Ксантиновые производные,

Теобромин (3,7-диметил-2,6-диоксипурин) относится к пуриновым основаниям. В природе пурин не встречается, но его скелет лежит в основе ксантиновых производных, широко распространенных в животных и растительных организмах. [c.200]

Клетки или другой исследуемый материал реагируют с флуорохромами (например, с ксантиновыми, акридиновыми, хинолиновыми производными и т. д.) как с красителями, а также с веществами, которые высвобождают флуорохромы (например, флуоресцеин). Это позволяет проводить локализацию и распознавание антигена. О том, как обращаться с микроскопом и светофильтрами, а также о необходимых предосторожностях лучше всего узнать у человека, имеющего опыт работы с микроскопом, или прочитать в руководствах, выпускаемых изготовителями. Получаемые результаты можно фиксировать на пленке, цветной или черно-белой. [c.30]

Единственный принятый метод получения 8-алкилксантинов — реакция мочевых кислот или их эфиров с ангидридами алифатических кислот, главным образом уксусной [1], а также пропионовой (2], — имеет ограниченную сферу применения и не может быть использован для синтеза высших гомологов. Не привел к их получению и возможный вариант давно описанного и широко распространенного метода получения ксантинов из 2,6-диокси-4,5-диаминопиримидинов [З], а именно — ацилирование последних высшими кислотами, вместо муравьиной, с последующим замыканием имидазольного цикла и дальнейшим метилированием. Пока только теоретический интерес представляют и предложенные в последние годы синтезы замещенного в положении 8 ксантинового цикла из производных 2-алкилимидазол-карбоновых кислот [4]. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология