трет-бутил

Ди-трет-бутил-4-этилфенол. ..... 400 [c.85]

Значительно больший конформационный объем грег-бутильного радикала по сравнению со многими первичными и вторичными радикалами позволил создать методы раздельного изучения некоторых физических и химических свойств заместителей в е- и а-положениях. Они основаны на том, что у используемых 1,4-дизамещенных цикло-гексанов одним из заместителей является весьма объемистый трет-бутил, а другим — изучаемая группировка, конформационный объем которой не должен быть слишком велик. В таких системах трет-бутил всегда занимает е-положение, а второй заместитель — е-поло-жение в транс-стереоизомере и а-положение в 1<ис-форме [c.42]

Ди-трет-бутил-4-нитрофенол ер 28589) [c.173]

Релей и др. приравняли это значение к энергии диссоциации перекиси. Чтобы подтвердить идентичность этих величии, авторы попытались рассчитать энергию диссоциации связи перекиси, исходя пз известных теплот образования перекиси, трет-бутало-вого спирта, изобутана и трет-бутильного радикала. К сожалению, такие расчеты могут [c.319]

Октаны, образовавшиеся посредством присоединения трет-бутил-катиона к преобразованным таким образом бутиленам, будут иметь одинаковый состав независимо от применяемого алкилирующего агента [c.326]

В последнем случае образуются соединения, близкие к описанным ранее для 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола). Предложенное объяснение противоокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [c.86]

Гидроперекись трет-бутила, образованная при окислении изобутана, разлагается аналогично, но при более низкой температуре [c.136]

Активными антидетонаторами могут быть только те металлы, которые образуют высшие и низшие окислы. Существенную часть механизма действия антидетонаторов составляет цикл окислительно-восстановительных реакций, включая распространение цепи. Эгертон [192] показал, например, что гидроперекись трет-бутила легко разлагается под действием РЬОг, но никак не РЬО. Монометиланилин при 170° С не разлагает гидроперекись трет-бутила, но воздействует на реакции предгорения так же, как и тетраэтилсвинец [103]. До последнего времени считалось, что подавление детонации посредством анилина и его производных происходит по иному механизму, чем при действии металлоорганических соединений, но сейчас полагают, что при их действии также происходит разложение способствующих распространению цепи свободных радикалов это может происходить или под действием слабо связанных с бензольным кольцом я-элек-тронов [193] или, что более вероятно, — в результате выделения водорода, связанного с атомом азота [194, 195]. [c.413]

Л -втор-Бутил-4-трет--бутил-2,6-динит- 1) 295,30 [c.134]

С 8 ч Хлороформ + уксусная кислота Серная кислота (конц.) 2,4,6-Три-(трет-бутил)-фенол, 3,3 , 5, 5 -тетра-(трет-бутил)-дифенохинон Небольшое количе-1 ство 7, [c.21]

С 4 ч — Алюминиевая фольга, активированная Н С12 2,4,6-Три-(трет-бутил)-фенол 60 73 [c.21]

Затем третично-бутиловый карбоний-ион присоединяет другую олефиновую молекулу, образуя Сз-карбоний-ион. Последний может 1) терять протон с образованием нового Са олефина (окончание реакции) или 2) присоединить другой олефиновый мономер, образуя еще больший ( ia) карбоний-ион (дальнейшее распространение реакции), из которого в свою очередь потерей протона может образоваться больший олефин ( jg), или 3) полученные Се и i2 олефины могут присоединяться к трето-бутил-карбоний-иону, образуя С12 и je карбоний ионы, соответственно. Природа конечной реакции точно не установлена. Очевидно, два карбоний-иона не реагируют, давая окончание цени. Этим они отличаются от цепей свободных радикалов, которые заканчиваются бирадикальной реакцией. [c.107]

Проводились также опыты селективного алкилирования ксилольной смеси изобутепом, на их основе разработан соответствующий процесс, трет-Бутил-л-ксилол может быть затем деалкилировап в л-ксилол, последний получается 98%-ной чистоты [15]. [c.111]

Видно, например, что наиболее благоприятным для г ис-присоединения водорода является положение двойной связи в 1,2-диметилциклогексене (ряд а). В то же время при гидрировании 1,2- и 2,3-диметилциклопенте-нов (ряд з) цис- и гранс-изомеры образуются в одинаковом соотношении. Это свидетельствует о том, что в избранных условиях взаимная изомеризация этих циклоалкенов протекает гораздо быстрее, чем их гидрирование. Длина и объем радикала, расположенного непосредственно у двойной связи, фактически не сказываются на. стереоселективности гидрирования циклогексенов (ряд в). Этот вывод, по-видимому, следует считать предварительным, поскольку среди изученных углеводородов отсутствует 1-трет-бутил-4-метилциклогексен. Объемистый радикал, находящийся у двойной связи, может в определенной мере ее экранировать, изменяя стереоселективность гидрирования. Определенное влияние оказывает объем радикала, находящегося в положении 4 к двойной связи (ряд б) при гидрировании 4-трет-бу-тил-1-метилциклогексена образуется гораздо меньше г с-изомера, чем в случае 1,4-диметилциклогексена. Естественно, что указанные закономерности могут изменяться с изменением условий эксперимента. [c.33]

Из пропана в этих условиях получается ацетон с 75%-ным выходом, из этана с таким же выходом — уксусная кислота. Промышленное значение имеет ди-трет-бутилперекись, применяемая как катализатор полимеризации и как присадка к дизельным топливам. Ди-трет-бутилнерекись образуется в результат( конденсации тре/тг-бутилгидронерекиси с трет-бутило-вым спиртом в уксуснокислой среде [c.161]

Бл агоприятное действие перекисей было почти одновременно открыто в США и Германии [18]. Недавно было установлено, что сами перекиси способны к сульфохлорированию. Руст и его сотрудники смогли таким путем перевести ди-(трет-бутил)-пероксид в сульфохлорид [19]. [c.369]

N - (2-трет-Бутил-6-метилфенил) бром-этанамид [Л - (2-тре7 -бутил-6-метилфе нил) бромацетамид, 2-метил-6-трет-бу тилбромацетанилид, ЦП-32179] [c.138]

Результаты [4], полученные при гидрировании 4-трет-бутил-1-метиленциклогексана над РЮг, приведены на рис. 4. Предполагают, что наиболее вероятным первоначальным продуктом его изомеризации является 4-грет-бутил-1-метилциклогексен. На следующем этапе идет, по-видимому, одновременное гидрирование обоих соединений при этом при низких давлениях водорода 4-трет-бутил-1-метиленциклогексан практически селективно превращается в цис-4-трет -бутил-1-метилцикло-гексан, а из 4-трег-бутил-1-метилциклогексена образуется главным образом транс-изомер. Изменение соотношения цис- и транс-изомеров при увеличении давления водорода в ходе гидрирования 4-грег-бутил-1-метиленцик- [c.25]

В качестве противоокислителей все большее распростраие-нне получают производные ионола, имеющие пространственно затрудненную структуру молекул и являющиеся активными ингибиторами окисления. Примером соединений такого типа является 2,6-ди-трет--бутил-4-хлорфенол. В концентрации 0,2% (масс.) он увеличивает срок службы масла в 15 раз [10]. [c.86]

Данные свидетельствуют, что при 175 °С в присутствии других катализаторов (активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. Нестойкость трет-бутилированного дифенилолпропана при высокой температуре отмечалась и другими авторами . Однако при алкилировании изобутиленом в присутствии (СвН50)зА1 в среде толуола при более низкой температуре (135—145°С) был получен с достаточно хорошим выходом тетразамещенный дифенилолпропан — 2,2-бис-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан [c.20]

Представляет интерес конденсация /ирет-бутилхлорида с1,2-дихлор-утиленом в присутствии хлористого алюмнния, в результате которой получается 75%-iiHii выход 1,1,2-трихлор-3,3-днметплбутана, ссли используется ггис-дихлорэтилен, и менее 2% этого же продукта, ссли иснользуется транс-шзомср [50]. Имеются также указания на трудность присоединения катионов трет-бутила по месту затрудненной двойной связи. [c.221]

Радикал перекиси т/ ет-бутила был получен в результате взаимодей-ствия гидроперекиси трете-бутила с перекисями ди-трет-бутила 1Г ди-терете-амила [21]. Эта реа] ция может быть выражена следующими схе-мамп [c.272]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

С другой стороны, в присутствии хлористого алюминия только незначительная часть бутилена реагирует с хл> оисгым водородом (активатор) с образованием втор-бутилхлорида, наиболее же быстро протекает реакция присоединения трет-бутил-катиона к олефину. Поэтому оба бутилена дают заметно различающиеся алкилаты. [c.326]

Выделение хлористого водорода из растворов хлористого аллйй в алкилхлоридах при скоростях, сильно увеличиваюйа йхся в ряду метил, этил, изопропил, трет-бутил, означает, что скорости ионизации этих галоидпроизводных в соответствующие карбояий-иопЫ должны игра гь очень важную роль в суммарной реакции [62]. Хотя нет сообщений об изу- [c.436]

Эти данные создают трудности для любого простого объяснения. Большая разница в трудности переноса неопентила по сравнению с этилом дает основание предположить, что перенос идет по механиЗА1у бидюле-кулярного замещения. Сохранение структуры в группах / -пропила и втор-бутила также подтверждает такой механизм. С другой стороны, значительное увеличение легкости реакции переноса в ряду метил < этил< изопропил < трет-бутил находится в противоречии с данными, которых следовало бы ожидать для этого механизма, и говорит в пользу карбоний-ионного механизма. [c.443]

В соответствии с этой картиной при изменении от метила до трет-бутила равновесная конценарация тг-комплекса будет сильно возрастать в результате большого увеличения стойкости карбоний-иона [c.443]

Можно ввести таким же образом вторую алкильную группу. Например, при обработке 2-трет-бутилпиридина этил-, изопроппл-и трет-бутал.-литием получаются соответствующие 2-алкпл-6-т/)ет-бутилпиридины (50, 50а]. Сумлшрная реакция является, очевидно, нуклеофильным замещением водорода алкильной группой [c.471]

Бром. . . Хлор. . . Иод. . . ] арбоксил Водород. Фтор. . . трет-Бутил [c.479]

С 14 ч Бензол Серная кислота (конц.) 2-(3 -трет-Бутил-4 -оксифенил)-2-(4"-оксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан Шебольщое количество, обнаруженное ) хроматографически 75 [c.21]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология