Сульфаниламиды определение

Количественное определение содержания сульфалена в препарате проводится методом нитритометрии и другими возможными для сульфаниламидов методами. [c.258]

При количественном определении кумаринов учитьшается то или иное специфическое свойство кумарина. Способность лактонного кольца кумарина к обратимому размыканию и замыканию в зависимости от pH среды используется в гравиметрическом методе определения суммы кумаринов в растительном сырье. Специфическое отношение кумаринов к щелочи лежит в основе метода нейтрализации (обратное титрование), которое применяется как для определения суммы кумаринов, так и для индивидуальных компонентов. Способность кумаринов давать устойчивые красно-оранжевые и красно-пурпурные растворы с диазотированным сульфаниламидов в щелочной среде используется в колориметрических ме- [c.103]

Определение сульфаниламида основано на броми-рующем действии титранта в кислой среде [c.130]

Методы определения содержания жидкости в организме основаны на изучении концентрации веществ, введенных в кровяное русло. Так, при определении общей жидкости тела вводят вещества, которые свободно проникают через эндотелий капилляров, клеточные мембраны, гематоэнцефалический барьер и равномерно распределяются во всех водных пространствах. Для этого применяют тяжелые изотопы водорода (тритий, дейтерий), антипирин, сульфаниламиды, мочевину. [c.182]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

Поэтому ГФ X для нейтрализации водорода имидной группы дает определенное, установленное опытом количество щелочи, нужное для образования натриевой соли (цвет продуктов взаимодействия сульфаниламидов с солями тяжелых металлов см. при описании отдельных препаратов). [c.250]

Для количественного определения очень малых количеств продукта можно было использовать специфическую цветную реакцию. Таким образом, скорость ацетилирования сульфаниламида в стандартных условиях являлась мерой активности биохимической системы ацетилирования. Липман вскоре обнаружил, что реакция требует АТР и что одно- [c.190]

Для определения содержания иодида калия в некоторых жидких медикаментах был использован раствор нитрата серебра. Однако полученные результаты показывают, что несмотря на перспективность данного метода в этом случае прямой анализ жидких дозировочных форм, без выделения активной составной части, невозможен. Ранее исследователи [6] пытались определять сульфамиды путем титрования их растворами гипохлорита кроме того, уже сообщалось о работе [7] по изучению возможности определения сульфаниламидов путем диазотирования. Несмотря на надежность результатов этого метода, о прямом применении его к анализу фармацевтических соединений, содержащих сульфона-миды в качестве активной составной части, сообщений не было. Потенциальные возможности применения термометрического метода к анализу фармацевтических материалов велики и, по-видимому, он в дальнейшем получит широкое развитие. [c.123]

Сульфазин—белый илн слегка кремовый порошок, т. пл. 252—256 , стабилен на воздухе, но слегка темнеет на солнечном свету растворяется в разбавленных минеральных кислотах, щелочах и в аммиаке, плохо растворим в воде и обычных органических растворителях. 10%-ный водный раствор его натриевой соли имеет pH — 8,5. Легко растворима также кальциевая соль pH раствора ее 8,5 имеет преимущества нрн внутривенном введении. Качественное, количественное определение, а также определение доброкачественности гронзводят аналогично другим сульфаниламидам. [c.282]

Материал исследования сыворотка крови (не должна быть гемолизирована, лечение сульфаниламидами и антибиотиками мешает определению). [c.197]

Реакция с салициловым альдегидом используется также для определения сульфаниламидов [28]. [c.150]

Метнлсульфазин —белый с кремовым оттенком порошок, т. нл. 232—235°, нерастворим в воде и в органических растворителях, растворяется в кислотах и щелочах. Качественное, количественное определение, а также определение доброкачественности производится аналогично другим сульфаниламидам. По характеру действия близок сульфазину. Он быстро всасывается и медленно выделяется почками. Обладает небольшой токсичностью и обычно хораио переносится. [c.283]

Чистоту препарата онределяют аналогично стрептоциду. Количес венное определение производят аналогично другим натриевым солям сульфаниламидов (ацидиметрически) — титрованием соляной кислотон в среде метилового спирта и ацетона в присутствии нндикатора тимолового синего До розового окрашивания. [c.267]

Сульфадимезин — белый или слегка желтоватый пороиюк, т. пл. 196— 200°, мало растворимый в воде, легко растворяется в разведенных кислотах и растворах щелочей растворим при иагревании в спирте н 50%-иом растворе ацетона. Качественное и количественное определение пронзводят аналогично другим сульфаниламидам. При взаимодействии с раствором едкого натра фильтрат с раствором сульфата медн образует желтоватозеленый осадок медной соли, быстро переходящий в коричневый. [c.284]

Лишь в последние годы был достигнут известный прогресс в понимании механизма действия лекарственных препаратов. В качестве примера можно рассмотреть бактериостатическое действие сульфамидных лекарств. Установлено, что сульфаниламид или другой сульфамидный препарат, в определенной концентрации и в обычных условиях предотвращающий рост определенных культур, теряет эту способность при добавлении некоторого количества -аминобензойной кислоты. Ко- [c.425]

В этот период, продолжавшийся до первой половины 40-х годов, было синтезировано и изучено несколько тысяч разнообразных аналогов I и П1. Сформулирована общая гипотеза о механизме действия на микробную клетку сульфаниламида как конкурентного антагониста п-аминобен-зойной кислоты, необходимого компонента нормального фолиевого обмена. В дальнейшем было установлено, что сульфаниламидные препараты ингибируют дигидрофолат-синтетазу. Выяснены определенные закономерности связи [c.87]

Наряду с сульфаниламидами общего действия были созданы препараты, эффект которых локализуется в определенных органах и системах. Найдены вещества с уменьшенной абсорбируемостью из желудочно-кишечного тракта для лечения инфекционных заболеваний пищеварительных органов, препараты, хорошо растворимые в моче с малой ренальной токсичностью для борьбы с инфекциями мочевых путей и др. [c.88]

Появление к середине 40-х годов большого числа сульфаниламидоустойчивых штаммов микроорганизмов, широкое внедрение в медицинскую практику высокоэффективных антибиотиков вызвало определенное снижение интереса к сульфаниламидам, вытеснение их антибиотиками. Этот период продолжался до середины 50-х годов, когда недостатки лечения антибиотиками (побочные реакции, необходимость частых введений препаратов парентерально, появление антибиотикоустойчивых штаммов) привели к ренессансу сульфаниламидотерапин. [c.88]

Определение сульфаниламида (М = 172,21 г/моль) основано на реакции бромирования его Л -бромсукцинимидом в водном (НС1, СН3СООН) растворе до обесцвечивания индикатора метилового красного [c.164]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

По приведенной выше методике были проанализированы восемь сульфамидных препаратов. Сульфагуанидин (сульгин), по-видимому, не обладает кислотными свойствами. Сульфаниламид оказывается недостаточно кислым для титрования в диметилформамиде в присутствии тимолового голубого, но может быть оттитрован в бутиламине с индикатором азофиолетовым. В остальных исследованных препаратах группа —ЗОгМН— достаточно активирована заместителями, и их можно определять в диметилформамиде. В табл. 22.4 приведены результаты определения этих препаратов. [c.609]

Метод определения сульфаниламида и его производных [21] основан на реакции их бромирования N-бромсукципимидом в водном растворе, содержащем соляную и уксусную кислоты [c.96]

Реакция бромирования протекает количественно. Прямое титрование проводят до обесцвечивания метилового красного. При определении 1—10 лг сульфаниламида погрешность составляет 1%.у Тиомочевину титруют [3] раствором N-бромсукцинимида в среде NaH Og потенциометрически. При этом тиомочевина окисляется до 80Г-ионов и O(NHa)a- [c.96]

Сублиматор может быть снабжен шлифом [85] в этом случае он пригоден для фракционированной сублимации. Подобна5 же пробирка, имеющая плоское дно, на котором сублимируемое вещество распределяется тонким слоем, пригодна для количественной микросублимации. Расстояние сублимируемого вещества от конца конденсатора составляет всего лишь 10 мм. Это устройство применялось для определения 2-метил-4-нафтохинона, ацетилсалициловой кислоты, фенацетина, фенобарбитола, никотинамида, салола и сульфаниламида в фармацевтических таблетках. Другие соединения, содержащиеся в таблетках, например крахмал, сахароза, лактоза, тальк, стеарат магния, /-цистин и а-углутаминовая кислота, при 150° и 10 (i. не сублимируются. [c.524]

В этой связи важно отметить, что родственные соединения, содержащие одну и ту же функциональную группу, взаимодействуют с реактивами аналогично, но не одинаково. Длина цепи углеродных атомов, положение и характер заместителей и другие факторы влияют на реакционную способность. Поэтому метод опрег деления одного соединения данной группы не всегда во всех деталях можно использовать для определения других соединений этой же группы. В некоторых случаях даже изомеры реагируют различно. Известно, что сульфаниламиды, содержащие свободную аминогруппу, конденсируются с 4-диметиламинобензальдегидом с образованием оснований Шиффа, окрашенных в желтый или орант жевый цвет, однако 3-диметиламинобензальдегид не образует с сульфаниламидами окрашенных соединений. В табл. 1 приведены примеры фотометрических реакций разных изомеров и гомологов. [c.15]

Определение сульфаниламидов [34]. 1. Навеску анализируемого вещества растворяют в 10%-ной хлористоводородной кислоте, разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 0,1 мг сульфаниламида. Смешивают 1 мл полученного раствора с 1 мл 10%-ной хлористоводородной кислоты и 1мл свежеприготовленного 0,1%-ного раствора ЫаНОг. Через 3 мин добавляют 1 мл 0,5%-кого раствора сульфамината аммония, 1 мл этилового спирта и 1 мл 0,3%-ного водного раствора дигидрохлорида Ы-( 1-нафтил)этилендиамина, разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность при 550 нм. [c.29]

Существует несколько подходов к составлению программы целенаправленного синтеза новых лекарственных препаратов. Весьма плодотворным оказался метод модифицирования структуры уже известных синтетических или природных лекарственных веществ (например, антибиотиков и стероидов), который позволил получить ряд ценных противомикробных и противовоспалительных средств и пероральных противозачаточных препаратов. По альтернативному методу берут небольшой фрагмент химической структуры известного лекарства, вводят его в молекулы других соединений и исследуют биологическое действие полученных веществ. При этом было найдено, в частности, что вещества, содержащие структурный фрагмент кокаина, сохраняют анестезирующие свойства. Знание структуры известного фармацевтического препарата, обладающего потенциально полезным побочным эффектом,- иногда позволяет усилить последний до уровня, приемлемого для терапевтических целей, одновременно ослабив основной эффект, присущий исходному препарату. Примером использования такого подхода может служить история создания сульфамидных диуретиков (мочегонных препаратов), которые появились в результате наблюдения, что противомикробное средство сульфаниламид обладает мочегонными свойствами. Имеется много примеров создания лекарств, оказывающих определенное влияние на протекание биологических процессов. Так, ампролий вылечивает кокцидиоз у цыплят, индюков и крупного рогатого скота за счет того, что он блокирует метаболизм витамина В в организме микроскопического паразита — кокцидия (т. е. ведет себя как антиметаболит ) и поэтому токсичен для него. Менее ясна связь между структурой и активностью в случае химических соединений, ингибирующих биологический процесс. Например, алкилирующие агенты, подавляющие рост раковых опухолей, не обязательно должны быть родственными по химическому строению. Синтезированы соединения, биологическая активность которых [c.401]

Определение сульфаниламидов [87]. Смешивают 10 мл раствора в 50%-ной уксусной кислоте, содержащего 0,2—0,9 мг сульфаниламида, с 1 мл 1%-ного раствора 1,2-нафтохинон-4-с ульфоната натрия в 50%-ной уксусной кислоте и такой же кислотой доводят объем до 13 мл. Через 15 мин оптическую плотность красного раствора измеряют при 525 нм. [c.86]

К 5 мл раствора, содержащего 0,05—1,2 мг сульфаниламида, прибавляют 1 мл нитратного буферного раствора и 2 мл 2%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в 95%-ном этиловом спирте. В зависимости от концентрации сульфаниламида появляется желтая или оранжевая окраска. При определении сульфаниламида и сульфатиазола оптическую плотность измеряют при 454 нм, в случае сульфадиазина, сульфамеразина, сульфапиридина — при 395 нм. Этим способом можно определять сульфаниламиды, содержащие первичную аминогруппу [4]. [c.148]

Ход определения. Анализируемую воду нейтрализуют до pH = 7 и, если появится осадок или муть, фильтруют через мембранный фильтр JYo 1 (разбавление пробы учитывают при расчете результата определения). В коническую колбу вместимостью 100 мл помещают 25 мл анализируемой воды (или фильтрата посЛе отделения осадка, или меньший объем, но разбавленный дистиллированной водой до 25 мл). В отобранном объеме должно быть от 0,25 до 15 мкг NO2. Прибавляют 1 мл раствора сульфаниламида и перемешивают. Дают пройти реакции в течение 2—8 мин и прибавляют 1 мл раствора Ы-(1-нафтил)-этилендиамингидрохлорида, перемешивают, дают постоять от 10 мин до 2 ч (не больше) и измеряют оптическую плотность при к = 543 нм в кюветах с толщиной слоя жидкости 1 или 5 см в зависимости от концентрации. Одновременно проводят холостой опыт с 25 мл дистиллированной воды и, полученный в холостом опыте раствор используют в качестве сравнительного раствора при измерении оптической плотности. [c.192]

Вследствие открытия терапевтической активности сульфамидов химиотерапия сделала большие успехи. В отличие от некоторых веществ, называемых бактерицидными, или антисептическими, уничтожающими микроорганизмы обычно за счет денатурации их белков, сульфамиды обладают бактериостатическим действием. Это действие заключается в ингибировании определенных реакций, необходимых для жизнедеятельности бактерий, в результате чего размножение последних приостанавливается. Наблюдалось, что сульфаниламид и остальные сульфамиды ингибируют действие ге-аминобензойной кислоты — вещества, необходимого для жизнедеятельности бактерий (витамин Н ) (Д. Д. Вудс, 1940 г.). Сульфаниламид подменяет п-аминобензойную кислоту в биохимическом синтезе более сложного соединения, выполняющего функцию фермента фолиевой кислоты). Следовательно, сульфамиды являются антагонистами га-аминобепзойной кислоты. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология