Анилин из нитробензола

Рис. 32.2. Прибор дли синтеза анилина из нитробензола

Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

Синтезы I. Анилина из нитробензола. [c.198]

В промышленности для получения анилина из нитробензола используют восстановление железом в хлороводородной кислоте [c.410]

В 1842 г. выдающийся русский химик-органик Н. Н. Зинин впервые разработал метод синтеза анилина из нитробензола, положив тем самым начало бурному развитию анилинокрасочного производства. Реакция синтеза анилина из нитробензола называется реакцией Н. Н. Зинина [c.354]

Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

Синтез анилина из нитробензола Уравнение реакции [c.136]

Напишите уравнения реакций, на которых основаны технические методы получения анилина из нитробензола [c.100]

Опишите процесс получения анилина из нитробензола. Объясните, почему реакционную смесь перед перегонкой с паром необходимо подщелачивать. Каким образом происходит дальнейшая очистка анилина [c.693]

Некоторые ароматические амины синтезируют из соответствующих хлорпроизводных и аммиака или аминов. Так, с производством анилина из нитробензола конкурирует метод его получения из хлорбензола [c.382]

Во многих случаях каталитические процессы сопровождаются выделением веществ (обычно высокомолекулярных углеродистых соединений), которые, осаждаясь на зернах катализатора, уменьшают его активность. К таким процессам относятся дегидрирование бутилена в дивинил, гидратация ацетилена, получение анилина из нитробензола и др. Поскольку активность катализатора со временем меняется, то процесс является нестационарным. Существенно, что скорость изменения активности зависит от условий проведения процесса. [c.44]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ. Под действием сильных восстановителей нитросоединения превращаются в первичные амины. Этот метод применяется в основном для синтеза первичных ариламинов, так как ароматические нитросоединепия более доступны по сравнению с алифатическими. В качестве восстановителя чаще всего используются олово и соляная кислота получение анилина из нитробензола при помощи этого метода описано во всех студенческих руководствах для проведения практических работ по органической химии. [c.215]

В качестве примера прямого органического электросинтеза рассмотрим получение анилина из нитробензола, открытое и изученное Габером в 1898 г. Процесс идет в слабо кислой среде на свинцовом катоде по схеме [c.253]

Именно этим путем Н. Н. Зинин в 1841 г. впервые получил анилин из нитробензола и доказал обш,ность этой реакции для иитросоединений ряда бензола и нафталина, а также для полинитросоединений. [c.122]

Гетерогенное гидрирование традиционно и, являясь хорошей основой экологически чистой технологии, широко применяется не только в лабораторной практике, но и в промышленности (гидрогенизация жиров, получение многоатомных спиртов из полисахаридов, анилина из нитробензола, циклогексанона из фенола, производство бензола и нафталина гидродеалкилированием, гидроочистка и гидрообессеривание нефтяных фракций и т. д.). Далее рассматривается только этот вариант метода. [c.17]

При использовании никелевого катализатора в сочетании 4 оксидами ванадия и алюминия достигается высокий выход амин (97-99 %), в частности анилина из нитробензола при 240-300 °С. [c.798]

Благодаря открытию этой реакции стало возможным промышленное производство анилина из нитробензола. Ранее анилин полз чали из индиго. [c.169]

Важное преимущество процесса по сравнению с производством анилина из нитробензола - отсутствие кислых стоков, которые необходимо очищать в процессе нитрования. [c.351]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

Основанием для этой теории послужили исследования аминов. В этом большая заслуга русского химика Н, И. Зинина, открывшего новый способ получения анилина из нитробензола (1842 г.). Затем последовало открытие алифатических аминов Вюрцем (1848 г.). А. В. Гофман открыл алкилированные анилины (в 1849 г.) и основания тетраалкиламмония (в 1851 г.). Было замечено, что амины являются органическими основаниями, кото- [c.10]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Электролиз в химической промышленности используется для получения многих ценных продуктов водорода и кислорода из воды (для снижения омических потерь электролиз ведут в растворе NaOH), хлора и щелочи из раствора Na l, фтора из расплава смеси NaF и HF, окислителей перекиси водорода, перманганата калия, хлоратов, гипохлорита, хроматов и т. п., некоторых органических веществ, например анилина из нитробензола. Электролизом получают тяжелую воду. Ионы Н разряжаются с более высокими скоростями, чем ионы дейтерия D" , что приводит при электролизе к накоплению D2O в воде. [c.206]

Электролиз в химической промышленности используется для получения многих ценных продуктов водорода и кислорода из воды (для снижения омических потерь электролиз ведут в растворе NaOH), хлора и щелочи из раствора Na l, фтора из расплава смеси NaF и HF, окислителей пероксида водорода, перманганата калия, хлоратов, гипохлорита, хроматов и т. п., некоторых органических веществ, например анилина из нитробензола. [c.213]

Свинцовые катализаторы испытаны и при получении анилина из нитробензола. Катализаторы готовились или переводом РЬ(ЫОз)2 в РЬСОз и обжиганием последнего при 430° до сурика или прямым обжиганием РЬ(НОз)2 при 430 . Полученные образцы сурика РЬО после восстановления их водородом испытывали иа каталитическую активность прн восстановлении нитробензола водородом в анилин. Катализатор, полученный из РЬ(НОз)2, обнаружил дянтельную активность и давал 97% выхода анилина. Активность катализатора, ослабевающая от действия одного водорода, восстанавливается скорее в железных трубках, чем в стеклянных 20). [c.491]

Используя восстановление нйтрогруппы на ртутном капельном катоде, можно применить полярографический метод для контроля технологического процесса получения анилина из нитробензола и определения примеси нитробензола в техническом анилине [c.282]

Ирлин [228] указывает, что при промышленном получении анилина из нитробензола с применением меди, содержащей 10% окиси кальция при 240 — 250°, катализаторы легко регенерируются, если они приготовлены из соответствующих нитратов путем нагревания в течение 3—4 часов при 350° и восста- [c.308]

Для синтеза анилина из нитробензола в паровой фазе предложен также катализатор следующего состава, % (мае.) Ni 12-19 u 1-3 V 3-4 Na 0.03-0.4 носитель AljOg - остальное [473]. [c.171]

Указывается на возможность интенсификации процесса электровосстановления не смешивающихся с водой органических веществ на насыпном монополярном катоде, состоящем из гранул металла, помещенных в диафрагму. Отмечается, что наиболее оптимальным с точки зрения режима орошения насыпного электрода является разница плотностей фонового электролита и органического соединения в пределах 0,15—0,35 г/ см [253]. Соблюдение этого принципа позволяет провести, например, электрохимические синтезы тетраэтилсвинца из этилбро-мида, адиподинитрила из акрилонитрила на свинцовом катоде, анилина из нитробензола на медном циклопентанола из циклопентанона на цинковом катодах с высокими выходами по току. [c.213]

Аминирование моногидроксибензолов, не содержащих активирующих заместителей, идет в жестких условиях. При получении анилина из фенола и аммиака процесс ведут в газовой фазе при 400 С и 20 МПа на стационарном алюмосиликатном или ббросиликатном катализаторе, содержащем добавки соединений вольфрама и ванадия [1]. При использовании данного метода в промышленности выход анилина составляет 97,6% при конверсии 98—99% при низких ценах на фенол этот метод может конкурировать с методом получения анилина из нитробензола [630]. [c.324]

Получение аминов. Основным методом получения первичных ароматических аминов служит каталитическое восстановление нитросоединений водородом в газовой или я идкой фазе. Восстановление в газовой фазе применяют в крупномасштабных производствах, прежде всего в производстве анилина из нитробензола. Смесь паров нитробензола с водородом пропускают при 250—300 "С над медным или никелевым катализатором или при 300—470 С над сульфидным никелевым катализатором в стационарном или псевдоожиженном слое [1, бЗр]. Медцые и [c.560]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология