Никотин физиологическое действие

Интересно отметить, что иногда физиологическое действие энантиомеров очень различно. Так, /-никотин, содержащийся в природном табаке, значительно более токсичен, нежели -никотин, синтезированный в лаборатории. Их специфическое действие приписывают асимметричному расположению реакционноспособных групп в биологических системах. Так как энантиомеры очень похожи и обе формы вступают в химические реакции всегда в равных количествах, то для их разделения требуется специальная техника. Процесс разделения называется рацемическим расщеплением. Некоторые методы рацемического расщепления описаны в разд. 10 гл. IV. Часто чистый оптический изомер способен превратиться в рацемат этот процесс назван рацемизацией. [c.84]

Алкалоиды. Это гетероциклические азотсодержащие вещества щелочного характера, обладающие сильным физиологическим действием. Они также относятся к небелковым азотистым соединениям. В настоящее время известно значительное число алкалоидоносных растений, многие из которых введены в культуру. В листьях табака накапливается алкалоид никотин (3—7%), в листьях, стеблях и семенах алкалоидных люпинов — л у п и н и н, с п а р-т е и н, лупанин и некоторые другие алкалоиды (1—3%), в коре хинного дерева — алкалоид хинин (8—12%), в высушенном млечном соке опийного мака (опий) алкалоиды составляют 15—20%, среди которых основными являются морфин, наркотин и кодеин. Алкалоид кофеин находится в зернах кофе (1—3%), в листьях чая (до 5%), в небольшом количестве в бобах какао, орехах кола и других растениях. Алкалоид теобромин содержится (до 3%) в бобах какао, меньше его в листьях чая. [c.38]

Никотин III является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается левовращающий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление —один из интересных примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, темп. [c.421]

Никотин является изомером анабазина. Это главный алкалоид табака, в котором он находится в виде солей лимонной и яблочной кислот. В природе встречается левовращающий антипод никотина, в несколько раз более ядовитый, чем правовращающий. Такое явление— один из примеров того, как пространственное строение органических веществ влияет на их физиологическое действие. Извлеченный из табака никотин (жидкость, т. кип. 246°С) служит для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Никотин — сильный яд и для человека, смертельная доза — около 40 мг. [c.381]

Неразличимые по своим обычным физическим и химическим свойствам энантиомеры зачастую резко отличаются друг от друга по физиологическому действию. Так, присутствующий в табаке левовращающий никотин в несколько раз более ядовит, чем правовращающий. Энантиомеры аминокислот имеют различный вкус. Так, природные аминокислоты -аспарагин и -триптофан безвкусны, -лейцин и -тирозин имеют горький вкус, тогда как их неприродные О-изомеры обладают сладким вкусом. [c.416]

Относящиеся к этой группе вещества представляют соединения, в основе которых лежит шестичленное кольцо, состоящее из пяти атомов углерода и одного атома азота. Они широко распространены в природе. Одни из них обладают сильным физиологическим действием, являясь алкалоидами, например никотин (см. раздел Алкалоиды ). Другие, например а.мид никотиновой кислоты, входят в состав ферментов, связанных с окислитель ю-восстановительными процессами в живых организмах. [c.285]

Оптические изомеры, отличающиеся по своим оптическим свойствам, обладают, кроме того, и различными физиологическими свойствами. Так, например, /-никотин (алкалоид — ядовитое начало табака) в 2—3 раза ядовитее -никотина /-адреналин (гормон надпочечников, применяется в медицине в хирургической практике для обезболивания, сужает кровеносные сосуды)] обладает гораздо более сильным фармацевтическим действием,, чем -адреналин оптические антиподы могут различаться по вкусу — один сладкий, другой безвкусный и т. д. [c.239]

По своим физиологическим свойствам никотин является сильным ядом, действующим на центральную и, главным образом, на периферическую нервную систему. При его попадании в животный организм наблюдается усиление деятельности желез (слюнотечение, потоотделение и т. д.) и перистальтики кишечника кровяное давление вначале сильно повышается, затем падает. Смерть наступает от паралича дыхания. Токсическая доза никотина (при приеме внутрь) составляет всего 0,01—0,042 г. [c.124]

Неразличимые по своим обычным физическим и химическим свойствам оптические антиподы одного и того же вещества зачастую резко отличаются друг от друга по своему физиологическому действию (обзор и книгу см. [32, 33]). Так, алкалоид табака, левовращающий никотин XXVI в несколько раз более ядовит, чем правовращающий никотин правовращающий аспарагин XXVII имеет сладкий вкус, а его [c.651]

Особенно распространен Ц—)-аспарагин он был впервые найден в ростках спаржи (Asparagus). Значительное количество L(—)-аспарагина находится и в этиолированных (проросших в темноте) ростках растений в ростках вики содержится не менее 28% L(—)-аспарагина. В ростках вики находится иD(+)-a napa-гин. Замечательно различное физиологическое действие обоих антиподов -аспарагин безвкусен, в то время как D-аспарагин обладает сладким вкусом. Различия в физиологическом действии наблюдаются и среди других оптических антипод )в. Так, например, (—)-никотин (природный продукт) в 2—3 раза более ядовит, чем его антипод. Согласно Пастеру, различие в физиологическом действии оптических антиподов объясняется тем, что они, реагируя с асимметрическим веществом живой ткани, образуют соединения, которые являются (один по отношению к другому) не антиподами, а диастереомерами, и поэтому различаются между собой по физическим и химическим свойствам. [c.380]

По своему физиологическому действию анабазин сходен с никотином. Он легко всасывается через кожу и слизистые оболочки, сначала возбуждает, а затем парализует окончания преган-глионарных волокон вегетативной нервной системы, учащает дыхание, повышает кровяное давление. Отравление анабазином выражается в наступлении поносов, желтухи, выпадении волос. Вследствие широкого применения анабазина имели место случайные отравления им. Отмечен случай отравления со смертельным исходом 6 детей, съевших вместо меда смесь анабазина с хозяйственным мылом. При поедании кустарника анабазиса (местное название ит-сигек — собачья моча) скот очень быстро погибает (местный скот не поедает зеленых частей растения) [c.187]

Молекула, несимметричная с точки зрения вышеприведенного, может существовать в виде несовмещаемых зеркальных нзомероа, Они имеют идентичные физические свойства, так как их форма и размер, а также относительное расположение входящих в них атомов и групп совершенно одинаковы. Они отличаются только взаимодействием с другими молекулами или соединениями, которые сами несимметричны. Поэтому они обладают равным и противоположным оптическим вращением, а также могут реагировать с различными скоростями с другой несимметричной молекулой. Поскольку любая живая ткань содержит асимметричные центры, оптически активные соединения часто обладают различным физиологическим действием. Например, /-никотин (содержащийся в табаке) крайне токсичен для животных, тогда как -никотин вызывает только временную дрожь. Кроме того, микроорганизмы часто могут использовать только одну из зеркально изомерных форм органических соединений. Это может быть использовано в качестве способа выделения, (или изоляции) другой формы. [c.378]

Никотин крайне токсичен. Смертельная доза для человека составляет примерно 40 лг. В небольших количествах никотин действует как возбудитель центральной и периферической нервной системы он вызывает повышенную секрецию желез и сокращение кровяных сосудов, т.е. повышение кровяного дав.тения. Физиологическое действие (-Ь)-ни-котина примерно в 8 раз слабее, чем действие природного (—)-никотина. Никотин является сильным ядом для насекомых и применяется в качестве инсектицида в садоводствз. [c.964]

АЛКАЛОИДЫ. Азотсодержащие органические соединения природного, чаще растительного происхождения, большей частью сложного состава, имеющие основной характер. Большинство А. состоит из углерода, водорода, азота и кислорода, но имеются и А., не содержащие кислорода. Добываются из растений, особенно богаты ими виды семейств лютиковых, маковых и бобовых. Для большинства А. характерно сильное физиологическое действие на животный организм, поэтому многие из них применяются в качестве лекарственных средств. Трудно растворимы в воде, соли их легко растворимы. К главнейшим А. относятся ареколин, атропин, ве-ратрин (раздражающее, рвотное и усиливающее сокращение мускулатуры), кофеин, кодеин (успокаивающее кашель и дыхание), кокаин (обезболивающее), лобелии, морфин, папаверин (болеутоляющее и расслабляющее спазм кишечника), хинин (жаропонижающее и противомалярийное), эфедрин (тонизирующее и улучшающее работу сердца), алкалоиды спорыньи (усиливающие сокращение мускулатуры матки и оказывающие сосудосуживающее действие), эрготамин, эргометрин, эрготоненин. Некоторые А. используются в качестве инсектицидов см. Анабазин-сульфат, Никотин-сульфат. См. также Колхицин. [c.19]

Алкалоиды — группа веществ, так же как и терпены, выделяемая не только на основании химического признака. Так называются азотистые основания, извлекаемые из растений (сюда же иногда относят и некоторые физиологически активные основания организма животных) и оказывающие сильное физиологическое действие на организм животных, обычно на нервную систему. Основной характер и солеобразование позволили уже в начале прошлого столетия индивидуализировать многие алкалоиды (морфии — Сертюрнер, 1806 г. хинин, колхицин — Пеллетье и Каванту, 1820 г. никотин — Боссельт и Рейман, 1828 г. атропин — Мейн, 1831 г. теобромин — А. А. Воскресенский, 1842 г.). [c.620]

По химической природе птомаины являются веществами основного характера и во многом по своим свойствам напоминают алкалоиды — дают осадки с общеалкалоидными реактивами, напоминают алкалоиды по реакциям окрашивания и физиологическому действию. Иногда они дают даже микрокристаллические реакции, напоминающие определенные алкалоиды. Так, например, А. Ф. Рубцову (Научно-исследовательский институт судебной медицины Министерства здравоохранения СССР) перегонкой с водяпым паром гниющих внутренних органов трупа человека (печень) удалось выделить продукты белкового распада, имитирующие никотин — красно-оранжевые кристаллы ромбической формы, — при взаимодействии остатка по извлечении дистиллята эфиром с реактивом Драгендорфа (KBiJ,). [c.208]

Лобелии относится к группе алкалоидов, обладающих сходным физиологическим действием, которая включает также никотин, цитизин, гельсемин, кониин и спартеин. Эти алкалоиды действуют главным образом на центральную нервную систему, симпатические ганглии и мионевральные сочленения мышц произвольных движений. Типичным по действию для всей этой группы алкалоидом можно считать никотин. Лобелин является сильным возбудителем дыхательного центра и употребляется в медицинской практике как аналептическое средство, например при коллапсе, вызываемом отравлением ядовитыми газами, наркотиками, и т. п. Существует обширная фармакологическая и клиническая литература, посвященная этому вопросу . [c.58]

Тварог и Редер [81, 821 нашли, что у американского таракана действительно существует соединительнотканная оболочка, окружающая нервную систему. Если снять эту оболочку с шестого брюшного ганглия, то его чувствительность к калию и к ацетилхолину возрастает. Однако и здесь действующая конкуренция ацетилхолина слишком велика по сравнению с нормами для млекопитающих (например, 3-10-3 AI). Многие другие лекарственные вещества, не эффективные в отношении нормальных синапсов, тоже оказывали действие на ганглий, лишенный оболочки. Все эти вещества в физиологических пределах pH были полностью ионизированы . Аналогичные отношения установлены Харлоу [361 для третьего грудного ганглия саранчи он оказался нечувствительным к ацетилхолину и другим холиновым эфирам. В общем ионизирующиеся соединения, такие, как эзерин и никотин, действовали лишь в высоких концентрациях, например 10 М. Параоксон и ТЭПФ обладали эффектом в концентрациях около 10 А1. При этом иногда наблюдалось усиление функции, а иногда блокада. ТЭПФ проявлял одинаковое действие при наружной аппликации и при инъекции, в то время как ионизированное соединение — простигмин — при инъекции было в 100 раз более эффективным. [c.193]

Нервные импульсы, вызывающие секрецию АДГ, являются результатом действия ряда различных стимулирующих факторов. Главный физиологический стимул — это повышение осмоляльности плазмы. Его эффект опосредуется осморецепторакш, локализованными в гипоталамусе, и барорецепторами, находящимися в сердце и других отделах сосудистой системы. Гемодилюция (снижение осмоляльности) оказывает противоположное действие. К другим стимулам относятся эмоциональный и физический стресс и воздействие фармакологических агентов, в том числе ацетилхолина, никотина и морфина. В большинстве случаев усиление секреции сочетается с повышением синтеза АДГ и нейрофизина II, поскольку при этом не происходит истощения резервов гормона. Адреналин и агенты, вызывающие увеличение объема плазмы, подавляют секрецию АДГ аналогичным эффектом обладает этанол. [c.184]

Медиаторы, выделяемые через пресинаптическую мембрану, воспринимаются рецепторными молекулами, расположенными в постси-наптической мембране. На рис. 1.8 показано несколько главных типов рецепции, как их представляют на молекулярном уровне. Как следует из рис. 1.8, А, ацетилхолин (АХ) действует непосредственно на рецепторный белок в постсннаптической мембране. АХ называют лигандом, когда имеют в виду, что он связывается с определенным участком белка. Это вызывает изменение проницаемости мембраны, при этом реакция мембраны может быть быстрой или медленной в зависимости от того, с каким типом рецептора свяжется АХ. Известны два типа АХ-воспринимающих рецепторов - никотиновый и мускариновый. Никотиновый может быть возбужден никотином, а мускариновый избирательно отвечает на аппликацию мускарина. Физиологически важным различием между ними является скорость ответа на поступающий сигнал, первый характеризуется быстрым и непродолжительным эффектом, второй - медленным и длительным. Действие АХ прерывается гидролизом, наступающим в результате действия фермента ацетилхолинэстера-зы, с обратным захватом продукта распада - холина в пресинаптическое окончание. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология