Миозмин

О выходе продукта превращения отсутствует. Одна и та же ферментная система окисляет как о-, так и l-никотин, а также нор-никотин, N-окись никотина, миозмин, анабазин, но не окисляет никотирин, 6-оксиникотин, 6-оксипсевдооксиникотин, никотиновую кислоту, N -метилникотинамид, пиридин, хинолин или а,а -дипиридил [47]. [c.125]

Нитрокетоны и их производные с успехом используются в качестве исходных продуктов для синтеза различных фармакологически активных веществ аналогов хинакрина, адреналина, хлор-мицетина и миозмина. [c.241]

Нитроальдегиды и нитрокетоны, а также их производные используются как биологически активные вещества [104, 153] или в синтезе биологически активных веществ (аналогов хинакрина, адреналина, хлормицетина, миозмина) [154], а также в качестве гербицидов [104] или промежуточных веществ в синтезе фунгицидов и инсектицидов [153]. [c.162]

Основания, летучие с водяным паро м—миозмин (см. ниже) о б е л и н (пикрат, т. пл. 270—280°) а-с о к р а т и н (пи- кролонат, т. пл. 104°), [3-с о к р а т и н (пикролонат, т. пл. 130°) и 7-с о- к р а т и н (пикролонат, т. пл. 256°). 1 [c.70]

Эти основания удается выделить лишь в ничтожных количествах, но один из них, миозмин, изучен полностью. [c.70]

Миозмин 9HloN2. Этот алкалоид плавится при 42—43° (в вакууме, с разл.) кипит при 80—100° (1 мм) (температура воздушной бани), опти- [c.70]

Действие анабазина аналогично действию никотина . В том случае, когда пиперидиновое кольцо анабазина размыкается с образованием о-амино-о-З-пиридил-н-валериановой кислоты, его активность снижается, и это верно также для соответствующего лактама и бензоильного произ-водного . Миозмин менее токсичен, чем никотин, но оказывает более сильное действие на кищечник морской свинки . [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология