Диоксибензолы

Дигидроксибензол 1,4-диоксибензол, хинол) [c.175]

С. На основе этих фрактщй в установках синтеза с использованием уротропина, формальдегида, эпихлоргидрина и других реагентов выпускаются синтетические дубители (например, синтан-12 , жидкие и твердые эпоксидные смолы для модификации резины и изготовления алкидного линолеума, бытовой эпоксидный клей ЭПО, тампонажные составы для буровых работ при добыче нефти и газа (ТС-10, ТСД-9). Кристаллизацией из смешанных растворителей из средних фракций выделяют 5-метилрезорцин и 2,5-диметилрезорцин, используемые в качестве заменителя дефицитного резорцина (1,3-диоксибензол) в производстве модификаторов резины. [c.40]

Многоатомные фенолы Диоксибензолы [c.544]

Циклогександиолы. Известны все три структурно-изомерных диоксициклогексана. Препаративно они получаются путем гидрирования соответствующих диоксибензолов. Из этих трех соединений наиболее давно известен циклогександиол-1,4, хинит. Он существует в двух цис-транс-изоперпых формах, из которы с одна (цйс-хинит) плавится при 100—102°, а другая (граис-хинит)—при 139°. Они имеют сладкий вкус. Название хинит указывает на связь этого соединения, с одной стороны, с полиоксициклогексанами (кверцитом, инозитом), а с другой — с хиноном, в который хинит превращается при окислении. [c.818]

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдались перегруппировки, в результате которых вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, лг-диоксибензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только л-бензолдисульфокислоты, но также п- и о-бензолдисульфокислот правда, в этом случае количество его значительно меньше. [c.538]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии уксусного ангидрида а) на фенол б ) на а-нафтол в) на пирокатехин (о-диоксибензол). Назовите образующиеся соединения. [c.96]

Фенол < л1-Крезол < 3,5-Ксиленол Фенол < ге-Крезол < п-Пропилфенол Фенол < Крезолы < Диоксибензолы [c.201]

Легкость восстановления хинонов до диоксибензолов, которая больше всего напоминает легкость восстановления бензила в бензоин, тоже полностью согласуется с дикетонным строением [c.703]

В то же время хинон тесно связан с ароматическими соединениями рядом превращений. Так, например, он получается при окислении л-диоксибензола (гидрохинона) [c.374]

Простые хиноны окрашены в желтый цвет они нередко перегоняются с водяным паром и часто имеют резкий запах, напоминающий запах хлора. Они обладают окисляющими свойствами, так как сами легко восстанавливаются до диоксибензолов. [c.706]

Такие же результаты получим при сравнении простых фенолов К — ОН с аналогичными соединениями, содержащими ОН-группы, стоящие рядом. Как было указано, железо образует с фенолом С,,Н,ОН окрашенное малодиссоциированное соединение. Однако это соединение недостаточно прочно. При действии гидроокиси аммония или углекислого натрия оно легко разлагается, при этом осаждается гидроокись железа. Рели же вместо С Н.ОН взять о-диоксибензол (пирокатехин) [c.99]

Как относятся к действию водного раствора щелочи а ) л-крезол б) резорцин (л1-диоксибензол) [c.95]

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

В случае лг-диоксибензола — резорцина — реакция протекает значительно легче, так как его ядро более нуклеофильно [c.305]

Хиноны электрохимически восстанавливаются в диоксибензолы [c.312]

Рис. 47. Зависимость растворимости (N2) л-диоксибензола (резорцина) при 30 °С от диэлектрической проницаемости е растворителя

Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

Пирокатехин (о-диоксибензол) темп, плавл. 105° С [c.368]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Из числа двухатомных фенолов упомянем г и д р о х и н о н, который по своему строению является п-диоксибензолом. Это вещество используется как проявитель в фотографии. Аналогичное применение имеют и другие полиоксибензолы. [c.288]

Крекинг дифенилолпропана. Дианин исследовал действие дымящей соляной кислоты и едкого кали (при сплавлении) на соединения ряда ди-(оксифенил)-метана, в том числе и на дифенилолпропан, и установил, что при этом они разлагаются с образованием алкилфенолов и смолообразных веществ (при сплавлении с КОН) или аморфных красящих веществ (при разложении с НС1). Автор предполагал, что разложение сначала протекает с образованием ал-килфенола и диоксибензола [c.9]

При окислении гидрохинона СбН4(ОН)2 происходит отщепление двух атомов водорода н образуется и-бензохинон аналогично из о-диоксибензола при соответствующих условиях окисления образуется о-бензохинон. В отличие от этих соединений, л-диоксибензот не может быть превращен а хинон. [c.703]

Флуоресцеин образует темно-желтые кристаллы, которые растворяются в щелочах с оранжевым окрашнваннем и сильной, очень красивой зеленой флуоресценцией. Последняя настолько интенсивна, что позволяет обнаруживать даже очень незначите.тьные количества красителя. Поэтому флуоресцеиновая проба используется для качественного определения л-диоксибензолов, а также фталевого ангидрида. Интересно применение этого красителя для установления места слияния различных водных источников. [c.770]

РЕЗОРЦИН (л-диоксибензол, 1,3-ди-оксибензол) eHgOj — бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом, сладкого вкуса т. пл. П0° С. Р. применяют для получения полимеров, красителей, лекарственных препаратов, стабилизаторов и пластификаторов высокомолекулярных соединений, стифни-новой кислоты, растворителей, в аналитической химии. [c.212]

Наличие в ароматическом ядре групп —ЫН , —ОН, — Я, —NHOH и других доноров электронов значительно облегчает окисление, Так, фенол окисляется в диоксибензолы надкислотами и смесями пероксида водорода с органическими или минеральными кислотами. Пирокатехин и гидрохинон окисляются соответственно до о- и л-бензохино-нов (непредельных кетонов) [c.309]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Двухатомные фенолы (диоксибензолы) СвН4(ОН)2. Существуют в виде трех изомеров [c.368]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксибензолы: [c.419] [c.614] [c.890] [c.468] [c.468] [c.468] [c.112] [c.1172] [c.100] [c.197] [c.183] [c.183] [c.295] [c.259] [c.122] [c.122] [c.122] [c.125] [c.125] [c.483] [c.283]

Органическая химия (1968) -- [ c.276 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.205 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.302 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.137 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.279 , c.286 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.181 , c.182 , c.187 , c.188 , c.230 , c.231 , c.267 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.369 , c.415 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология