сульфаниламидо

В 1908 г, было синтезировано соединение, названное сульфаниламидом (аминобензолсульфамид), которое пополнило обширный ряд синтетических соединений, не нашедших применения. Однако в 1932 г. благодаря исследованиям немецкого химика Герхарда Домагка (1895—1964) было установлено, что сульфаниламид и некоторые родственные ему соединения можно использовать для лечения ряда инфекционных заболеваний. Правда, в этой области природные соединения оказались более эффективными, чем синтетические. Примером тому может служить пенициллин — первый антибиотик, который был случайно открыт в 1928 г. шотландским бактериологом Александром Флемингом (1881—1955). Флеминг оставил на несколько дней открытой культуру стафилококковых бактерий, а затем обнаружил, что она покрылась плесенью. Вни , а-тельно разглядывая плесень, Флеминг увидел, что вокруг каждого пятнышка плесени располагаются чистые области, где культура бактерий исчезла. Флеминг на уровне своего времени изучил этот факт и предположил, что в этих чистых областях присутствует соединение с сильным антибактериальным действием, однако выделить это соединение оказалось непростым делом. [c.126]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

В стакане емкостью 4 л, снабженном мешалкой, растворяют 43 г (0,25 моля) сульфаниламида в 2 л горячей воды и приливают 64 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 2° и диазотируют, медленно (в течение 30 минут) приливая, при интенсивном перемешивании, раствор 18 г (0,26 моля) нитрита натрия в 150 мл воды. Реакцию контролируют по иодкрахмальной бумаге температура реакционной массы не должна превышать 5°. Не прерывая перемешивания и охлаждения, тонкой струей приливают раствор 31,7 г (0,29 моля) лi-фe-нилендиамина в 340 мл воды и 46 мл концентрированной соляной кислоты, а затем насыщенный водный раствор 88 г ацетата натрия. После этого стакан с реакционной массой подогревают на водяной бане до растворения аморфного продукта и оставляют для кристаллизации. [c.481]

Ароматические аминосульфокислоты. Важное соединение в этом ряду — сульфаниловая кислота, представляющая собой л-анилин-сульфокислоту, или л-аминосульфобензол. Кристаллизуется с двумя молекулами НаО. Получается сульфированием анилина. Применяется как первичный амин в синтезе красящих веществ. Особо важное значение имеет амид сульфаниловой кислоты, или сульфаниламид [c.393]

Открытие противострептококковой активности сульфаниламида послужило толчком для синтеза новых соединений, содержащих сульфамидную группу атомов за пять лет было синтезировано около 3000 этих веществ. К ним относятся сульфидин (см. стр. 612) и сульфатиазол (см. стр. 600), которые находятся в самом близком отношении к белому стрептоциду. [c.512]

Поверхностно-активные вещества используют при приготовлении различных шампуней, лекарственных препаратов, например сульфаниламидов, антибиотиков и других для эмульгирования маслорастворимых витаминов в воде. [c.139]

Выход красителя составляет 56—61 г (67—74% от теоретического, считая на сульфаниламид). [c.481]

Как можно различить а) дифениламин и диметиланилин б) ароматический углеводород и ароматический амин в) соль анилина и дифениламин г) нитробензол и анилин д) сульфаниламид (стрептоцид) и гидрокарбонат натрия [c.116]

Стрептоцид красный—получается при диазотировании сульфаниламида и последующем азосочетании соли диазония с ж-фенилендиамином [c.129]

Сульфаниламид (стрептоцид, см. схему 5, № 17) 4,4-Диаминодифенилметан [c.367]

Органическая химия — это химия соединений углерода, за исключением оксидов углерода, угольный кислоты и ее солей. Она возникла в начале XIX века, хотя органические вещества были известны очень давно. Объекты изучения органической химии — углеводороды и их производные. Сейчас известно более 3 миллионов различных органических соединений, и их количество растет с каждым днем. Органические соединения имеют большое практическое значение. Они широко используются в топливной промышленности, в производстве красителей, искусственных волокон, синтетических каучуков, пластмасс, взрывчатых веществ, инсектицидов. Благодаря успехам химии синтезированы важнейшие лекарственные препараты сульфаниламиды,. некоторые алкаллоиды, антибиотики, витамины и др. Синтез высокомолекулярных органических соединений обеспечил бурное развитие хирургии протезирования. Пластмассы широко используются в ортопедии, травматологии и др. [c.86]

Решение. Структурные формулы показывают, что ПАБК и сульфаниламид имеют сходные форму и расположение гюлярных функциональных групп. Сульфамидные препараты действуют как ингибиторы, связываясь с активным центром фермента и блокируя действие ПАБК. Лишенные этого активного ингредиента процессы обмена веществ у бактерий прекращаются, и они погибают. [c.454]

В медицине для лечения инфекционных бактериальных заболеваний нашли применение сульфамидные препараты — замещенные сульфаниламиды с общей формулой л-ЫНд— 6 4—ЗОг—КН—X, где X—Н (белый стрептоцид), СН3С— (альбуцид) НгКС— [c.266]

Сульфаниламид -и-Фенилендиамин Нитрит натрия Ацетат натрня Соляная кнслота, концентрированная Активированный уголь Лед 43 г 32 г 18 г 88 г 100 мл Стакан Мешалка механическая Байя водяная Колба круглодоииая Воронка с нагревателем Колба коническая Колба Буизена Вороика Бюхиера Чашка [c.480]

Сульфаниламид, выпускаемый в продажу под названием белый стрептоцид,— ценный лекарственный препарат, применяемый для лечения различных инфекционных заболеваний. Производные сульфаниламида типа МНа—СвН4—50а—МН—К, где Н —остатки различных гетероциклических соединений (стр. 4П), представляют собой группу очень важных так называемых сульфаниламидных лекарственных веществ. [c.393]

Вслед за этим открытием последовал настоящий взрьш синтетической активности, и к 1947 г. было получено и испытано в качестве потенциально полезных лекарственных препаратов более 5000 сульфаниламидов. В результате столь широкого скрининга удалось отобрать примерно 100 соединений, обладающих желаемым комплексом свойств. Из них менее дюжины оказались в конце концов практически пpигoдньLми в качестве лекарств, а такие, как, например, соединения 39-42 (схема 1.12), до сих пор находятся в арсенале средств борьбы с бактериальными инфекциями. [c.34]

Сульфаниламидо-5-этил-1,3.4-тиадиазол Р11,127. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология