трет. Бутил фенилбутадиен

Ifu -l-Meтилбyтaдиeн гораздо менео активен в реакции присоединения с малеиновым ангидридом, чем траис-пзомер [597]. Стерическое взаимодействие 1-метильной группы с водородным атомом у С(4, вызывает деформацию молекулы за счет небольшого поворота относительно простой связи между положениями 2 и 3. По-видимому, отклонение от копланарности в случае мс-1-метилбутадиена еще невелико. По мере того как объем ис-заместителя у Сц) возрастает в ряду метил-, этил- и изопропил-, способность диена к участию в диеновом синтезе все более снижается и совсем теряется в трего-бутил- и трет-фенилбутадиене [412]. [c.561]

Справочник химика 21