Семикарбазоны

Гидразоны и семикарбазоны называются так же, как и оксимы. Термин озазон сохраняется. [c.298]

При разложении 0,8 г гидроперекиси н-гептана из нее получили всего 0,5 г гептанона, который был растворен в спирте. После добавки спиртового раствора семикарбазида смесь оставили стоять иа 24 часа, затем добавили воду, в результате чего постепенно выпал обильный осадо к, который в результате трехкратной перекристаллизации из этилового спирта плави,пся при 119°. Смешанная проба этого семикарбазона с семикарбазоном синтетически полученного гептанона-2 (температура плавления 124°) плавилась при 120,2° оба вещества смешивались в отношении 1 1. [c.587]

Если учесть, что, несмотря на трехкратную перекристаллизацию из этилового спирта, семикарбазон, полученный из гептанона с неизвестным положением кетогруппы, плавился все еще на 5° ниже, чем семикарбазон синтетически полученного гептанона-2, и что- в результате трехкратной перекристаллизации потери должны были составлять [c.587]

Семикарбазон салицилового альдегида Синий [c.464]

Ацетали, кетали, азины, гидразоны, семикарбазоны, имины размещены в таблице как производные соответствующих карбонильных соединений по функциональной группе и расположены следом за названием альдегида или кетона. [c.10]

В работе совершенно отсутствуют указания на количество и температуру плавления сырого семикарбазона гептанона с неизвестным положением кетогруппы, высаженного водой из спиртового раствора, а также на конечный выход семикарбазона после трехкратной перекристаллизации. [c.587]

Для характеристики альдегидов жирного ряда часто получают их бисульфитные соединения, оксимы, семикарбазоны и фенилгидразоны, а также пользуются их способностью восстанавливать соли серебра и окрашивать фуксинсернистую кислоту в красный цвет (реакция Шиффа). [c.209]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Как уже указывалось, Грундман доказывал строение мононитропроизводных додекана тем, что он окислял их перекисью водорода в додеканон, идентифицированный в виде семикарбазона или 2,4-дини-трофенилгидразона. Семикарбазон плавился при 123—124° и по анализу, кристаллической форме и смешанной пробе оказался идентичным семи-карбазону метилдецилкетона. [c.563]

Если же по Азингеру [79] с.месь нитропарафннов перевести количественно в кетоны обработкой озоном в щелочной среде, то соотношение отдельных изомерных кетонов точно отвечает соотношению нитропарафинов в исходной смеси. Продукт обработки такой смеси кетонов семикарбазидом уже не кристаллизируется он маслянист и иэ него семикарбазон додеканона-2 выделяется с незначительными выходами. [c.563]

Семикарбазоны всех изомеров, кроме метилкетонов, легче растворимы и при перекристаллизации смесей преимун1,ественно остаются в маточном растворе. Следовательно, при такой обработке происходит двойная избирательность очистки в пользу /9-кетона. [c.588]

Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефинов, Строение этих олефинов устанавливается затем окислительным [c.563]

Состав продуктов нитрования октадекана выясняли окислением нитросоединения в кетон перманганатом калия в щ,елочной среде (см. стр. 274). После очистки перекристаллизацией кетон плавился при 27— 27,5°. Семнкарбазон плавился при температуре, которая указана в литературе для семикарбазона октадеканона-2. [c.566]

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов [85]. Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафинов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омыляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в кетоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-диннтрофенилгидразонов, В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода. [c.567]

Очень реакционноспособный семикарбазид НзММНСОМНг (а также тиосемикарбазид H2NNH SNH2) часто применяется для получения труднорастворимых производных альдегидов — семикарбазонов [c.205]

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например семикарбазон нонаналя или 2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов. [c.140]

Наконец, выделенне 2,4-динптрофенилгидразона метилпропил-кетона и семикарбазона метилэтилкетона(наряду с упоминавшимся весьма малым выходом высших кислот) делает весьма вероят- [c.110]

Продукт дает семикарбазон, что позволяет заключить о присутствии свободной альдегидной группы. Образование семикар-базопа может происходить и в результате перегруппировки про- [c.152]

Обычно ее проводят в слабокислом растворе в кислой среде она является обратимой (это справе,цливо и для упоминаемых ниже гидра-зонов, семикарбазонов и т. д.). Сильные кислоты разлагают оксимы на компоненты. [c.204]

Л -Ментен образуется из карвоментола при дегидратации с помощью KHSO4, Д -ментен — при восстановлении а-терпинена натрием и амиловым спиртом, а Д ( )-мeнтeн — из семикарбазона изопулегона при нагревании его с алкоголятом натрия под давлением. [c.811]

В большой концентрации ионои пахнет кедровой древесиной только при сильном разбавлении появляется запах фиалки. Т. кип. а-ионона 127 /12 мм, т. кип. -ионона 134712 мм. п-Бромфенилгидразон о-соединения плавится при 142—143 а -соедине-ння — при 116—118° (т. пл. семикарбазонов соответственно 107—108 и 148—149°). р-Ионон был выделен из бальзама Boronia megastigma. [c.831]

Курс органической химии (1965) -- [ c.416 , c.583 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.50 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.236 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.296 , c.320 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.603 , c.611 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.140 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.353 , c.359 , c.464 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.64 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.204 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.340 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.521 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.306 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.251 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.368 , c.373 , c.376 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.452 , c.454 , c.471 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.370 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.249 , c.853 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.416 , c.583 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.343 , c.349 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.169 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.159 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.277 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.149 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.159 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.233 , c.749 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.70 , c.71 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.204 , c.419 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.129 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.548 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.152 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.204 , c.419 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.211 , c.416 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.340 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.152 , c.171 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.420 , c.439 , c.443 , c.466 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.420 , c.439 , c.443 , c.466 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.83 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.131 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.373 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.138 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.153 , c.350 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.108 , c.111 , c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология