Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирокатехин Диоксибензол

    Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]


    Напишите уравнения реакций, протекающих при действии уксусного ангидрида а) на фенол б ) на а-нафтол в) на пирокатехин (о-диоксибензол). Назовите образующиеся соединения. [c.96]

    Известны все три возможные по теории строения изомера п-диоксибензол (гидрохинон), л1-диоксибензол (резорцин) и о-диоксибензол (пирокатехин)  [c.458]

    Такие же результаты получим при сравнении простых фенолов К — ОН с аналогичными соединениями, содержащими ОН-группы, стоящие рядом. Как было указано, железо образует с фенолом С,,Н,ОН окрашенное малодиссоциированное соединение. Однако это соединение недостаточно прочно. При действии гидроокиси аммония или углекислого натрия оно легко разлагается, при этом осаждается гидроокись железа. Рели же вместо С Н.ОН взять о-диоксибензол (пирокатехин) [c.99]

    ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

    Пирокатехин (о-диоксибензол) темп, плавл. 105° С [c.368]

    Ароматические амины, а также о- и п-диоксибензолы окисляются двуокисью свинца в хиноны (например, анилин образует хинон с выходом 85% пирокатехин, окисляясь двуокисью свинца, образует о-хинон ). [c.667]

    Структурирование спиртов и фенолов зависит от числа гидроксильных групп и места их расположения. Так, 1,2-диоксибензол (пирокатехин) имеет = 105 °С и = 245 °С. Значение этих констант фазового перехода у [c.421]


    Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

    Пирокатехин (1,2-диоксибензол) Резорцин (1,3 -диоксибензол) [c.5]

    Пирокатехин—о-диоксибензол—двухатомный нелетучий фенол встречается, как и резорцин, в сточных водах от пирогенетического разложения топлива. Для его определения предлагается тот же колориметрический метод, какой был предложен для определения резорцина (см. стр. 237), т. е. метод, основанный на том, что оба эти вещества, одновременно присутствуя в растворе, окисляются иодом с образованием окрашенного в фиолетовый цвет соединения. В данном случае при определении пирокатехина реактивом служит резорцин. [c.240]

    По второму варианту пирокатехин сначала превращают в 1,2-метилен-диоксибензол, из которого далее по реакции с глиоксиловой кислотой получакгг гелиотропин по схеме [129, 130] [c.119]

    С,н,м Пирокатехин (о-диоксибензол) Резорцин (ж-диоксибензол) Анилин [c.109]

    Фенолы и оксикислоты образуют комплексы с ионами многих металлов. Для фотометрического анализа особенно важны реактивы, содержащие в орто-положении две ОН-группы или ОН- и СООН-группы. Такие реактивы образуют с металлами типичные хелатные (клешневидные) соединения, где металл связан с двумя близко стоящими группами реактива, образуя пяти- или шестичленное кольцо. Типичными примерами таких соединений являются комплексы металлов с пирокатехином (о-диоксибензолом) или салициловой кислотой (заряды опущены)  [c.272]

    Наличие в ароматическом ядре групп —ЫН , —ОН, — Я, —NHOH и других доноров электронов значительно облегчает окисление, Так, фенол окисляется в диоксибензолы надкислотами и смесями пероксида водорода с органическими или минеральными кислотами. Пирокатехин и гидрохинон окисляются соответственно до о- и л-бензохино-нов (непредельных кетонов)  [c.309]

    Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

    Диоксибензол-3,5-/1Исульфокислоты динатриевая соль Пирокатехин-3,5-дисульфокислоты динатриевая соль Тирон (Н0)АН2(30зЫа) -Н20 180012 МРТУ 6—09—5976—69 чда 85-00 [c.455]

    ПИРОКАТЕХИН (1,2-диоксибензол) СбНДОН) , [c.442]

    Впервые поликарбонаты были получены Эйнхорном в 1898 г. при взаимодействии фосгена с тремя изомерными диоксибензолами (пирокатехином, резорцином и гидрохиноном) при низких температурах в присутствии пиридина [1]. [c.7]

    Пирокатехин (1,2-диоксибензол) является двухатомным фенолом, которым богаты многие растения, например рода ate hu. В относительно больших количествах содержится также в каменноугольной смоле и выделяется из этого источника в промышленных масштабах. Синтетически пирокатехин получают обработкой салицилового альдегида (2-окси-бензальдегида) пероксидом водорода и едким натром реакция Дакина, 1909 г.)  [c.329]

    Пирокатехин используют в качестве проявителя в фотографии. Резорцин (1,3-диоксибензол) получают щелочным плавлением беН зол-1,3 дисул ьфокислоты  [c.329]

    Если при обработке концентрированной серной кислотой вещество сульфируется, то применяют дымящую соляную кислоту (уд. в. (.19), ведя реакцию при 100— 130 " во вращающемся автоклаве, в присутствии флороглюцина или резорцина. Так, дигидросафрол дает 70% р-п ропилпирокатехина, метиленовый эфир пирокатехина — 58% пирокатехина. Для выделения образующихся о-диоксибензолов целесообразно применять их труднораствори.мые свинцовые соли. [c.245]

    Из пирокатехина (1,2-диоксибензола) (1) при действии на него I мо-леку [ы сульфурилхлорида наряду с р-хлорпроизводным (М) в незна- [c.348]


    ПИРОКАТЕХИН (1,2-диоксибензол) СвН4(ОН)2. (пл 105 С. /.ш. 240 °С я" 1,604 раств. в воде, сп., эф., бензоле, хлороформе, пиридине и ацетоне окрашивается в коричневый цв. на свету и воздухе tюI 127 °С. Легко окисл. в о нзохивон атомы водорода ОН-групп весьма подвижны. Получ. при сухой перегонке лигнина гидролиз [c.442]

    В Н-связи только своим кислородом, может поглощать вблизи полосы мономера Уд. На самом деле имеются довольно убедительные доказательства того, что это действительно так и есть. Кун [1161, 1162] изучал спектры растворов различных двухатомных спиртов при малых концентрациях, когда существует только внутримолекулярная Н-связь. Подобное же исследование провели Инграхам, Коре, Бейли и Ститт [1016] для ряда замещенных пирокатехина (о-диоксибензола). Геометрия всех этих молекул известна, и имеется уверенность, что одна из О — Н-групп своим атомом водорода участвует в Н-связи, а другая — нет. В спектре каждого из этих соединений наблюдаются две полосы Уд, одна — вблизи частоты, соответствующей мономеру аналогичных моногидроксильных соединений, и другая — смещенная к низким частотам. Первая принадлежит группам ОН, связанным по кислороду, вторая — группам ОН, связанным по водороду. Изменение относительного расположения групп в молекуле приводит к сдвигу низкочастотной полосы, вызванному, по всей вероятности, изменением силы Н-связи. Однако положение высокочастотной полосы при образовании Н-связи почти не меняется. Некоторые типичные данные приведены в табл. 25. Разумно [c.89]

    Пирокатехин (о-диоксибензол, бренцкатехин) представляет собой белые кристаллы, темнеющие на воздухе, особенно на свету очень быстро темнеет в щелочной среде. Поэтому для работы в щелочной среде обычно прибавляют в раствор избыток сульфита натрия, который поглощает растворенный кислород. Пирокатехин очень хорошо растворяется в воде (43 г в 100 г воды), а также в этиловом спирте, диэтиловом эфире в хлороформе. Первая ступень, кислотной диссоциации характеризуется величиной р/С =9,5. Вторая константа менее чем 10 , и поэтому не может быть измерена Экспериментально-Теоретический расчет [5] дает следующую величину р/С =16. Для реактивов,, способных к образованию хелатных связей, малые величины констант кислотной диссоциации характеризуют высокую прочность связи кислотного остатка пиро-катехината (Вг -) как с ионами водорода, так и с металлами. Для первого пирокатехинатного комплекса железа [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирокатехин Диоксибензол : [c.468]    [c.1172]    [c.287]    [c.183]    [c.221]    [c.97]    [c.191]    [c.440]    [c.140]    [c.39]    [c.22]    [c.304]    [c.507]    [c.21]    [c.672]    [c.51]    [c.129]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа -> Пирокатехин Диоксибензол


Курс органической химии (1965) -- [ c.458 , c.461 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.458 , c.461 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.164 , c.225 , c.337 , c.342 , c.345 , c.356 , c.383 , c.394 , c.476 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.164 , c.225 , c.337 , c.342 , c.345 , c.356 , c.383 , c.394 , c.476 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.386 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.293 , c.294 , c.298 , c.299 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.111 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диоксан Окись диэтилена Диоксибензол Пирокатехин

Диоксиацетон Диоксибензол Пирокатехин

Диоксибензолы

Диоксибензолы также Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин

Пирокатехин

Пирокатехин Диоксибензол диметиловый эфир Вератрол

Пирокатехин Диоксибензол монометиловый эфир Гваякол

Пирокатехин Диоксибензол реакции

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол азеотропные смеси

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол кислотность

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол методы анализа

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол области применения

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол окисление

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол получение

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол растворимость в различных среда

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол содержание в сточных водах

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол физические свойства

Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол цветные реакции



© 2024 chem21.info Реклама на сайте