Азоксибензол

При кипячении нитробензола со спиртовым р створом едкого кали первая стадия идет легко с хорошими выходами азоксибензола. В этой реакции спирт окисляется до соответствующего альдегида или кислоты. Восстановление с цинковой пылью идет весьма интенсивно с образованием гидразобензола. [c.545]

Нитрозобензол легко восстанавливается до фенилгидроксиламина, являющегося промежуточным соединением, из которого получаются разнообразные другие продукты. В щелочном растворе фенилгидроксил-амин подвергается диспропорционированию с образованием анилина и азоксибензола [c.546]

Другие продукты восстановления нитробензола являются результатом вторичных реакций нитробензола, нитрозобензола и фенилгидроксиламина. Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобензола. По-видимому, не имеется прямого пути перехода от азоксибензола к азобензолу, поэтому при восстановлении азоксибензола неизменно получается. гидразобензол. [c.546]

Азоксисоединения представляют собой желтые кристаллические вещества, почти не растворимые в воде (т. пл. азоксибензола 36°). При обработке концентрированной серной кислотой они претерпевают пере- [c.614]

Группировку, В результате которой из азоксибензола образуется п-окси-азобензол [c.615]

В щелочной среде Л -фенилгидроксиламин неустойчив, так как щелочь катализирует его окисление кислородом воздуха. Кроме того, в присутствии каталитических количеств порошкообразной щелочи он может реагировать с менее восстановленным промежуточным продуктом — нитрозобензолом — с образованием азоксибензола [c.415]

Продуктами восстановления нитробензола в щелочной среде являются азоксибензол, азобензол и гидразобензол. [c.416]

Получение азоксибензола. Как было указано выше, азоксибензол можно получить при взаимодействии Л -фенилгидроксил-амина с нитрозобензолом. Существуют также препаративные методы получения азоксибензола — восстановление нитробензола метоксидом натрия или метиловым спиртом в щелочном растворе и окисление азобензола пероксидом водорода [c.416]

Облучение, хроматографирование и отгонку растворителя во избежание окисления азобензола в азоксибензол следует проводить в атмосфере азота. [c.161]

Окисление азобензолов в азоксибензолы. [c.305]

Реакции некоторых восстановителей, особенно с ароматическими нитросоединениями, можно остановить на промежуточной стадии таким путем получают гидроксиламины (реакция 19-50), гидразобензолы (реакция 19-69), азобензолы (реакция 19-68) и азоксибензолы (реакция 19-67). Однако нитрозосоединения, образование которых часто постулируется в качестве интермедиатов этой реакции, слишком реакционноспособны, чтобы их можно было выделить, если они действительно являются интермедиатами (см., однако, реакцию 19-49). Восстановление металлами в растворах минеральных кислот невозможно остановить на промежуточной стадии реакция всегда приводит к амину. Механизмы таких реакций восстановления исследованы очень мало, хотя обычно предполагается, по крайней мере для некоторых восстановителей, что интермедиатами являются нитрозосоединения и гидроксиламины. Соединения этих двух типов дают амины при действии большинства восстановителей (реакция 19-51), а гидроксиламины удается выделить (реакция 19-50). Для реакции с металлами в кислотах предложен следующий механизм [509] [c.322]

Ароматический углеводород 0 >=о Азоксибензол и хлорид алюминия [c.209]

Уже очень давно известно, что при нагревании нитробензола с едким кали образуется с очень небольшим выходом о-нитрофенол, наряду с азоксибензолом и рядом продуктов неустановленного строения. Поэтому реакция со щелочью в качестве метода прямого гидроксилирования нитробензола практического значения не полу- чила. [c.216]

При окислении анилина пероксидом водорода кроме нитрозобензола образуется азобензол и азоксибензол. Обсудите возможный механизм нх образования. [c.332]

Фенилгидроксиламин, подобно другим гидроксиламинам, очень чувствителен, к окислителям он восстанавливает раствор Фелинга и серебряные соли, а в водном растворе при действии кисоторода воздуха довольно быстро превращается в азоксибензол, являющийся продуктом конденсации неизмененного фенилгидроксиламина с нитрозобензолом, образовавшимся при окислении [c.532]

Проиге всего азоксибензол получается путем кипячения нитробензола с раствором едкого кали в метиловом спирте. [c.614]

Пример 3. Вычислить тепло реакции восстановления нитробензола до азоксибензола, азобензола и гидра.чобензола восстановитель -цинк в щелочной среде. [c.474]

В отличие от нитрозосоединения 20, азоксибензол 21 не взаимодействует с азидом натрия, поэтому нагревание смеси 20 и 21 с азидом натрия в сулы )0лане приводит к образованию соединения 22 с выходом -40% (в су1еси с 21). В свою очередь, нитрование смеси соединений 22 и 21 нитратом калия в серной кислоге приводит к образованию МВО-Р и 3 -нитро-2,2 ,б,6 -тетрафторазоксибензола 23. При разделении этой смеси колоночной хроматографией на силикагеле целевое соединение выделено с выходом --20% в расчете на соединение 20. [c.40]

Наличие в азоксибензоле несимметричной груииировки (10), в которой атом кислорода еемиполярно связан с одним из атомов азота, а не циклической группировки (10а), подтверждается тем. что у несимметричных азоксисоединений существуют изомеры. Например, /г-бромазоксибензол может существовать в двух формах — (11) и (Иа). имеющих различные температуры плавления (73 и 92°С соответственно). [c.417]

АЗОБЕНЗОЛ eH N = N jHs - оранжево-красные ромбические кристаллы, т. пл. 68° С не растворяется в воде, растворяется в спирте, лигроине, эфире, ледяной уксусной кислоте, концентрированной серной кислоте. Транс-А. (см. Изомерия) при интенсивном освещении переходит в нестойкую ч с-форму, более насыщенного цвета, плавящуюся при 71° С и самопроизвольно снова превращающуюся в транс-изомер. А. получают восстановлением нитробензола или азоксибензола цинковой пылью, электрохимическим восстановлением нитробензола и др. При восстановлении цинком в щелочной среде А. превращается в гидразобензол, в уксуснокислой среде — в анилин. Окислителями А. окисляется до азоксибензола. [c.9]

В последние годы в практике ЯМР стали использовать жидкокристаллические (нематические) растворители. Спектры, полученные в таких растворителях, сильно отличаются от спектров, записанных обычным путем. Например, спектры ЯМР бензола в обычном (СС14) и жидкокристаллическом растворителях сильно отличаются (рис. 51). Приметом жидкокристаллического растворителя является 4,4 -ди (я-гексил-окси) азоксибензол [c.113]

При использовании других нуклеофилов можно получить в качестве продуктов о- или -замещенные азосоединения. Например, при реакции азоксибензола с арилсульфохлоридами ArSOa l образуются о- и -аренсульфооксаазобензолы PhN = = КСбН40502Аг [613]. [c.228]

Нитробензол, взаимодействуя с порошкообразным едким кали при 50 °С, образует о-нитрофенол и в незначительном количестве п-нитрофенол. Кроме этих веществ получается азоксибензол — продукт конденсации нитрозобензола и фе-нилгидроксиламина. Как протекает эта реакция [c.155]

Затем образующийся в реакционной смеси нитрозо-бензол н феннлгидроксиламин в результате каталитического влияния щелочи реагируют друг с другом и образуют азоксибензол, который далее постепенно восстанавливается до гидр азобензола-. [c.267]

Органическая химия (1968) -- [ c.267 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.169 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.508 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.203 , c.213 , c.214 , c.218 , c.219 , c.244 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.223 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.12 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.202 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.745 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.153 , c.490 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.512 , c.520 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.246 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.243 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.413 , c.414 , c.462 , c.465 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.243 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.6 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.79 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.275 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.804 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.554 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.448 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.511 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.217 , c.465 , c.494 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.41 ]

История химии (1975) -- [ c.364 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.300 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.508 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.374 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.430 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.403 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.159 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.269 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.40 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.12 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.62 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.62 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.339 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.305 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.195 , c.205 , c.206 , c.210 , c.211 , c.236 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.285 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.260 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.410 , c.671 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.270 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.210 , c.231 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.251 , c.297 , c.315 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.251 , c.297 , c.315 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.423 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.123 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.35 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.73 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.40 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.254 , c.432 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.275 , c.410 , c.671 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.442 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.440 , c.441 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.283 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.36 , c.268 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.532 , c.563 ]

История химии (1966) -- [ c.351 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.586 , c.588 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.96 , c.110 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.219 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.62 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.728 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.532 , c.563 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.67 , c.68 , c.71 , c.119 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.74 , c.75 , c.78 , c.79 , c.133 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.75 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.467 , c.468 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.71 , c.129 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.246 , c.372 , c.622 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.403 , c.407 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология