Хинонметиды Хиноны

Хинониетид. Алкилиденовый аналог хинона. Хинонметиды менее распространены и не столь устойчивы, как хиноны. [c.319]

Проблема пожелтения технической целлюлозы и бумаги имеет важное практическое значение. Считают, что красящие вещества образуются из лигнина и его производных и имеют структуру хинонов, хинонметидов и стильбенов [41]. [c.288]

Закономерности восстановления хинонов могут быть перенесены и на системы, содержащие вместо гетероатома О гетероатом М, например на хинонимины и хинондиимины [165], соли Вюрстера [166] и т. д. При замене же атома О атомом С (хинонметид 0=СбН4=СН2)- восстановление протекает необратимо,-как в случае альдегидов и кетонов [137]. [c.190]

Хинонметиды (метилеЕ[хиноны), по мнению некоторых ученых, играют существенную роль в последних этапах реакции ноликонденсации фенолов с формальдегидом, а именно — в стадии перехода фенолформальдегидной смолы в неплавкое и нерастворимое состояние [106, ИЗ, 117, 121]. Феноло-спирты, так же как и продукты их дальнейшего превращения, если они получены при избытке фенола, не обладают способпостью к переходу в неплавкое и нерастворимое состояние и носят назпание поволака. Новолак, по мпеипю Ваншейдта [82, 203], Петрова [122] и других исследователей [123—133], представляет смесь линейных молекул, построенных по одному общему тину [c.550]

Реакции присоединения, вызываемые хинонметидами, могут сопровождаться сильным дегидрированием вследствие стремления хинон-мс тидов к насыщению путем присоединения водорода, в результате чего возникают окислительно-восстановительные процессы. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология