Этилполифосфат

Синтез пуклеозидов [31. Этот реагент превосходит п-толуолсуль-фокислоту, этилполифосфат или хлористый цинк при получении пуклеозидов сплавлением пуринов с полностью ацетилированными пеитозами или гексозами. Например, этим методом [41 сплавление пурина (I) с тетра-О-ацетил-о-рибофуранозой (2) при 174—180° [c.337]

Недавно было описано [42, 43[ использование этилполифосфата (полученного растворением пятихлористого фосфора в этиловом эфире) для полимеризации мононуклеотидов. Нуклеотиды (2 -, З -или 5 -фосфаты, а также 2, З -циклофосфаты) смешивают непосредственно с вязким эфиром полифосфорной кислоты и оставляют при температуре около 50—60° добавляемый пиридин катализирует полимеризацию. После диализа продуктов реакции были выделены с выходом 10—20% недиализуемые полинуклеотиды. Молекулярные веса, определенные седиментационным и вискозиметрическим методами, колеблются от 2 10 до 5 10 , что указывает на наличие в цепи приблизительно 100 нуклеотидов. Предварительные данные показали, что рибонуклеотиды связаны между собой преимущественно природной 3 —5 -межнуклеотидной связью . Этот же метод применим и для полимеризации дезоксинуклеотидов. [c.516]

Хотя другие методы синтеза специфических соединений, возможно, лучше, чем метод с использованием этилполифосфата, многосторонность свойств этого реагента просто замечательна. Помимо синтеза нуклеотидов, нуклеозидов и полинуклеотидов, реагент используется в полипептидном синтезе и для получения линейных полисахаридов, включая поли-Р-(1 —> 4)-0-глюкозу и даже такие неустойчивые полисахариды, как поли-а-(1 — 5)-В-рибоза [42, 43, 48]. При этом присутствие в реакционной смеси небольших количеств воды не мешает полимеризации. Все эти реакции представляют несомненный интерес в связи с вопроса ш о происхождении жизни на Земле. [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология