН-группы или ОН- и СООН-группы. Такие реактивы образуют с металлами типичные хелатные (клешневидные) соединения, где металл связан с двумя близко стоящими группами реактива, образуя пяти- или шестичленное кольцо. Типичными примерами таких соединений являются комплексы металлов с пирокатехином (о-диоксибензолом) или салициловой кислотой (заряды опущены) [c.272]

Пирокатехин — о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогене-тического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 213), т. е. метод, осно- [c.215]

Двухатомные фенолы. Существует три простейших двухатомных фенола о-диоксибензол, или пирокатехин, л-диоксибензол, нли резорцин, -диоксибензол, или гидрохинон [c.179]

В связи с этим существует три простейших двухатомных фенола о-диоксибензол, или пирокатехин, ж-диоксибензол, или резорцин, п-диоксибензол, или гидрохинон [c.316]

Пирокатехин (о-диоксибензол) Тиомочевина [c.190]

Ход исследования. 1. Пирокатехин (о-диоксибензол). [c.35]

Пирокатехин (о-диоксибензол) встречается в некоторых смолах, особенно катеху. Из трех диоксибензолов он является наиболее токсичным. Сам по себе в медицине применения не имеет применяется его монометиловый эфир, гваякол. [c.121]

Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) — реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для различных аналитических целей. [c.293]

Как двухзамещенные производные бензола они существуют в трех изомерах о-диоксибензол — пирокатехин, ле-диоксибензол — резорцин, п-диоксибензол — гидрохинон [c.187]

ДЛЯ изготовления антисептиков и некоторых полупродуктов для синтеза красителей. Пирокатехин (о-диоксибензол), выделяемый из смол полукоксования бурого угля, используется в синтезах лекарственных и душистых веществ (адреналина, ванилина и др.). Антрацен, входящий в состав антраценового масла, применяется главным образом для синтеза антрахинона (стр. 555) пиридин, содержащийся в легком и среднем маслах каменноугольной смолы,—для синтеза витамина РР и др. [c.570]

Такие же результаты получим при сравнении простых фенолов К — ОН с аналогичными соединениями, содержащими ОН-группы, стоящие рядом. Как было указано, железо образует с фенолом С,,Н,ОН окрашенное малодиссоциированное соединение. Однако это соединение недостаточно прочно. При действии гидроокиси аммония или углекислого натрия оно легко разлагается, при этом осаждается гидроокись железа. Рели же вместо С Н.ОН взять о-диоксибензол (пирокатехин) [c.99]

В Н-связи только своим кислородом, может поглощать вблизи полосы мономера Уд. На самом деле имеются довольно убедительные доказательства того, что это действительно так и есть. Кун [1161, 1162] изучал спектры растворов различных двухатомных спиртов при малых концентрациях, когда существует только внутримолекулярная Н-связь. Подобное же исследование провели Инграхам, Коре, Бейли и Ститт [1016] для ряда замещенных пирокатехина (о-диоксибензола). Геометрия всех этих молекул известна, и имеется уверенность, что одна из О — Н-групп своим атомом водорода участвует в Н-связи, а другая — нет. В спектре каждого из этих соединений наблюдаются две полосы Уд, одна — вблизи частоты, соответствующей мономеру аналогичных моногидроксильных соединений, и другая — смещенная к низким частотам. Первая принадлежит группам ОН, связанным по кислороду, вторая — группам ОН, связанным по водороду. Изменение относительного расположения групп в молекуле приводит к сдвигу низкочастотной полосы, вызванному, по всей вероятности, изменением силы Н-связи. Однако положение высокочастотной полосы при образовании Н-связи почти не меняется. Некоторые типичные данные приведены в табл. 25. Разумно [c.89]

Пирокатехин (о-диоксибензол, бренцкатехин) представляет собой белые кристаллы, темнеющие на воздухе, особенно на свету очень быстро темнеет в щелочной среде. Поэтому для работы в щелочной среде обычно прибавляют в раствор избыток сульфита натрия, который поглощает растворенный кислород. Пирокатехин очень хорошо растворяется в воде (43 г в 100 г воды), а также в этиловом спирте, диэтиловом эфире в хлороформе. Первая ступень, кислотной диссоциации характеризуется величиной р/С =9,5. Вторая константа менее чем 10 , и поэтому не может быть измерена Экспериментально-Теоретический расчет [5] дает следующую величину р/С =16. Для реактивов,, способных к образованию хелатных связей, малые величины констант кислотной диссоциации характеризуют высокую прочность связи кислотного остатка пиро-катехината (Вг -) как с ионами водорода, так и с металлами. Для первого пирокатехинатного комплекса железа [c.277]

Пирокатехин (о-диоксибензол) входит в состав лигнина впервые получен при перегонке смолы катехового дерева, откуда и произошло его название. Пирокатехин может быть синтезирован из фенолдисульфокислоты [c.480]

Пирокатехин (о-диоксибензол) СбНДОН), 105 245 1,371 (ТВ.) 1,615 (при 20°) [c.338]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простейших фенолов. Так, например, из. м-бензолдисульфокислоты получается резорцин (л-диоксибензол). Пирокатехин (о-диоксибензол) н гидрохинон (л-дноксибензол) мо- [c.337]

ФЕНОЛЫ — ароматические соединения, имеющие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматич. ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейший пз всех Ф., первый член гомологич. ряда одноатомных фенолов — оксибензол С0Н5ОН, называют обычно просто фенолом, оксинроизв(>дпые толуола (ме-тилфенолы) называют орто-, мета- и иара-крезолами, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. ряда нафталина называют нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. получили названия о-диоксибензол— пирокатехина, ж-диоксибензол — резорцина и ге-диок-сибензол — гидрохинона. [c.199]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Важнейшие представители. Пирокатехин (о-диоксибензол) — получил свое название от сложных гетероциклических соединений ка-техинов, выделенных из древесины акации — катеху, близких по характеру к дубильным веществам, из которых пирокатехин и был впервые получен. Пирокатехин — белое кристаллическое вещество, быстро буреющее на воздухе, так как легко окисляется. Хлорное железо окрашивает его раствор в зеленый цвет, переходящий в щелочной среде в красный, вследствие образования комплексной соли. [c.188]

Сибот i[36] описал разделение и количественное определение фенола, пирокатехина (о-диоксибензола), резорцина и гидрохинона на силикагеле А, силикагеле супергель и на смеси обоих [c.593]

Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Наличие в ароматическом ядре групп —ЫН , —ОН, — Я, —NHOH и других доноров электронов значительно облегчает окисление, Так, фенол окисляется в диоксибензолы надкислотами и смесями пероксида водорода с органическими или минеральными кислотами. Пирокатехин и гидрохинон окисляются соответственно до о- и л-бензохино-нов (непредельных кетонов) [c.309]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология