Гидроазобензол

Нитробензол Анилин (I), азобензол (II), гидроазобензол Ni на кизельгуре 7—14 бар, 145—150° С, в растворе NaOH, выход I — 30—35%, в остатке — в основном II (иногда есть азоксибензол), при последующем гидрировании I переводят в П [2004, 2005] [c.885]

Термин лейкосоединение был предложен в 1869 г. в связи с взаимными переходами хинона в гидрохинон и азобензола в гидроазобензол. В этих примерах соединения, обладавшше цветом, как хинон и азобензол, превращались в бесцветные гидрохинон и гидроазобензол, присоединяя молекулу водорода. Нашлись также красящие вещества, которые могли терять свой цвет при восстановлении и возвращать его при окислении. В приложении этих переходов к синему индиго приходится отметить, что белое индиго, строго говоря, бесцветным не было, а в щелочном кубовом [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология