тетра ацетил тио Р рибофураноза

Тетра-0-ацетил-р-0-рибофураноза [c.470]

Ацетамидо-9-(2, 3, 5 -три-0-ацетил-р- )-рибофурано-зил)-пурин. Суспензию 1,78 г хлормеркуросоединения в ксилоле сушат, медленно отгоняя ксилол до тех пор, пока дистиллят не станет прозрачным. К остатку приливают ксилольный раствор 2,3,5-три-0-ацетил-Л-рибофуранозил-хлорида, приготовленный из 1,7 г 1,2,3,5-тетра-0-ацетил-Л-рибофуранозы (примечание). Смесь кипятят в колбе, снаб- [c.65]

Синтез пуклеозидов [31. Этот реагент превосходит п-толуолсуль-фокислоту, этилполифосфат или хлористый цинк при получении пуклеозидов сплавлением пуринов с полностью ацетилированными пеитозами или гексозами. Например, этим методом [41 сплавление пурина (I) с тетра-О-ацетил-о-рибофуранозой (2) при 174—180° [c.337]

Тетра-О-ацетил-В-глюкозамина гидрохлорид 1 2,3,5 Гетра-О-ацетил-Р-О-рибофураноза Трициклогексилиденманнит Урацил-З-О-Р-рибофуранозид Фитит)вая кислота [c.687]

Тетра-О-ацетил-Р-О-рибофураноза Трициклогексилиденманнит Урацил-З-О-Р-рибофуранозид [c.687]

X100 мл). Объединенные хлороформные вытяжки несколько раз промывают водой, высушивают сульфатом натрия и упаривают до сиропообразного состояния выход 12,9 г (96%). Сиропообразный остаток растворяют в 15 мл метанола и оставляют раствор на 2 суток при О °С, выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из метанола. Выход 7 г, т. пл. 64—66°С, [o]d —102° (с 2 в хлороформе). При, 25°С полученный ацетат неустойчив, и поэтому его следует хранить при 0°С. Маточный раствор наносят на колонку с силикагелем, элюируют смесью гексан—этилацетат (7 3 по объему). Первой элюируется 1,2,3,5-тетра-0-ацетил-4-тио-р- D-рибофураноза. Кристаллизация остатка от упаривания элюата дает еще 3 г продукта. [c.232]

Некоторые пуриновые нуклеозиды могут быть получены при непосредственном взаимодействии оснований с 1,2,3,5-тетра-0-ацетил-р-/)-рибо-фуранозой в уксусном ангидриде или смеси его с уксусной кислотой в присутствии -толуолсульфокислоты или других кислых катализаторов. Этим методом получены 9-(Р-/)-рибофуранозил)-2-метилтиоаденин [c.351]

В 1965 г. Рейст с сотрудниками [219] синтезировал пирро-лидиновый сахар — производное d-рибозы — 4-ацетил амино-1,2,3,4-тетра-0-ацетил-4-дезокси-о-рибофуранозу. Синтез этот был в известной степени облегчен конформационнымн факторами D-рибозы, благоприятствующими образованию пятичленного кольца. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология