Соли Вюрстера

Методы спектрофотометрического определения производных л-феннлендиамннов, основанные на измерении оптической плотности окрашенных продуктов их окисления — солей Вюрстера [172], обладая высокой чувствительностью, недостаточно точны и избирательны, так как при этом определяются и другие амины, которые. могут присутствовать в топливе. Более точным и объективным, по мнению некоторых исследователей [173], является метод неводного потенциометрического титрования, который был ранее предложен [174] для определения К,К -двухзамещенных-п-фе-нилендиам-инов в резине. Присадку экстрагируют хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. В работе [173] этот метод был использован для определения чистоты /г-фенилендиами-нов. [c.198]

В присут. своб. радикалов или соед., являющихся источниками своб, радикалов (Вг,, I2, HjO,, О3), п-Ф. и его производные способны превращаться в окрашенные катион-радикалы (соли Вюрстера, ф-ла I), применяемые в качестве антиоксвдантов, ингибиторов полимеризации, красителей в цветной фотофафии. [c.66]

Некоторые молекулы, стабилизированные в результате резонанса, могут одновременно рассматриваться и как свободные радикалы, и как ионы. Это относится к мерихиноидным соединениям, или семихинонам. Хорошо известным примером являются соли Вюрстера а), мезомерия которых, по-видимому, может быть представлена граничными формулами,подобно 1,в которых неспаренный. электрон может находиться на орбите Зв атома азота. [c.381]

Другим примером такого типа являются ионы-радикалы, получающиеся из обычных соединений с четным числом электронов при потере или присоединении одного электрона (например, у семихинонов или солей Вюрстера). И в этих случаях спектры электронного парамагнитного резонанса ионов-радикалов с метильными заместителями указывают на резонансные взаимодействия с метильными группами [52, 107, 108]. [c.103]

Закономерности восстановления хинонов могут быть перенесены и на системы, содержащие вместо гетероатома О гетероатом М, например на хинонимины и хинондиимины [165], соли Вюрстера [166] и т. д. При замене же атома О атомом С (хинонметид 0=СбН4=СН2)- восстановление протекает необратимо,-как в случае альдегидов и кетонов [137]. [c.190]

Соли Вюрстера представляют собой первые примеры стабильных кристаллических катион-радикалов. Их получают обычно окислением диаминобензолов химическим [60] или электро- [c.66]

Классическим примером обратимого диспропорционирования могут служить многочисленные окислительно-восстановительные превращения ион-радикалов типа семихиноиов и солей Вюрстера. При повышении концентрации, понижении температуры или изменении pH растворов эти ион-радикалы быстро теряют парамагнетизм, превращаясь в димерные диамагнитные продукты типа, например, хингидрона [135] [c.83]

Довольно стабильны сернистые аналоги солей Вюрстера, парамагнитные диарилсульфиниевые соли LXVH [93], существующие в среде концентрированной серной кислоты в течение нескольких [c.335]

Катионы семихинонов замещенных фенилендиаминов хорошо известны под названием солей Вюрстера (22). Радикал-катион л-фенилендиамина можно обнаружить с помощью ЭПР даже в кислом растворе [52]. Аналогичный енте- [c.119]

Такая диффузия происходит при подогреве образца до 140" К, и после этого катион-радикалы стабилизуют охлаждением образца до 77° К-В реальном эксперименте все дырки СС14+ исчезают и интенсивность спектра соли Вюрстера заметно увеличивается (рис. VI. 15, кривая 3). [c.340]

Известен совершенно аналогичный ряд свободных радикалов, содержащих в своем составе атомы азота. Типичными представителями таких соединений являются соли Вюрстера [c.362]

Рис. 18. Спектр перхлората голубого Вюрстера (X). натриевой соли га-хлоранила (О) и комплекса N. N. М, М -тетраметил-и-фенилендиамина (-1-)

В этом растворителе спектр комплекса имеет полосы поглощения в видимой области, характерные как для натриевой соли хлоранила (I) (Лмакс=450 ммк), так и для перхлората голубого Вюрстера (II) (Хмакс = 575 и 620 ммк). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология