Диазометан, присоединение ацетилену

Простые эфиры получают межмолекулярной дегидратацией спиртов в присутствии концентрированных серной или фосфорной кислот, оксида алюминия и др. присоединением спиртов к алкенам или ацетилену, взаимодействием спиртов и фенолов с диазометаном . % [c.33]

В противоположность простым олефинам ацетилен легко вступает в реакции нуклеофильного присоединения (см. гл. 4 части IV). С диазометаном при этой реакции образуется незамещенный пиразол. [c.537]

Присоединение диазометана. Известно,, что ацетилен реагирует с диазометаном, образуя пиразол [711]. Диацетилен также способен реагировать с диазометаном и, в зависимости от количества взятого диазометана, может присоединить по тройным связям одну или две молекулы последнего, образуя пиразил-5-ацетилен илк 5,5-дипиразил соответственно [712] [c.140]

Присоединение к двойным и тройным связям. Диазометан присоединяется к ацетилену, давая пиразол, и к этилену, давая дигидропиразол, или пиразолин [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология