Основания пуриновые

Мононуклеотид нри гидролизе расщепляется на гетероциклическое основание (пуриновое или пиримидиновое), рибозу (или дезоксирибозу) и фосфорную кислоту. [c.429]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклеотиды, состоящие из трех составных частей азотистых оснований (пуриновых или пиримидиновых), моносахаридов (о-рибозы или 2-дезокси-1>рибозы) и фосфорной кислоты. Макромолекула нуклеиновой кислоты схематически изображена на рис. 50. [c.216]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные биополимеры, обнаруженные во всех типах клеток. Структурными единицами нуклеиновых кислот являются мононуклеотиды, состоящие из гетероциклических азотистых оснований (пуриновых и пиримидиновых), пентоз и фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты делятся на два типа рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК). РНК и ДНК различаются особенностями химического строения входящих в них пиримидиновых оснований и пентоз, локализацией в клетке и функциональным назначением в клеточном метаболизме. [c.161]

Как мы уже знаем, основными структурными элементами нуклеиновых кислот являются фосфорная кислота, основание (пуринового или пиримидинового ряда) и углевод (рибоза или дезоксирибоза). Что касается фосфорной кислоты, то в ней не испытывается недостатка, она имеется в достаточном количестве в организме и в обычной пище. В отношении пуриновых и пиримидиновых оснований было выяснено, что животный организм способен к синтезу их из других соединений. [c.357]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения, распадающиеся при полном гидролизе на три типа веществ азотистые основания — пуриновые и пиримидиновые основания, сахара (пентозы) и фосфорную кислоту. Пуриновые и пиримидиновые основания находятся в таком же состоянии к нуклеиновым кислотам, как аминокислоты к белкам, хотя число азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, значительно меньше, чем число аминокислот в белках. Однако молекулярный вес нуклеиновых кислот часто бывает выше, чем молекулярный вес белков. Рассмотрим кратко строение основных структурных элементов, входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.223]

Азотистые основания пуринового ряда — аденин и гуанин [c.566]

Подобно тому как полисахариды построены из простых сахаров, а протеины из аминокислот, нуклеиновые кислоты построены из нуклеотидов. Молекула нуклеотида представляет собой кислоту, состоящую из трех компонентов гетероциклического азотистого основания (пуринового или пиримидинового типа), углеводного компонента (рибозы или дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты [c.565]

В 1868 г. швейцарский врач И.Ф. Мишер выделил из ядер лейкоцитов вещество кислой природы, которое он назвал нуклеином позже это вещество начали называть нуклеиновой кислотой. Благодаря работам А. Косселя в 1891 г. стал известен состав нуклеиновых кислот. После гидролиза в них обнаружили сахар, фосфат и азотистые основания пуриновые и пиримидиновые. [c.42]

Все химические процес сы в клетке совершаются в соответствии с программой, записанной (кодированной) в виде наследственной информации в молекулах дезоксирибонуклеиновое кислоты (ДНК) и передаваемой от нее молекулам рибонуклеиновой кислоты (РНК). Нуклеиновые кислоты — сложные органические вещества, состоящие из сахаров (рибозы или дезоксирибозы), остатков фосфорной кислоты и азотистых оснований пуринового и пиримидинового ряда. [c.481]

Соединения, состоящие из азотистого основания пуринового или пиримидинового ряда, связанного с углеводом. Так, выделено соединение, в котором аденин связан с рибозой.Это вещество получило название а д е-н о 3 и н а [c.57]

Нуклеиновые кислоты состоят из веществ трех типов азотистых оснований — пуриновых и пиримидиновых, сахаров (рибозы или дезоксирибозы) и фосфорной кислоты. В растениях содержатся два основных вида нуклеиновых кислот — рибонуклеиновая (РНК) и дезоксирибонуклеиновая (ДНК). Углеводный компонент в рибонуклеиновой кислоте представлен рибозой, а в дезоксирибонуклеиновой кислоте — дезоксирибозой. РНК и ДНК отличаются и по составу азотистых оснований. В РНК входят аденин, гуанин, цитозин и урацил, а в ДНК — аденин, гуанин, цитозин, тимин и5-метилурацил. Таким образом, в рибонуклеиновую и дезоксирибонуклеиновую кислоты входят следующие компоненты [c.230]

Азотистые основания, обнаруженные в ДНК, представлены двумя основаниями пуринового ряда — аденином и гуанином —и двумя основаниями пиримидинового ряда — тимином и цитозином. В формулах, приведенных на рис. 24.4, звездочками отмечены атомы водорода, которые замещаются атомом углерода кольца сахара в ДНК двойные связи отвечают лишь одной из нескольких валентных структур для каждой молекулы. Такие молекулы имеют плоское строение, поскольку каждая из связей в пуриновом и пиримидиновом кольцах частично имеет характер двойной связи. [c.687]

Рибоза и дезоксирибоза отличаются наличием или отсутствием гидроксила у 2 атома С. У каждого 1 атома сахара подвешено пуриновое или пиримидиновое основание. Пуриновые основания одинаковы у ДНК и РНК — это аденин и гуанин. Пиримидиновые слегка различаются у ДНК — это тимин и цитозин, у РНК — это урацил и цитозин. Звено полинуклеотидной цепи — один из четырех различных нуклеотидов. Если у такого звена отщепить фосфорную кислоту, то оно превращается в нуклеозид — соединение двух компонентов сахара и азотистого основания. Естественно, что полинуклеотидная цепь несимметрична. Мы можем условно приписать ей направление от 3 к 5 атому каждого звена сахара. [c.205]

Основания пуриновые и пиримидиновые, их производные и аналоги [c.130]

Основания пуриновые и пиримидиновые [c.130]

Нуклеиновые кислоты состоят из веществ трех типов азотистых оснований — пуриновых и пиримидиновых, сахаров (рибозы или дезоксирибозы) и фосфорной кислоты. В растениях содержатся два основных вида нуклеиновых кислот — рибонуклеиновая (РНК) и дезоксирибонуклеиновая (ДНК). [c.212]

В мононуклеотидах различного происхождения (входящих в состав нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов, а также мононуклеотидов, выделенных из различных объектов) найдены только основания пуринового и пиримидинового ряда. Из входящих в нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты пиримидиновых оснований в наибольшем количестве обнаружены урацил (I), тимин (II), цитозин (III) в значительно меньших количествах найден 5-метилцитозин (IV) и в некоторых видах ДНК 5-оксиметилцитозин (V). [c.177]

Нуклеозиды образуются в качестве промежуточных продуктов при распаде и синтезе нуклеиновых кислот. Из нуклеиновых кислот различной сложности и свойства было выделено большое количество разнообразных нуклеозидов. Отдельные нуклеозиды отличаются друг от друга как характером входящих в их состав оснований (пуриновых и пиримидиновых), гак и природой углевода (рибоза или дезоксирибоза). [c.331]

Азотистые основания — пуриновые и пиримидиновые, входят в состав нуклеотидов и нуклеиновых кислот. [c.486]

Таким образом, из нуклеиновых кислот в конечном счете образуются азотистые основания (пуриновые и пиримидиновые), углеводы (рибоза и дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.64]

Синтез пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов происходит на основе рибозо-5-фосфата, образующегося из глюкозы при ее распаде по ГМФ-пути. Свободные азотистые основания (пуриновые и пиримидиновые) обычно для этого синтеза не используются. [c.66]

Важно уяснить, что именно основания, пуриновые или пиримидиновые, являются носителями генетической информации, подобно тому как боковые цепи аминокислот определяют химические и функциональные свойства аминокислоты. Носитель наследственной информации — молекула ДНК — организована в клетке в структурные единицы — гены. Эти последние в свою очередь локализованы в особых структурах — хромосомах, которые находятся в ядре животных или растительных клеток. Именно ген содержит информацию, определяющую специфический признак цвет глаз и волос, рост, пол и т. д. Однако для описания на молекулярном уровне ген — довольно сложное образование, так как число молекулярных стадий при реализации конкретного признака может быть весьма велико. Отметим, что любой генетический признак реализуется с помощью белкового синтеза (структурного белка либо фермента), и введем понятие более простого элемента — цистрона. Цистрон определяют как часть ДНК, которая несет генетическую информацию (кодирует) о синтезе лищь одной полипептидной цепи. Хромосома содержит много сотен цистронов. Все количество ДНК, содержащееся в клетке, называется геномом. [c.108]

Образец анализируемой цепи ДНК делится на четыре равных порции, и условия химической. модификации каждой из них подбираются таким образом, чтобы в реакции участвовало либо только одно, либо преи.мущественно одно из двух пуриновых или пиримидиновых оснований пуриновые основания метилируют по Ы7-атому диметилсульфатом, пиримидиновые — расщепляют обработкой гидразином обработка химически,ми реагентами приводит в обоих случаях к появлению модифицированного мономерного звена, которое может быть легко выщеплено из полинуклеотидной цепи. [c.16]

Фопурин (13) представляет собой пример придания препара-ту комбинированной (по механизму биодействия) противоопухолевой активности, так как он сконструирован из двух действующих начал - алкилирующей диазиридинилфосфамидной группировки и анти метабол итного нуклеинового основания (пуриновый гетероцикл). [c.77]

Радиацнонно-хим. изменения цитозина также протекают через стадию образования аналогичного, но еще более нестабильного гидропероксида. В случае цитозина и аденина возможно также дезаминирование оснований. Пуриновые основания (аденин, гуанин) реагируют с радикалом ОН с меньшей скоростью. Идентифицированы, напр., продукт гидроксилирования аденина (8-гидроксиаденин), а также продукты раскрытия имидазольного кольца этих оснований. [c.153]

Структурными звеньями нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. При гидролизе нуклеотидов освобождаются азотистые основания пуринового или пиримидинового ряда, пентоза и фосфорная кислота. [c.51]

Темновая стадия фотосинтеза. Внутри хлоропластов протекают многие ферментативные реакции, использующие энергию АТФ и НАДФН, в результате которых синтезируются углеводы, аминокислоты, белки, жирные кислоты, липиды, азотистые основания пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и тетрапиррольная группировка самого хлорофилла. Поглощаемый на этой стадии СО2 включается в самые различные реакции организма. Схема темновой стадии приведена на рис. 40. [c.94]

Японские химики [2] сообщили, что с бромноватистой кислотой, генерированной из ЫБС и воды, производное 4, 5 -дидегид-роадеиозина (3) в качестве основного продукта дает соединение (4), Образование последргего является первым примером М,4 -циклизации, сопровождающейся одновременным расщеплением кольца азотистого основания пуринового нуклеозида. [c.60]

Образовавшиеся нуклеозиды в животных тканях чаще всего деградируют фосфорилитически путем переноса остатка рибозы на свободную фосфорную кислоту с образованием рибозо-1-фосфата и азотистого основания пуринового или пиримидинового ряда. [c.425]

Пурином называют конденсированную гетероциклическую систему, построенную сочленением пиримидинового и имидазольного колец. Пурины играют важную роль в живой природе, так как, наряду с уже упоминавшимися пиримидиновыми нуклеотидами, участвуют в биосинтезе нуклеиновых кислот. Сушествуют всего два нуклеиновых основания пуринового ряда аденин 6.737 и гуанин 6.738. Их рибозиды и дезоксирибозиды называются соответственно аденозин 6.739 и дезоксиаденозин 6.740, гуанозин 6.741 и дезокси гуанозин 6.742. Они объединяются под общим названием пуриновых нуклеози юв. Фосфаты их именуются нуклеотидами. Во всей живой природе распространены метаболически связанные с ними инозин 6.743 и ксантин 6.744. Кроме того, в состав РНК входят так называемые минорные нуклеиновые основания, как пуриновые, так и пиримидиновые. Их количественное содержание в РНК незначительное, но структурное разнообразие велико. В качестве примера можно назвать деазапурин квеуин 6.745, найденный как минорный компонент РНК многих организмов, в том числе у млекопитающих. [c.590]

В свете последних исследований для нуклеиновых кислот принимается сдвоенная спиральная структура, причем фосфатные группировкн и органические основания (пуриновые или пиримидиновые) расположеги, соответственно с внешней и внутренней стороны спирали и связаны водородными связями (рис. 170) только между оиределенными парами органических оснований (аденин — тимии или гуанин — цитозин в дезоксирибонуклеиновой кислоте). [c.242]

Водные 0,2%-ные растворы дезоксирибонуклеиновой кислоты в 0,05 н. Na l, обработанные ультразвуком (600 кгц, 7 вт см ) даже в течение 1 мин, проявляют особую чувствительность. По мере воздействия ультразвуком уменьшается удельная вязкость, а через 30 мин достигается предел, который практически ие изменяется даже при продолжительном ультраозвучивании (24— 48 час). Попытки количественно определить в этих условиях наличие моносахаридов, фосфорной кислоты или органических оснований (пуриновых или пиримидиновых) привели к отрицательным результатам. При изменении условий работы (8 вт см и 8 час ультраозвучивания) идентифицирован аммиак. [c.243]

Мононуклеотиды под влиянием мононуклеотидаз расщепляются на фосфорную кислоту и нуклеозиды, которые состоят из пуриновых или пиримидиновых оснований и углевода пентозы при дальнейшем гидролизе нуклеозиды распадаются на азотистые основания (пуриновые или пиримидиновые) и пентозы. [c.229]

Распад пуриновых оснований. Пуриновые основания в свободном состоянии в растительных тканях содержатся- в небольшом количестве, и в зависимости от физиологического состояния ткани они обычно используются для образования нуклеотидов и цуклеино вых кислот, или подвергаются дальнейшему распаду. [c.282]

В основе синтетического аппарата лежит удивительное вещество, молекулы которого в определенных условиях способны к удвоению — дезоксирибонуклеиновая кислота. Эта кислота построена из повторяющихся единиц, называемых нуклеотидами. Нуклеотид, в свою очередь, состоит из органического основания (пуринового или пиримидинового), фосфатной группы и остатка углевода. В дезоксирибонуклеиновой кислоте этим углеводом является дезоксирибоза. Нцже показаны типичные сочетания этих веществ, образующих четыре типа нуклеотидов. [c.80]

ДНК — самые большие макромолекулы на свете. Молекулярный вес ДНК достигает миллиардов. Цепи ДНК построены из чередующихся групп сахаристого вещества, дезокоирибозы, и фосфорной кислоты. Но к каждой дезоксирибозе присоединено так называемое азотистое основание — пуриновый или пиримидиновый цикл. Число сортов азотистых оснований в ДНК — четыре. Это аденин, гуанин, тимин и цитозин. Мы будем обозначать их первыми буквами А, Г, Т, Ц. Структура цепи ДНК показана на рис. 80. [c.272]

Исследование нуклеиновых кислот стало в последнее десятилетие одной из наиболее заманчивых областей в молекулярной биологии. С химической точки зрения как дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), так и рибонуклеиновая кислота (РНК) являются полинуклеотидами, основное звено которых состоит из фосфатной группы, сахара (рибозы или дезоксирибозы) и основания (пуринового или пиримидинового) основная цепь полимера представляет собой фосфоэфир, причем на одно повторяющееся звено приходится шесть атомов цепи в соответствии с моделью двойной спирали, предложенной Уотсоном и Криком [106]. В ДНК две антипараллельные цепи полинуклеотидов завернуты в спираль и соединены друг с другом водородными связями, образующимися между гетероциклами оснований. Макромолекула РНК представляет собой однотяжную спираль, вторичная структура которой определяется внутримолекулярными взаимодействиями. Полагают, что наиболее устойчивой из нескольких возможных структур является двутяжная спираль, образуемая участками одной и той же макромолекулы, подобная спирали ДНК, но участки с некомплементарными основаниями на периферии спирали образуют петли 1107, 108]. Для того чтобы лучше понять вторичную структуру нуклеиновых кислот, были приготовлены синтетические полинуклеотиды. Эти модельные соединения широко исследованы почти теми же средствами, что и синтетические полипептиды, моделирующие структуру белков. [c.118]

Подобно тому, как не может быть живых существ без белка, не может быть живой клетки без так называемых нуклеиновых кислот. Это название принадлежит Дж. Ф. Мишеру, который в 1869 г. выделил вещество такого рода из белых кровяных телец. Мишер полагал, что он нашел ядро, клетки и назвал это вещество нуклеином (от латинского nu leus — ядро). Последующие исследования показали, что нуклеиновые кислоты — это макромолекулы, которые по своей сложности едва ли не превосходят, белки. Но продуктами расщепления нуклеиновых кислот являются п]ростые низкомолекулярные соединения — фосфорная кислота, сахар, содержащий пять атомов С (пенто-аа — рибоза или дезоксирибоза) и азотистые основания (пуриновые или пиримидиновые). [c.146]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.22 , c.41 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.22 , c.41 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.180 , c.707 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.97 , c.99 , c.470 , c.471 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.418 ]

Общая химия (1964) -- [ c.482 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.562 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.562 , c.644 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.599 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.602 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.553 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология