Сульфаниламидо-тиазол,

Фталазол (III) образуется а) при нагревании 2-(сульфаниламидо)-тиазола — норсульфазола (I) — с фталевым ангидридом в спирте б) при сплавлении этих же компонентов с последующей очисткой фталазола через натриевую соль [1, 2] в) реакцией I с фталевым ангидридом или [c.125]

Норсульфазол (сульфатиазол, 2-сульфаниламидо-тиазол) (X) [c.102]

В поисках противотуберкулезных препаратов серьезное внимание привлекли структуры 2-сульфаниламидо-тиазола (X) и 2-сульфаниламидо-тиодиазола (Ха), модификация которых привела к новому классу противотуберкулезных препаратов — бензальтиосемикарбазонам (XII) 15. Из числа последних наибольшее применение в терапии туберкулеза в настоящее время имеет тиосемикарбазон п-ацетамидобензальдегида (XIII) — так называемый тибон 16 [c.105]

Приведенная формула показывает, что в молекуле норсульфазола водород амидной группы сульфаниламида замещен на остаток тиазола. [c.267]

Беккер. Идентификация и определение сульфаниламида, сульфапиридина, сульфа-тиазола, сульфагуанидина и сульфадиа-зина. [Реферат]. Фармация, 1943, № 4, с. 39—40. 6656 [c.257]

Норсульфазол — (Norsulfazolum), или сульфатиозол, является примером производных тиазола (стр. 345) — представителем группы сульфаниламидов (стр. 285). Норсульфазол обнаруживает бактериостатическое действие в отношении гемолитического стрептококка, пневмококков, гонококков, стафилококков и кишечной палочки. В виду шароты антибактериального спектра норсульфазол является одним из наиболее распространенных сульфаниламидных препаратов. Его можно рассматривать как белый [c.347]

М -2-Тиазолил-5 5-сульфаниламид (5 -сульфатиазол) был получен [4] исходя из тиомочевины-5 через следующие промежуточные соединения 2-аминотиазол-5 и К -ацетил-М -2-тиазо-лил-8 -сульфаниламид. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология