Лейкосоединения

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

Получите лейкосоединение кристаллического фиолетового — трис(п-и,/ 1-диметиламинофенил) метан — тремя способами. [c.129]

Толуиленовый красный образуется также в результате диспропорционирования толуиленового синего при кипячении его водного раствора одновременно образуется лейкосоединение. [c.754]

Напишите схему последовательных реакций превращения лейкосоединений, которые приведены [c.111]

Лейкосоединения — восстановленные формы красителей, [c.258]

Представленные на схеме превращения проходят в мягких условиях, и для хорошего выхода конечного продукта тре ется лишь избыток аминирующего агента. В ряде случаев достаточно провести частичное восстановление хинизарина до лейкосоединения, так как [c.212]

Восстановление хинизарина в лейкосоединение осуществляют дитионитом натрия (Ыа2 204) или цинковой пылью. Первый способ чаще применяют, если лейкосоединение выделяют и затем вводят в реакцию с аминами, а второй —когда восстановление совмещают с реакцией аминирования. [c.213]

При действии на лейкосоединение 1-гидроксиантрахинона гидросульфитом натрия образуется бисульфитное производное, которое при обработке хлором или бромом в растворе превращается в 4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислоту. Какое соединение образуется, если ввести в эту реакцию 1,5-дигидроксиантрахинон [c.213]

Этот хинон бесцветен ( ) и дает желтый куб (лейкосоединение) с щелочным растнором гидросульфита натрия. [c.424]

После обработки волокна в растворе кубозоля проводят так называемое проявление , заключающееся в гидролизе сернокислого эфира и окислении лейкосоединения в нерастворимый краситель. [c.295]

Таким образом создается щелочная среда, необходимая для растворения лейкосоединения. Однако на практике количество едкого натра, получаемого по реакции, бывает недостаточным, и в красильную ванну добавляют кальцинированную соду. Образовавшийся сульфогидрат проявляет восстановительные свойства и при гидролитическом разложении выделяет водород [c.296]

Щелочные соли лейкосоединений сернистых красителей обладают сродством к целлюлозным волокнам и выбираются ими из ванны подобно прямым красителям. Перешедшая на волокно в процессе крашения натровая соль лейкосоединения легко окис- [c.296]

Значительная часть сернистых красителей дает окраски недостаточной яркости. Сернистые красители широко применяются для крашения целлюлозных волокон. Шерсть и натуральный шелк этими красителями не красят, так как присутствие едкой щелочи снижает прочность белковых волокон. Для крашения синтетических волокон в основном применяются водорастворимые производные сернистых красителей — тиозоли, которые получают сульфированием сернистых красителей или обработкой лейкосоединений монохлоруксусным натрием, и тиозоли БС, которые получают действием на сернистые красители бисульфита натрия при доступе кислорода воздуха. [c.297]

Окрашивают целлюлозные волокна (в ряде случаев натуральный шелк и шерсть). Краситель растворяют в растворе ЫягЗ (иногда ЫааЗаО ), он восстанавливается, образуя -растворимое лейкосоединение, которое извлекается волокном. Лейкосоединение окисляется кислородом воздуха и переходит обратно в нерастворимый краситель, прочно окрашивающий волокно. [c.167]

Ароматическими дисульфидами сложного строения являются Nuiorne так называемые сернистые красители продукты восстанов. 1ения последних, лейкосоединения, обладают свойствами тиофенолов. [c.535]

Большинство сернистых красителе прочно к свету и стирке, но мало устойчиво к хлору. Вследствие дешевизны п большой красящей способности онн образуют один из важнейших классов красителей, включающ1П1 главным образом коричневые, синие и черные красители. Красных сернистых красителей практически не существует. Есе щелочные соли лейкосоединений сергшстых красителей окрашены в желтый цвет. [c.739]

Эффективным восстановителем является гидросульфит N328304. Он находит применение для восстановления азокрасителей, а также для получения лейкосоединений кубовых красителей. Восстановление азосоединений ведут в слабощелочном водном или спиртовом рас- [c.146]

Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

В антрахиноновом ряду замещение гидроксильной группы находит значительное применение для получения разнообразных 1,4-ди-амино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов из хинизарина и его производных. Для этого хинизарин восстанавливают до лейкосоедине-ния, стабильной таутомерной формой которого является 2,3-дигид-ро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинон. В последнем две кетогруппы постадийно аминируются аммиаком, первичными алкил- или арил-аминами, и лейкосоединение окисляется кислородом воздуха или другими окислителями, например нитробензолом до конечного продукта [c.212]

Реакция аминирования хйнизарина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [c.213]

После нагревания антрахинонового красителя с хлоридом олова и соляной кислотой были выделены и идентифицированы лейкосоединение 1,4,5-тригид-роксиантрахинона, п-толуидин-о-сульфокислота и метиламин. Какое строение имел краситель [c.213]

Какое строение имел краситель, если после его восстановления были выделены 3 амино-2,4,6-триметилбензолсульфокислота и лейкосоединение хинизарина [c.213]

Важнейшее применение арилсульфатов в практике промежуточных продуктов и красителей — синтез водорастворимых форм кубовых красителей — индигозолей и кубозолей, представляющих собой сернокислые эфиры их лейкосоединений [c.265]

Краситель восстановителями (Ыа28204 и др ) переводят в лейкосоединение, нерастворимое в воде, но растворимое в щелочах. Лейкосоединение поглощается волокном, после чего окисляется кислородом воздуха (часто дополнительно окислителями Ыа СгаО, и др.) и переходит в нерастворимый краситель, прочно окрашивающий волокно [c.168]

Гидросульфит натрия применяют также для получения лейкосоеди-нений кубовых красителей. Для этой цели реакцию ведут в нейтральной среде, причем гидросульфит переходит в бисульфит натрия, который предотвращает вторичное окисление лейкосоединений до красителей. [c.499]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

В прошлом кубом назывался сосуд, в котором проводили восстановление, растворение и крашение волокна красителем — ннднго. В настоящее время кубом назвается щелочной раствор лейкосоединения красителя. Лейкосоединение — восстановленная форма красителя. [c.293]

Лейкосоединения неустойчивы к действию окислителей. Под действием кислорода воздуха или окислителей (Н2О2, перборат натрия и др.) лейкосоединения переходят снова в нерастворимое соединение [c.294]

Строение сернистых красителей пока еще до конца не выяснено, но точно установлено наличие в них дисульфидной группы (—S—S—), которая сравнительно легко восстанавливается, н краситель переходит в лейкосоединение, растворимое в щелочах. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Лейкосоединения: [c.81] [c.600] [c.741] [c.749] [c.1181] [c.236] [c.236] [c.56] [c.150] [c.213] [c.168] [c.720] [c.246] [c.441] [c.258] [c.294] [c.294] [c.294] [c.319] [c.319] [c.320]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.589 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.217 , c.218 , c.220 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.316 , c.319 , c.321 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.564 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.459 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.219 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.485 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.195 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.210 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.145 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.467 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.474 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.643 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.285 , c.290 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.265 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.343 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.426 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.426 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.153 , c.157 , c.160 , c.388 , c.539 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.160 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.253 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.534 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.217 , c.218 , c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология