Пеитозы

Распространенные в природе полисахариды в большинстве случаев состоят из гексоз (гексозаны), чаще всего из глюкозы, в ряде случаев — из пентоз (пентозаны), либо из пеитоз и гексоз. [c.165]

Нуклеиновые кислоты делятся на две группы рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК). В состав первой входит пеитоза О-рибоза, второй — 2-дезокси-0-рибоза. [c.333]

Чтобы установить конфигурацию того или иного сахара, его превращают в соединения с больн]ей симметрией (многоатомные спирты, дикарбоновые кислоты), а также выявляют его связь с низшими гомологами (пеитозами, тетрозами). Подвергая логическому анализу полученные из эксперимента данные, делают выводы относительно условий симметрии производных, полученных из дангюго сахара, а затем и относительно того, какая из теоретически возможных конфнгуративных формул отвечает всем экспериментальным данным. Начнем рассмотрение с тетроз, переходя постепенно к более сложным сахарам. [c.292]

Моносахариды, содержащие альдегидную группу, называются альдозами. В зависимости от числа атомов углерода в моле-куле различают триозы, тетрозы, пеитозы и гексозы. Моносахариды, содержащие кетогруппу, носят общее наименование кетозы (кетопентоза, кетогексоза и др.). При восстановлении альдоз и кетоз образуются соответствующие многоатомные спирты. Согласно номенклатуре, названия этих полиок-сисоединений образуются заменой окончания оза в названии моносахарида на <нт , например, маннит, арабит и др. [c.31]

Конформация С1( С ) присуща в основном молекулам альдо-пеитоз и альдогексоз о-ряда другая конформация I 4)] является преобладающей для молекул L-ряда. При изменении конформации цикла С1 иа 1С экваториальные заместители занимают аксиальные положения н наоборот. Ривз [30—34] рассмотрел три основных фактора, определяющие конформацию пиранового цикла [c.34]

Реакция Биаля (открытие пеитоз). Пентозы в кислой среде образуют фурфурол, который конденсируется с ор-цином в присутствии следов хлорида железа (III). [c.178]

Синтез пуклеозидов [31. Этот реагент превосходит п-толуолсуль-фокислоту, этилполифосфат или хлористый цинк при получении пуклеозидов сплавлением пуринов с полностью ацетилированными пеитозами или гексозами. Например, этим методом [41 сплавление пурина (I) с тетра-О-ацетил-о-рибофуранозой (2) при 174—180° [c.337]

Такая закономерность была найдена Н. А. Ведерниковым и А. И. Калниньшем [3]. На основании анализа известных и своих эксиериментальных данных ими в 1969 г. было сделано нредио-ложение, что катализаторами процесса образования фурфурола из пеитоз являются не только попы водорода, но вообще все катионы и что каталитическая активность их в этом процессе определяется их поляризующей силой, т. е. зависит от энергии ионизации соответствующих атомов. Проверка этого иредиоло-жения на лабораторной и камеральной установках при изучении кинетики образования фурфурола как из ксилозы, так и непосредственно из древесины березы полностью подтвердила его правильность. Обработка полученных результатов методами математической статистики с использованием ЭВМ показала, что они наилучшим образом аппроксимируются полиномом третьей степени [c.214]

Мононуклеотиды в свою очередь при гидролизе распадаются дальше на фосфорную кислоту, з глевод—пеитозу (О-рибозу или П-дезоксирибозу) и пуриновые, или пиримидиновые, основания. [c.55]

ДИСАХАРИДЫ (биозы) — группа олигосахаридов, в к-рых содержится по два остатка моносахаридов, связанных гликозидной связью. Д. рассматривают как гликозиды, в к-рых агликон представлен моносахаридом. При действии кислот и ферментов гликозидаз Д. гидролизуются до моносахаридов. Моносахариды, входящие в состав большинства известных Д., представлены гексозами или гексозой и пеитозой. Помимо обычных альдоз и кетоз, в образовании Д. могут принимать участие уроновые к-ты (см. Алъдобиуроно-еые кислоты), аминосахара, сиаловые к-ты и др. В зависимости от того, содержится ли в Д. свободный полуацетальный гидроксил или же полуацетальные гидроксилы обоих моносахаридных компонентов принимают участие в образовании гликозидной связи, Д. делят на 2 группы [c.571]

В. Н. Хеуорс предложил пользоваться перспективными формулами, где атомы углерода в кольце не пишутся. Согласно его предложению циклическую молекулу моносахарида условно считают плоской. Углеродную цепь, обращенную выпуклой стороной к наблюдателю, отмечают жирной линией. Группы —ОН помещают сверху или снизу от плоскости молекулы, в зависимости от конфигурации соответствующего углеродного атома. Например, пеитозу, О-ксилозу можно изобразить в виде пиранозы в проекционном (а) и перспективном (б) изображении [c.86]

Синтетическая среда отличается от вышеупомянутой тем, что в пей используют 0,02 М фосфатный буфер и иные, чем D-глюкоза, источники углерода. Источинками углерода служат ацетат, бутнрат, спирты, аминокислоты, пеитозиые сахара, углеводороды и соединения ароматического ряда. [c.224]

В соответствии с этим направлением гидролизаты растительного сырья с большими содержаниями гексоз на первой стадии подвергаются культивированию в анаэробных условиях, при этом гексозы сбраживаются дрожжами до этилового спирта и углекислоты с последующей отгонкой этанола ректификацией. Оставшаяся послеспиртовая барда, содержащая в основном пеитозы и органические кислоты, поступает в ферментер, где в аэробных условиях дрожжи утилизируют остаточные углеводы и кислоты, давая в качестве конечного продукта кормовую биомассу. [c.98]

Темпера -тура, "С Время, ч Фосфаты, мкмоль-мл" Соединения, окрашиваемые нингндрпном, мкмоль-МЛ Сумма углеводов, мкг-мл Пеитоза, мкг-мл NH,-N, мкмоль мл > [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология