Дигидро нафталинон

Дигидро-2-(1//)-нафталинон см. Р-Тетралон [c.162]

Дигидро-2-(Я)-нафталинон 2-Кето-1,2,3,4-тетрагидронафталин [c.461]

Смит и Хен [601] из 1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получили 3,4-дигидро-4-окси-3,4-дифенил-1(2)-нафталинон. Крауфорд [602] из [c.165]

L Чистый 3,4-дигидро-7-метил-1 (2Н)-нафталинон плавится fdj при 32,5—33,5° пЩ 1,55674, 1,563 семикарбазон плавится при 224—225°. При циклизации серной кислотой [2] выход составляет 66%. [c.618]

Смит и Хен [601] из 1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получили 3,4-дигидро-4-окси-3,4-дифенил-1(2)-нафталинон. Крауфорд [602] из 2-метил-1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получил смесь 3,4-ди-гидро-3,4-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола и 1,2-дигидро-1,2-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола. Смит и Хэн [603] действием бромистого фенилмагния на 2-метокси-1,4-нафтохинон получили 1-окси-1,4-дифенил-2(1)-наф-талинон [c.165]

Дигидро-(2Н)-нафталинон-1 (I) Парафиновые углеводороды 1-Нафтол Дегидр Продукты дегидроциклизации Р1 (0,9—1,25%)-Ыс1 (0,6-0,8%)—МзОз 375 С, 125 ч, I Нз = 1 3. Максимальные конверсия и выход 88 и 84% соответственно средние конверсия и выход 87,5 и 76,3% на катализаторе без Ы(1С1, средние конверсия и выход 79 и 71% [10421 Р1 (0,5—5%)—Ыа (0,15—1,5%)—у-МаОз Нз реакционная смесь = 3 1 [1043] оциклизация Р1 на А12О3 и ЗЮз, промотированных Ы, Ыа, С5. Промоторы стабилизировали активные центры [1044] [c.840]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология