трега-бутил метилфенол

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

Ди-трег-бутил-4-метилфенол [c.117]

АС-1 — 2,6-дн-трег. бутил-4- метилфенол. [c.6]

Белый кристаллический порошок, т. пл. 164 °С плотность 1060—1120 кг/м. Растворяется в этаноле, метаноле, ацетоне, бензоле, хлороформе, дихлорэтане, хлорбензоле, четыреххлористом углероде, ограниченно растворяется в бензине и петролейном эфире не растворяется в воде. Горюч т. воспл. 220 °С т. самовоспл. 427 С. Пылевоздушные смеси взрывоопасны НП воспл. 12 г/м . Умеренно токсичен. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов. Получают взаимодействием 6-трег-бутил-З-метилфенола с ЗСЬ. [c.59]

Как уже указывалось, практическое применение для стабилизации этилированных авиабензинов нашли такие антиокислители, как п-оксидифениламин (фенил-я-аминофенол) в СССР и N, N -егор-бутил-л-фенилендиамин, 2,4-диметил-6-грет-бутилфенол и 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол в США. [c.301]

Особенно ясно наблюдалось разложение компонентов, содержащих две третичные бутильные группы. Поэтому один из таких компонентов 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол (ио-нол) использовался для установления условий опыта, при которых не наблюдается разложения компонентов. [c.72]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Бис- (5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил) -моносульфид получают взаимодействием 2-трег-бутил-4-метилфенола с двухлористой серой по схеме [c.45]

К широко зарекомендовавшим себя антиокислительным присадкам относятся гомологи п-крезолов с двумя алкильными боковыми цепями лучший из них 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол. Важно, чтобы строение алкилфенола было симметричным, а окси-группа экранирована алкильными боковыми цепями. Достаточно актинны и некоторые другие гомологи фенолов, а также их смеои. [c.278]

В качестве ингибитора здесь нами был использован 2,4-ди-трег-бутил-4-метилфенол. Доказательством того, что в исследованных нами условиях ионол затормаживал все стадии, кроме (1) и (2), и расходовался только по реакциям с алкокси- и пероксирадикалами, а не на побочные реакции с гидроперекисью или с катализатором, являются следующие обстоятельства. Согласно литературным данным взаимодействие ионола (Инг.) с радикалами R0 и ROO происходит по следующей схеме [c.169]

Определенный интерес представляют результаты исследования каталитического разложения трег-бутилгидроперекиси в присутствии ингибитора 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенола (ионола). Методом ингибирования было установленочто каталитическое разложение гидроперекиси в органических кислотах, в их смесях с углеводородами и в углеводородах носит цепной свободнорадикальный характер. Каталитическое разложение грет-бутилгидро-перекнсн в смесях органических кислот с соответствующими ан- [c.298]

Воздействие на химические стадии процесса. Для ингибирования фотоокисления в светлых резинах используют стабилизаторы различных типов (замещенные фенолы, например 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол (ионол) 2,2-метилен-бис-4-ме-тил-б-грег-бутилфенол (антиоксидант 2246) производные гидрохинона, например монобензиловый эфир гидрохинона ( Эйджрайт альба ), соли дитиокарбаминовой кислоты, например ДБН. Ингибирующим действием при фотоокислении поли- [c.21]

Для большинства турбинных масел являются удовлетворительными ингибиторами окисления алкилфенолы, такие, как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, или ионол, в концентрации 0,1-1%. [c.225]

Подробно изучено влияние у-излучения на полиэтилен с добавкой ионола (2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол). С использованием методов ИК-спектроскопии, дифференциального термического анализа, путем определения вязкости растворов и термомеханических характеристик полимера выявлены общие закономерности влияния этого стабилизатора он почти полностью подавляет процесс сшивания при облучении в вакууме (антирадное действие) и предотвращает термоокисление полимера в течение ограниченного времени (на термограммах при Т >Тпл экзотермические пики сглажены). [c.140]

Джонсон и Виккерс [14] разработали методику идентификации и полуколичественного определения витамина А, его ацетата и пальмитата, витамина Ог (эргокальциферола), витамина Оз (холекальциферола), а-токоферола и его ацетата, а также добавок антиоксидантов, входящих в состав лекарственных веществ и кормов для животных. В результате разделения на силикагеле смесью н-гексан—метилэтилкетон—ди-н-бутиловый эфир (34 7 6) получены следующие величины пропил-, октил- и додецилгаллат 0 гидрохинон 0,03 витамин А (спирт) 0,17 витамин Вг 0,22 витамин Вз 0,22 провитамин Вг 0,30 провитамин Вз 0,30 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол 0,75 2-трет-бутил-4-метоксифенол 0,32 этоксихин 0,42 а-токоферол 0,51 ацетат витамина А 0,58 ацетат а-токоферола 0,66 дегидровитамин А 0,81 пальмитат витамина А 0,85 и р-каротин 0,88. Для обнаружения пятен применяли реактив Т-121, с помощью которого обнаруживали все перечисленные соединения, кроме [c.405]

Ди -трег-бутил-4-метилфенол см. 2,6-Ди-грг г-Сутил-п-крезол [c.165]

Ди-трег-бутил-4-метилфенол (алкофен БП, продукт П-21, ионол) [c.283]

Наслаивать воду на раствор мономеров следует с максимальной осторожностью, чтобы не происходило разбавления раствора акриламида. Лёнинг [777] предлагает наслаивать на раствор мономеров гептан или легкую фракцию петролейного эфира. Петри i[999] применяет для этой цели 1-октадекан, содержащий 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол. Такой раствор не смешивается с водой, а производное фенола эффективно связывает молекулярный кислород. Исходный раствор следует-хранить в атмосфере азота. [c.371]

В качестве стабилизаторов исследовали промышленные противоокислительные присадки ионол (2,6-ди-те зе и-бутил-4-метилфенол), ОМИ (М,Ы-диметил-4-гидрокси-3,5-ди-терет-бутилбензиламин) и их смеси (ионол + ОМИ) в композиции с деактиваторами металлов — различными производными пространственно-затрудненного фенола I — 1,4-бис(4-гидро-кси-3,5-ди-треги-бутилбензил)пиперазином II — 2-(4-гидро-кси-3,5-ди- гре г-бензилтио)бензтиазолом III — 4-гидрокси- [c.189]

Экранированные (пространственно затрудненные) алкилфенолы — также синтетические антиокислители, но вырабатывают их в виде как индивидуальных соединений, так и технических смесей алкилфенолов различного строения. Активными соединениями в таких присадках являются [4, V. 2, сЬ. 17 34, 76а, 89, 112] 2,6-ди-г/ ег-бутил-4-метилфенол (26В4М) 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол (24М6В), а также 2,6-ди-грет-бутилфенол. [c.114]

Повышение эффективности стабилизаторов (синергизм). При введении многих стабилизаторов в полиолефины не наблюдается значительного увеличения индукционного периода, например 2,4,6-три-трег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-фенилфенола, 4,4 -метилен-бис-(2,б-ди-грет-бутил-фенола) и 2,6-ди-грег-октил-4-метилфенола . При этом реакция окисления протекает нестационарно при всех концентрациях этих ингибиторов. Причина низкой эффективности перечисленных стабилизаторов заключается в том, что они стимулируют разветвление кинетических цепей окисления. Однако если а полимер добавить кроме 2,6-ди-трег-октил-4-метклфенола (рис. 25), дидецилсульфид, который также является малоэффективным стабилизатором, то индукционный период процесса [c.74]

Если 5/ - одинаковые по химической природе растворители, то формально зависимость АТдр должна описьшаться уравнением (IV-10). Действительно, зависимость от ДП констант равновесия образования аддуктов ионола (2,6-ди-трвг-бутил-4-метилфенола) с метиловым, этиловым, изопропиловым, трег-бутиловым спиртами в среде соответствующего спирта [34] описьтается уравнением [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин трега-бутил метилфенол: [c.119] [c.182] [c.102] [c.197] [c.215] [c.274] [c.292] [c.169] [c.172] [c.169] [c.247] [c.498] [c.118] [c.217] [c.417] [c.55] [c.72] [c.72] [c.7] [c.159] [c.172] [c.76] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология