Ваншейдт

Процесс образования фенолоальдегидных смол весьма сложен, Ниже приводятся реакции образования фенолоформальдегидных смол, установленные на основании работ Кебнера и Ваншейдта и являющиеся в настоящее время общепризнанными. [c.154]

Строение и условия получения фенолоформальдегидных полимеров исследованы А. А. Ваншейдтом и Г. С. Петровым. [c.331]

А. 4- Ваншейдт, В. М. Зельцер, ЖПХ, 14, 521 (1941). Получение стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в паровой фазе. [c.227]

А. А. Ваншейдт, В. М. Зельцер, ЖПХ, 21, 512 (1948). Получение стирола путем дегидратации метилфенилкарбинола в паровой фазе [c.227]

Ваншейдт с сотр. [3] при определении молекулярного веса продуктов конденсации /г-крезола и фенола с формальдегидом пользуется данными элементарного и функционального химического анализа (определение С, Н и ОН-групп). По их данным [3], для продуктов конденсации /г-крезола с формальдегидом существуют следующие за- [c.258]

А. А. Ваншейдт и М. Лозовская [23,1 при разложении диэтилового эфира над Т 0. , Т1Ю., и АЬ О., получали значительные количества этилового спирта. Они установили, что диэтиловый эфир с водой при 160° и повышенных давлениях гидролизуется в этиловый спирт лишь на 6—10 о. Увеличение температуры н концентрации серной кислоты ведет к повышенной скорости образования этилена. М. Я. Каган, И. М. Российская и С. М. Чернцов [24] применили для гидролиза диэтилового эфира А зО и получали при этом до 22,5% спирта при 325 . Добавки СГаО или МпО позволили повысить выходы спирта. Было, однако, отмечено, что при 400° образуется, кроме этилового спирта, 40% (СН ,),СО, 9%1 С Н4 и 15% СО . [c.529]

Авторы выражают глубокую благодарность Р. X. Фрейдли-ной и А. А. Ваншейдту за ценные советы и замечания, сделанные ими при просмотре рукописи, а также с признательностью отмечают большую помощь, оказанную авторалт Г. В. Ткаченко при подготовке рукописи к печати. [c.8]

А. А. Ваншейдт предложил следующую схему реакции образования полиметиленмочевины [c.395]

Все предложенные катализаторы прямой гидратации этилена могут быть подразделены на две группы жидкие — водные растворы минеральных кислот (серной, соляной и фосфорных кислот) и твердые — кислые соли и окислы металлов. Возможность гидратации этилена водными растворами минеральных кислот при давлениях 15—16 ат в температурном интервале 150—280° изучалась А. А. Ваншейдт и Н. М. Кагановой [10], Мецгером [И] и др. [c.249]

Однако вызывает сожаление, что авторы почти ие упоминают работы русских и советских химиков, так много сделавших для решения многих научных и прикладных проблем, связанных с ФС. Так, еще в 1912 г. Г. С. Петров и И. П. Лосев впервые разработали промышленный метод получения ФС (так называемых карбо-литов) в присутствии кислых катализаторов. Позднее они же вместе с А. А. Ваншейдтом впервые развили теоретические основы синтеза ФС в щелочных средах. В послевоенные годы усилиями А. А. Берлина, В. Д. Валгина, С. В. Виноградовой, Л. А. Игонина, И. Ф. Канавца, В. В. Коршака, В. А. Попова, В. А. Сергеева, Е. Б. Тростяпской и многих других были развиты научные основы химии и технологии как самих ФС, так и разнообразных материалов на их основе. Мировую известность получили работы советских ученых в решении таких кардинальных проблем химии и технологии полимеров, как синтез высокотермостойких и негорючих ФС, получение высокопрочных пенопластов и пресс-материалов на основе ФС, разработка порошковых и лакокрасочных материалов, создание широкой гаммы фенольных антиоксидантов и т. д. [c.11]

Термин П. м. появился в кон. 19 в. Первые пром. материалы были изготовлены на основе нитроцеллюлозы (1862-65) и казеина (1897). Развитие совр. реактопластов началось с разработки фенопластов (Л. Бакеланд, 1907-08) и аминопластов (Г. Поллак, 1921), термопластов-с синтеза полистирола (1930), поливинилхлорида (1937), полиэтилена (1938-39). В России произ-во П. м. начало складываться приблизительно в 1914 и достигло 5,03 млн. т/год (1986) науч. основы и организац. начала связаны с именами Г.С. Петрова, А.М. Настюкова, А.А. Ваншейдта, С.Н. Ушакова, И. П. Лосева и др. Совр. пром-сть П. м. включает большой ассортимент материалов на основе разнообразных связующих и наполнителей. Рост мирового произ-ва П. м. идет высокими темпами (ок. 20% в год) оно достигло 72,8 млн. т/год (1985), превысив по объему произ-во металлов. [c.565]

А. А. Ваншейдт, А. В. Еон, ЖПХ,. 13, 1872 (1940). Получение стирола дегидратацией метилфенил1сарбинола в присутствип кислот. [c.226]

Некоторые группы соединений, не вошедшие в табл. 41, были предметом подробных исследований. Так, Динабург и Ваншейдт [44] и Пирсон и др. [45] подробно исследовали передачу цепи через многие дисульфиды и сульфиды при полимеризации стирола. Ваншейдт и Харди [46] определили константу передачи цепи для многих галогенуглеводородов. Титов и Лившиц [47] исследовали передачу цепи через олефины различного строения при полимеризации стирола при 100° С. Величина кх кр, отнесенная к одному а-атому водорода для первичных, вторичных и третичных атомов, оказалась соответственно равной 0,32-10 , —1,5-10 и —6,5 -104 [c.223]

В. С. Гутыря и др. реакцию гидратации этилена с серной кислотой изучал, кроме того, Марголин. Процесс гидратации этилена с твердыми окисными катализаторами и некоторыми фосфатами разработали Ваншейдт и Коганова. Изу- [c.23]

Впоследствии гидролиз простых эфиров стал представлять интерес с точки зрения теории химического строения, а именно в качестве реакции, с помощью которой можно определить относительную прочность углерод-кислородной связи в зависимости от строения радикала. В 30-х годах появилась практическая потребность в разработке технически приемлемого способа гидролиза диэтилового эфира эта потребность была продиктована тем, что в процессе производства синтетического каучука по способу Лебедева побочно образовывался эфир, который целесообразно было превращать в спирт. В этой связи в СССР гидролиз диэтилового эфира изучали Ваншейдт и Лозовская [103] и Каган, Российская и Чернцов [104], применяя в качестве катализаторов окислы алюминия, титана, тория, хрома и марганца. Заметим, что гидролиз простых эфиров над окисью тория изучал и Сабатье [105]. [c.280]

В заключение остановимся на механизме одной из самых широко распространенных поликонденсационных реакций — фенола с формальдегидом (стр. 30), приводящей к образованию широкоупотребительных смол типа новолака и бакелита. Первые из них образуются при нагревании формальдегида (в виде формалина) с фенолом в кислой среде и представляют собой хрупкие низкоплавкие смолы, растворяющиеся в спирте и не подвергающиеся химическим изменениям при нагревании выше температуры плавления. Что касается смол тина бакелита А (или резолов), то они образуются в результате нагревания растворов фенола в формалине в присутствии щелочи и отличаются от новолаков способностью переходить при дальнейшем нагревании в неплавкие и нерастворимые смолы, известные под названием резитов или бакелита С. Химическая природа фенолальдегидных смол была выяснена 30 лет тому назад Ваншейдтом [3]. Он показал, что при взаимодействии формальдегида с фенолом в щелочной среде с 1 молем прореагировавшего фенола связывается около 1.5 молей СН2О. Это происходит потому, что первичные продукты реакции, орто-и параоксибензиловые спирты, легко присоединяют к себе по второй молекуле формальдегида с образованием 2,4 и 2,6 диме-тилолфенолов, [c.485]

Ваншейдт, Мельникова и Гладковский [306] получили ряд полиарилен-метилов поликонденсацией формальдегида с ароматическими углеводородами. Некоторые из этих продуктов имеют высокие температуры плав-лепия, как, например, продукты конденсации дурола (т. ил. 350° С), нзо-дурола (т. пп. 400° С) и антрацена (т. пл. 295° С). [c.208]

Панчек и Ваншейдт [65] исследовали полимеризацию бициклических оксетанов изображенной ниже структуры [c.225]

К концу 30-х годов в результате исследований Ваншейдта и Кагановой, Льюиса, Арчибальда и Шнейдера, Шифлера и Гольма, Дэвиса и Френсиса, Стенлея и Джоела были разработаны методы гидратации этилена с помощью серной кислоты слабой концентрации, без регенерации кислоты и с применением высоких давлений (см. [11]). [c.265]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.65 , c.208 , c.225 , c.306 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.103 , c.265 , c.280 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.57 , c.59 , c.205 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.493 , c.494 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.65 , c.208 , c.225 , c.306 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.8 , c.109 , c.248 , c.249 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.36 , c.100 , c.138 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.103 , c.107 , c.121 , c.122 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.259 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.189 , c.189 , c.189 , c.733 , c.737 , c.749 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология